Bij de behandeling van acute of chronische colitis is een geïntegreerde benadering van therapie belangrijk. De urgentie van het onderhavige beroep Trimedata verklaard door het feit dat de inname van het geneesmiddel verschaft het normaliseren van het maag-darmkanaal.
Een van de meest uitgesproken colitis symptomen par met pijnlijke sensaties patiënten klagen over een schending van een stoel. Het ontvangen van Trimedata garandeert het herstel van de darmmotiliteit en normaliseert de peristaltiek ervan.
belangrijkste werkzame bestanddeel van het preparaat trimebutine maleaat, verzekert stimulering van gladde spieren en oefent aldus een spasmolytische effect.
Trimedat verkrijgbaar in tabletten, waarin twee vormen kunnen: het gehalte werkzame stof van 100 mg( valium vorm), het gehalte aan actieve stof van 200 mg( ronde vorm).De ontvangst van Trimedate bij colitis door volwassenen en adolescenten vindt drie keer per dag plaats. Om de dosering van trimebutine-maleaat te bepalen, worden diagnostische tests uitgevoerd, die de ernst van de ziekte bepalen. Het medicijn moet strikt voor de maaltijd worden ingenomen, gedurende een kwartier. Dus, op het moment dat het voedsel de maag binnenkomt, zal de remedie beginnen te werken. Dit medicijn is effectief voor de volgende 5 uur na gebruik. Dit verklaart zijn drievoudige receptie. De terugtrekking van het medicijn uit het lichaam vindt plaats tijdens het plassen.
Trimedate normaliseert het werk van de darmen en zorgt voor regelmatige ontlasting. Bovendien zijn de symptomen van colitis verminderd, zoals pijn in de buik, opgeblazen gevoel, overmatige winderigheid.
Opgemerkt moet worden dat de behandeling van colitis met Trimedate bij kinderen jonger dan 3 jaar niet wordt aanbevolen. Dit wordt verklaard door de complexiteit van de dagelijkse dosering keuze, evenals een hoge mate van bijwerkingen risico.
Bovendien contra Trimedata ontvangen colitis is de aanwezigheid van nier- en lever- ziekten, die worden gekenmerkt door een afname van hun functionaliteit.
Momenteel is er geen officiële gegevens over de veiligheid van de opname van het geneesmiddel in medische therapie in colitis die is ontstaan tegen de achtergrond van de zwangerschap en tijdens de borstvoeding. Zijn benoeming kan bij de diagnose van acute colitis in zogende vrouwen worden benoemd, met dien verstande dat tijdens de behandeling van het kind zal worden overgedragen aan het mengsel.