5-Fluorouracil Ebove en Lance: vrijgaveformulieren, gebruiksaanwijzing, prijs in Moskou, analogen, recensies

click fraud protection

fluorouracil behoort tot de categorie van cytostatica - anti-kanker medicijnen die de ontwikkeling van kwaadaardige epitheliale tumoren effectief te onderdrukken, meestal invloed zijn op de structuur van de darmen, longen, maag en alvleesklier.

Opgemerkt wordt dat fluorouracil het meest effectief is bij de behandeling van maligne neoplasma's van het maagdarmkanaal;het gebruik ervan bij de behandeling van gevallen van klierkanker is veel minder effectief.

samenstelling, samenstelling en bewaaromstandigheden

Fluorouracil geproduceerd:

• in opgeloste vorm voor injecties ofwel een volledig helder vloeibare witte of lichtgele. De chemische samenstelling van één milliliter van de gerede 5% -oplossing bevat 50 mg actief ingrediënt( fluorouracil), steriel water en natriumhydroxide( natriumhydroxide) als hulpcomponenten. De dosering van ampullen met de bereide oplossing is 250 en 500 mg. Een set van vijf ampullen wordt in een kartonnen verpakking gedaan.
• in de vorm van een concentraat voor het bereiden van een farmaceutische
  instagram viewer
  oplossing verpakt in amberkleurige glazen flesjes, afgesloten met rubberen stoppen en aluminium met run beschermende teflon kap. De dosering van het medicijn in deze doseringsvorm is 250, 500, 1000 en 5000 mg.
• In de vorm van 5% crème "5-fluorouracil" , verpakt in een tube van 20 gram, ingesloten in een individuele kartonnen verpakking.

Fabrikant

fluorouracil geproduceerd in gespecialiseerde bedrijven van de grootste farmaceutische bedrijven, gevestigd in verschillende delen van de wereld:

• drug merk "Fluorouracil Sandoz» geproduceerd door het Oostenrijkse bedrijf Ebewe Pharma.
• Geneesmiddel "Fluorouracil Lance" is de ontwikkeling van het Russische farmaceutische bedrijf Lance Farm.
• drug "Fluorouracil-Darnitsa» geproduceerd in de ondernemingen van de Russische 'Novosybchempharm' en de Oekraïense CJSC 'farmacologische bedrijf Darnitsa'.
• De rechten om het medicijn "Ftoruracil-Teva" te vervaardigen behoren tot het Israëlische farmaceutische bedrijf Teva.

Indicaties voor gebruik

Fluorouracil wordt voorgeschreven bij kanker:

• van de huid;
• van de borst;
• van de maag( in geval van tumorherhaling, de uitzaaiing ervan in inwendige organen of de onmogelijkheid om een ​​chirurgische ingreep uit te voeren);
• van de darm( met de lokalisatie van het tumorproces in de weefsels van de dikke darm en het rectum);
• van de blaas;
• van de pancreas;
• van de eierstokken;
• van de bijnieren;
• van de slokdarm;
• vulva;
• van de baarmoeder;
• van de prostaat;
• van de cervix;
• van de penis.

Fluorouracil is effectief gebleken bij de behandeling van:

• verschillende precarcinomateuze aandoeningen;
• geschubd korstmos( psoriasis);
• maligne neoplasmata gelokaliseerd op het gezicht, hoofd en nek;
• -nagels( zoals onycholyse).

5% cream "5-FU" wordt voorgeschreven voor de behandeling van:

• solar( actinische) keratose - goedaardige huidziekte veroorzaakt door een te lang verblijf in de zon of veroudering;
• vulvaire condylomatosis;
• door carcinoom( basale cel);
• epitheliale tumoren op de huid;Genitale wratten en
• ;
• van papillomavirus-infectie( PID).

Contra-indicaties

Fluorouracil is gecontraïndiceerd:

• voor vrouwen die een foetus dragen;
• voor moeders die borstvoeding geven;
• met bloeden;
• bij patiënten met allergische reacties op het geneesmiddel in hun medische geschiedenis;
• voor patiënten met een acute zweer van twaalfvingerige darm en maag;
• voor colitis ulcerosa;
• bij patiënten met ernstige anemie;
• met een tekort aan leukocyten( leukopenie) en bloedplaatjes( trombocytopenie) in elke eenheid van het bloedvolume;
• voor patiënten met ernstige infectieziekten;
• met ernstig eiwittekort om verschillende redenen: schending van eiwitopname in de darm, een schending van eiwitsynthese( als gevolg van chronische leverziekten) of toenemend verlies eiwit in de urine;
• voor patiënten met ernstige nier- en leverpathologieën;
• in aanwezigheid van aandoeningen met een verhoogd bloedingsrisico;
• -patiënten met meerdere of uitgebreide metastasen in het hersenweefsel;
• met kanker cachexia( toestand van extreme uitputting van het lichaam);
• voor patiënten die net een operatie hebben ondergaan of chemotherapie of radiotherapie hebben voltooid;
• bij de terminale fase van kanker waarbij patofunktsionalnymi veranderingen in het lichaam van de zieke persoon, onvermijdelijk het beëindigen van de toenemende verlies van al haar weefsels. Farmacologische werking

Eenmaal in het lichaam van de patiënt, wordt fluorouracil snel wordt omgezet in een verscheidenheid van biologisch actieve stoffen - metabolieten die beginnen te accumuleren in de interne structuur van kankercellen.

In de beginfasen van de behandeling vindt de uitscheiding( medicijnen noemen het de halfwaardetijd) van het medicijn uit het lichaam van de patiënt binnen twintig minuten plaats.

Bij langdurig gebruik is de halfwaardetijd van fluorouracil ten minste twintig uur, aangezien actieve metabolieten zich in weefsel accumuleren. Excretie

hoger( 80%) van het geneesmiddel, werd omgezet in kooldioxide, vindt plaats via de longen;restanten( ongeveer 20%) van het geneesmiddel verlaten het menselijk lichaam via de nieren. Een kleine hoeveelheid van het medicijn kan met gal worden uitgescheiden.

overwinnen van de BBB( bloed-hersenbarrière), fluoruracil dringt in cerebrospinale vloeistof en hersencellen, waarbij ophoping optreedt in alle biologische vloeistoffen van het menselijk lichaam, in de slijmvliezen van het maagdarmkanaal, beenmerg en lever weefsels. Gebruiksaanwijzingen

Fluorouracil

voorbereiding intraluminale, intra-arteriële en intraveneuze( bolus of door langzame infusie - via IV) toediening en voor uitwendig gebruik( in de vorm van 5% zalf).

Fluorouracil is een zeer gewilde component van talrijke chemotherapiebehandelingen.

doseringsschema en de wijze van toediening van drugs in elk geval afhankelijk van de ziekte en worden toegewezen door de behandelend specialist stateful menselijke patiënt. Een voorbeeldlijst

regimes fluorouracil kijkt:

• geneesmiddel( in een dosis van 13 milligram per kilogram totale lichaamsgewicht of 500 mg werkzame verbinding per vierkante meter lichaamsoppervlak) per dag gedurende 3-5 dagen. Na vier weken is een herhaling van de cursus mogelijk.
• De patiënt ligt continu - gedurende 36-48 uur - onder een druppelaar( fluorouracil wordt intraveneus toegediend, volgens de methode van constante infusie).Dosering wordt uitgevoerd vanaf de berekening: één gram preparaat per vierkante meter lichaamsoppervlak.
• Zodra een patiënt wordt toegediend zeven dagen fluorouracil( 15 mg per kg lichaamsgewicht, maar niet meer dan één gram per keer).Een volledige verloop van een dergelijke behandeling het toedienen 10/06 enkelvoudige doses van het geneesmiddel. Wanneer de
• fluorouracil complex behandelingsregime af te geven voor andere cytotoxische geneesmiddelen, is de intraveneuze toediening uitgevoerd gedurende de eerste en achtste dag van het begin van de cursus. Dosering is zeshonderd milligram per vierkant.meter lichaamsoppervlak.

Het gebruik van fluorouracil mag alleen worden uitgevoerd door een hooggekwalificeerde specialist met een gedegen ervaring met het gebruik van cytotoxische geneesmiddelen voor de behandeling van oncologische tumoren.

Bij de behandeling van fluorouracil moet de bloedtoestand worden gecontroleerd.

Hiervoor moet de patiënt tests afleggen( minstens drie keer per week).Het herhaalde gebruik van fluorouracil( indien het mogelijk was om de cellulaire kenmerken van de bloedsamenstelling te herstellen) na behandeling met cytostatica of na een chemotherapiebehandeling is pas na zes weken mogelijk.

Dezelfde pauze in de behandeling met fluorouracil moet worden gehandhaafd na het uitvoeren van een complexe chirurgische ingreep.

Als het geneesmiddel wordt gebruikt voor de behandeling van condylomatosis, wordt een geneesmiddel dat uit één deel van een oplossing van fluorouracil bestaat, dezelfde hoeveelheid gedistilleerd water en vier delen dimexide bereid.

Het bereide mengsel wordt gebruikt om trays van vijf minuten te maken. Na het voltooien van de procedure wordt een in dezelfde oplossing gedrenkt wattenstaafje in de vagina geplaatst en daarin een uur bewaard. De behandelingsduur is minimaal twaalf dagen.

Bijwerking van

De belangrijkste bijwerking van fluorouracil zijn allergische reacties, gemanifesteerd in het uiterlijk van:

• urticaria;
• anafylactische shock;
• ernstige jeuk en roodheid van de huid;
• bronchiale spasmen;
• -aanvallen van misselijkheid en braken;
• van leverfalen;
• uitgesproken urticaria;
• ernstige diarree;
• van ulceratieve stomatitis;
• -bloeding uit het spijsverteringskanaal( gemanifesteerd bloederig braken en zwartkleurende ontlasting);
• bloed in de urine.

Bovendien kunnen de volgende aandoeningen in de lijst met bijwerkingen van fluorouracil voorkomen:

• De patiënt kan fotofobie en visuele stoornissen hebben, evenals aanvallen van ernstige hoofdpijn. Soms worden sommige patiënten ondergedompeld in een staat van euforie, terwijl anderen de vaardigheid verliezen om door de ruimte te navigeren.
• Sommige patiënten die fluorouracil gebruiken, kunnen een verhoogde tranenvloed en een smaakafwijking ervaren. Onderzoek van dergelijke patiënten kan de aanwezigheid van nystagmus( onwillekeurige en zeer snelle oscillerende bewegingen van de oogbollen), ontsteking van de oogzenuw, dysartrie( moeilijkheid articulatie) aan het licht brengen. Soms kunnen ze staar ontwikkelen.
• Bijwerkingen van fluorouracil op de huid kunnen symptomen van dermatitis veroorzaken, het ontstaan ​​van hyperpigmentatiehaarden, subcutane bloeding, haaruitval. Huidcovers, worden erg droog, worden vatbaar voor scheuren. Een licht tintelend gevoel in de voeten en handen kan snel worden vervangen door pijn, het verschijnen van roodheid en zwelling: deze aandoening wordt palmar-plantaire erythrodysesthesie genoemd.
• Bijwerkingen van fluorouracil op de organen van het cardiovasculaire systeem kunnen myocardischemie, angina pectoris, tromboflebitis veroorzaken.
• Een algemene bloedtest kan een sterke afname in het aantal cellen van alle soorten laten zien( zoals bekend is, worden ze vertegenwoordigd door rode bloedcellen, leukocyten en bloedplaatjes).De concentratie van hemoglobine neemt ook sterk af.
• Het gebruik van fluorouracil kan een tijdelijke schending van de voortplantingsfuncties van het menselijk lichaam veroorzaken( bijv. Azoöspermie - de afwezigheid van sperma in het ejaculaat of amenorroe - geen maandelijks).

Overdosering

Een overdosis van het geneesmiddel kan wijzen op het optreden van:

• -aanvallen van misselijkheid en braken;
• van ulceratieve stomatitis;
• kwantitatieve veranderingen in de samenstelling van het bloed( agranulocytose, thrombocytopenie, erytrocytopenie, leukopenie);
• diarree.

Speciale instructies

• Application fluorouracil is een contra-indicatie voor vaccinatie met levende vaccins nemen van zijn patiënten en een verblijf bij familie hen, omdat het effect van het medicijn de productie van antilichamen kan verminderen of te versnellen de verspreiding van het virus in de menselijke patiënt. Als gevolg hiervan kan het vaccin niet effectief zijn.
• Tijdens de behandeling met fluorouracil moet contact met mensen met infectieziekten worden vermeden. Het is ook noodzakelijk om af te zien van het deelnemen aan traumatische sporten en op alle mogelijke manieren traumatische situaties te vermijden.
• Hoge toxiciteit van fluorouracil wordt geassocieerd met de onvermijdelijke onderdrukking van hematopoëse. Dit effect kan worden waargenomen tijdens de behandeling en een tot twee weken na het voltooien van de therapeutische cursus.
• Tijdens de behandeling is een constante( minstens drie keer per week) controle van de kwantitatieve kenmerken van perifeer bloed noodzakelijk. In aanwezigheid van de eerste tekenen van onderdrukking van hematopoïnen, moeten dagelijks bloedonderzoeken worden uitgevoerd. De sterke remming van het bloed is een indicatie voor dringende transfusie leukocytconcentraat en vers bloed, het gebruik van hematopoietische stimulerende middelen en bolus doses vitamines. In het schema van de therapie is noodzakelijkerwijs opgenomen de inname van vitamines van groep B.
• Tijdens de toediening van fluorouracil, moet hygiënische mondverzorging bijzonder voorzichtig zijn.
• alle tandheelkundige problemen in verband met de verwijdering en behandeling van de tanden, is het wenselijk om te beslissen over de toepasselijkheid fluorouracil, omdat het effect van de drug genezing letsels van de slijmvliezen kunnen beïnvloeden, verhoogde bloeden provoceren, en infectie verbinden beladen ontwikkeling van virale of infectieuze stomatitis.
• Het voorbereiden van een oplossing van fluorouracil vereist veel zorg en kan alleen worden uitgevoerd door speciaal opgeleid medisch personeel in een speciale kast met een afzuigkap. Op de werknemer moet op hetzelfde moment een beschermend pak, wegwerphandschoenen, bril en een masker zijn. Gebruikte spuiten, naalden, ampullen en ongebruikte oplossingen moeten nog worden vernietigd met de nodige voorzorgsmaatregelen. Interactie

• Fluorouracil onverenigbaar met rij fenylbutazon en sulfa drugs, dus het kan niet te zamen met het behandelingsregime gebruiken, audiogegevens toegepast na therapie drugs. Als
• fluorouracil toegepast calciumfolinaat wordt zijn de dosering verlaagd met 30%, omdat het effect van deze stof zowel therapeutische en toxische effecten van het geneesmiddel versterken.
• Combinatie van fluorouracil met cytostatische geneesmiddelen en met alfa-interferon verhoogt ook de antitumor- en toxische effecten.
• Gezien het immunosuppressieve effect van fluorouracil, patiënt vaccinatie kan worden uitgevoerd niet eerder dan drie maanden( en in sommige gevallen per jaar) na de behandeling met dit geneesmiddel uitgevoerd.
• fluorouracil activiteit toeneemt met het gecombineerde gebruik van drugs "INH", "chloordiazepoxide," "griseofulvine", "Disulfiram".
• Het is niet wenselijk om fluorouracil in één therapeutisch regime met metronidazol op te nemen, omdat dit geneesmiddel de toxiciteit ervan kan verhogen.
• orde van de patiënt hemolytisch-uremisch syndroom niet om te provoceren - een systemische ziekte die het leven van de patiënt bedreigt, is het niet nodig om op lange fluorouracil gebruiken in combinatie met mitomycine.

Evaluaties

Maria:

Mijn moeder( zij is 75 jaar oud) heeft met dit middel een chemokuur doorlopen. Een bijwerking manifesteerde zich in constante misselijkheid, braken, koorts en ernstige zwakte. In rugligging, voelde ze tamelijk goed, en alle pogingen om op te staan ​​en het uitvoeren van de meest eenvoudige huishouden eindigde duizeligheid en misselijkheid. Ze kon niet lang bewegen en bracht het grootste deel van de tijd in bed door. Eetlust was volledig afwezig. Zelfs van het soort voedsel en kauwende mensen had ze misselijkheid.

Alexander:

Ik kreeg de diagnose van een tweede stadium van adenocarcinoom van de sigmoïd colon. Resectie van het aangetaste orgaan werd uitgevoerd. Twee maanden later werd een tumor in de lever gevonden. De resultaten van de biopsie werden naar een laboratoriumonderzoek gestuurd. Ik onderging twee chemotherapiecursussen met fluorouracil. Voor zowel voelde me comfortabel. Op de derde dag na de voltooiing van de tweede cursus begon ik een aantal ongelooflijke diarree. Alle pogingen om de ontlasting te consolideren resulteren in ernstig overgeven. De staat is pijnlijk, het is nog niet mogelijk om de staat te normaliseren. Heel veel vraag ik bekwame mensen om raad of raad te helpen of bij te staan ​​om met diarree om te gaan.

prijs

Moscow gemiddelde waarde fluorouracil( vervaardigd Oostenrijkse Sandoz farmaceutisch bedrijf) in apotheken Moskou in de volgende lijst:

• Fluorouracil( 50 mg / ml), 1 injectieflacon met oplossing voor infusie van 20 ml - 280 roebel.
• Fluorouracil 250 mg in 5 ml ampullen( 5 stuks) - 1250 wrijfmiddel.
• Fluorouracil 500 mg in ampullen van 10 ml( 5 stuks) - 2950 afwrijven.

analogen Fluorouracil

analogen van fluorouracil drugs zijn:

• «Thioguanine";
• "5-fluorouracil";
• "Fopurin";
• "Mercaptopurine";
• "Cytarabine".Synoniemen

product in de schappen van apotheken moderne fluorouracil vertegenwoordigd door een aantal geneesmiddelen, onder de geregistreerde handelsmerken:

• «Fluorouracil-Darnitsya";
• Fluoroo-uracil;
• "Fluorouracil-Teva";
• "Fluracil";
• "Fluoril";
• "Flurox";
• "Fluoroplex";
• "Efudix";
• "Efuriks";
• "Efundex";
• Efodis;
• Timazin;
• "Queruplex".

Al deze namen zijn synoniemen voor hetzelfde geneesmiddel.