Symptomen, oorzaken en behandeling van epileptische aanvallen

2 Soorten pathologie

De ziekte is onderverdeeld in zes subgroepen. Elk van hen heeft verschillende tekenen van epilepsie, klinische beelden, wat betekent dat de behandeling anders zal zijn.

Idiopathische vorm

Wanneer een dergelijke epilepsie optreedt, liggen de redenen in de afwijking in het werk van neuronen van de hersenen, waardoor een persoon overmatige prikkelbaarheid kan ervaren. De redenen voor deze afwijking kunnen zijn:

• genetische aanleg;
• -ziekte van het zenuwstelsel van het lichaam;
• -afwijkingen in de ontwikkeling van de hersenen;
• alcoholmisbruik en verschillende medicijnen.

Aanvallen in dit geval zijn gelokaliseerd in het gezicht en de keel, soms gaan ze ook naar de ledematen. Deze factor hangt af van het getroffen gebied van de hersenen en zijn functies. In de meeste gevallen komt een dergelijke pathologie voor bij kinderen en gaat van nature door tot de leeftijd van zeventien of achttien jaar.

Focal Form

Idiopathische epilepsie is een type focaal. De focale vorm wordt in feite elke vorm van epilepsie bij kinderen genoemd. Naast idiopathische redenen kan het focale uiterlijk van de ziekte worden veroorzaakt door:

• -trauma's en microtrauma van de hersenen;
• ziekten van organen van verschillende systemen;
• met acute of chronische infectieziekten;
• met aangeboren verwondingen;
• hypertensie;
• met osteochondrose van de cervicale wervelkolom.

Tijdens een aanval kunnen kinderen hallucinaties, misselijkheid en braken, zweten ervaren. Een dergelijke ziekte vereist geen ernstige interventie, maar soms worden medicijnen en procedures die het aantal aanvallen verminderen voor preventie voorgeschreven.

Temporele vorm van

Het temporele type van de ziekte wordt waargenomen in de tijdelijke hoofdletsel, evenals na een beroerte of infectieziekten die de hersenen beïnvloeden, bijvoorbeeld encefalitis.

Toevallen vergezellen symptomen van epilepsie zoals pijn in de buik en het hart, misselijkheid, ademhalingsmoeilijkheden. Ook verliest een persoon vaak oriëntatie in de ruimte, coördinatie is verstoord. Epileptic met deze vorm ervaart een onredelijk gevoel van angst en angst.

Behandeling van deze vorm van de ziekte bestaat uit het elimineren van de oorzaak van het begin, evenals het voorkomen van aanvallen.

Gedeeltelijke vorm

Gedeeltelijke type van de ziekte ontstaat als gevolg van schade aan de cellen van een van de hersenafdelingen, dus deze aandoening is verdeeld in verschillende typen:

• frontale;
• tijdelijk;
• pariëtale;
• occipital;
• multifocaal.

Wanneer de laatste in een keer verschillende delen van de hersenen beïnvloedt.

Tekenen van epilepsie zijn rechtstreeks afhankelijk van het getroffen gebied van de hersenen en zijn functies. Bijvoorbeeld, met een laesie van het temporale gebied, is een aanval van epilepsie complex. Het epilepticum bevriest in dit geval of verliest het bewustzijn. En wanneer de occipitale vorm een ​​verminderd gezichtsvermogen heeft, kunnen hallucinaties optreden.

Dit formulier is behandeld met geneesmiddelen die een anticonvulsieve werking hebben. In verwaarloosde gevallen wordt de patiënt behandeld op de afdeling neurochirurgie. Ook in de behandeling kan psychotherapie worden toegevoegd.

Jacksoniaanse vorm

Dit type epilepsie is genoemd naar zijn pionier. Dit is een speciaal type, waarbij aanvallen alleen op een of ander lichaamsdeel van invloed kunnen zijn. Dit betekent dat slechts één kant van de hersenen wordt beïnvloed. De oorzaken van een dergelijke ziekte zijn:

• craniocerebraal trauma en microtrauma;
• ontwikkelingsstoornissen;
• -tumoren( goedaardig en kwaadaardig);
• -ziekte, zoals door teken overgedragen encefalitis.

Tekenen van epilepsie beginnen met deze vorm in een van de ledematen en verspreiden zich vervolgens verder, maar slechts de helft van het lichaam. Het getroffen gebied van de hersenen is omgekeerd evenredig met de zieke kant van het lichaam, dat wil zeggen, als de convulsies aan de rechterkant verschijnen, dan is de linkerkant van de hersenen beschadigd.

Bij dergelijke aanvallen blijft het epilepticum altijd bij bewustzijn. De behandeling kan worden behandeld met medicijnen en in sommige gevallen is een operatie vereist.

Juvenile myoclonic form

Juvenile type of disease is the common. Het heeft ook de naam "Yantsz-syndroom".De risicogroep valt meestal onder jongens van 10 tot 16 jaar, minder vaak - baby's.

Oorzaken van ontwikkeling van juveniele epilepsie:

• trauma en microtrauma van het hoofd;
• -trauma tijdens de zwangerschap;
• -letsel op het moment van levering;
• infectieziekten;
• -tumoren;
• bloeding of zuurstofhongering van de hersenen.

In dergelijke gevallen zijn er klassieke aanvallen, die zowel krampachtig als Aziatisch kunnen zijn. De behandeling is medicinaal. Soms met de leeftijd, zoals epilepsie passeert, anders - een persoon zal moeten nemen medische maatregelen gedurende het hele leven.

1

aanvallen in epilepsie zijn te wijten aan het feit dat het menselijk brein op hetzelfde moment is er veel van zenuwimpulsen. Met zo'n overexcitatie, zal het lichaam het erg moeilijk maken, dus een epileptische aanval komt voor. Wij raden u een bezoek

De voorwaarden voor het uiterlijk kunnen heel verschillend zijn. Experts voorrang geven aan het volgende:

• genetische predispositie( erfelijke en kan worden doorgegeven door vele generaties);
• craniocerebraal trauma, microtrauma, enige andere schade;
• -intoxicatie van het lichaam;
• Kwaadaardige oncologie of cyste;
• afwijkingen in ontwikkeling;
• -beroerte, microstroke.

In sommige klinische gevallen is de oorzaak van de ziekte niet vastgesteld. Deze epilepsie wordt cryptogeen genoemd.

In drie gevallen van de vier epilepsie zijn gediagnosticeerd bij mensen jonger dan twintig jaar, dit probleem is vrijwel altijd aangeduid als idiopathisch( genetische) epilepsie. Als de ziekte later verschijnt, wordt deze meestal veroorzaakt door trauma of ziekte van andere systemen in het menselijk lichaam.

3 Kenmerken

ziekte epileptische aanvallen worden onderverdeeld in niet-convulsieve en krampachtige. De eerste groep wordt ook de afwezigheid genoemd. Wanneer de epileptische aanval niet gepaard gaat met spasmen, duurt dit slechts enkele seconden. Tegelijkertijd verdwijnt het epilepticum, kijkt op een punt en keert dan weer terug naar de omgeving. Soms wordt deze vorm van epilepsie niet eens gediagnosticeerd. Het kan worden waargenomen bij kinderen en passeert met de leeftijd, blijft onopgemerkt.

Toevallen worden beschouwd als een gevaarlijkere vorm van de ziekte. Zo'n aanval is in de regel verdeeld in 5 fasen:

1. Aura. Net als bij een eenvoudige migraine, met epilepsie, beginnen malaises enkele uren voor het begin van een aanval. Dergelijke voorlopers zijn de overmatige opwinding van het epileptische, angstige en angstige gevoel. Soms gaat het aura-stadium gepaard met hoofdpijn.
2. Het optreden van tonische convulsies is de volgende fase van de aandoening. Met hen bevriezen alle spieren onder spanning. Dan valt de epilepticus met zijn hoofd achterover gegooid. Het gezicht van de patiënt wordt blauw, omdat iemand op dat moment niet ademt. Deze fase duurt van vijftien seconden tot enkele minuten.
3. Tonische convulsies worden gevolgd door clonische aanvallen. Alle spieren organisme intensief verminderd, een grotere arbeidsinspanning speekselklier, waarbij het schuim wordt vrijgemaakt uit de mond. Afkortingen kunnen tot 5-7 minuten duren.
4. Na de kramp komt de patiënt met een toestand van verdoving binnen. Alle spieren zijn ontspannen, het bewustzijn is verloren. In stupor kan het epilepticum maximaal een half uur duren.
5. Geleidelijk aan maakt de stupor plaats voor een eenvoudige slaap, en de persoon kan zelfs niet eens meer bij bewustzijn komen.

Binnen een paar dagen na de aanval kan de patiënt hoofdpijn, misselijkheid, zwakte en vermoeidheid. Soms zijn er schendingen van coördinatie en bewegingen.

Daarnaast is besloten om een ​​aantal algemene tekenen dat het leven van de epileptische begeleiden toe te wijzen:

• gevoelloosheid van de tong en lippen, verstoorde spraak functies;
• van ledemaatkrampen;
• geheugen corruptie;
• overvloedige speekselafscheiding;
• hoofdpijn, migraine.

Dergelijke symptomen van epilepsie kan plotseling verschijnen en verdwijnen als in de aanval, en in de vorm van niet-krampachtige epilepsie.

4 Diagnose en prognose voor

-ziekte Vanwege de uitgebreide classificatie moet de specialist niet alleen de aanwezigheid van de ziekte vaststellen, maar ook het uiterlijk. Voer de volgende onderzoeken uit om een ​​diagnose te stellen:

1. Electroencephalography.
2. MRI.
3. Geautomatiseerde tomografie.

In 70% van de gevallen is de prognose voor het bevestigen van de diagnose gunstig. Dit is geen garantie voor een volledig herstel, maar het betekent dat de epilepsie op hetzelfde niveau kan leven als de gezonde mensen .Dus de patiënt, waarschijnlijk, al het leven zal medicijnen accepteren. Echter, in vergelijking met de ongunstige prognose, waarbij een operatie nodig is en een dodelijke afloop mogelijk is, is de medicatie een goede optie.

5 Therapeutische behandelingsschema

Behandelingsmethoden omvatten medicamenteuze behandeling en chirurgie. Ze worden epileptisch voorgeschreven, afhankelijk van de vorm en het stadium van de ontwikkeling van de ziekte.

6 Medische behandeling

De ingenomen medicijnen zijn onderverdeeld in verschillende groepen. Meestal wordt aan het epilepticum een ​​receptie voorgeschreven:

1. Carboxamide.
2. Valproaat.
3. Fenytoïne.
4. Phenobarbital

De specialist selecteert ze afzonderlijk in elk geval, rekening houdend met het type ziekte. Vanuit hetzelfde gezichtspunt wordt de dosering van het medicijn gekozen.

Geneesmiddelen die door een arts worden voorgeschreven, moeten regelmatig worden ingenomen, niet alleen wanneer epileptische aanvallen optreden. Ook tijdens de behandelingsperiode is het noodzakelijk om de volgende regels na te leven:

• om de dosering van geneesmiddelen niet te veranderen;
• gebruikt geen andere medicijnen;
• gebruikt geen analogen zonder een arts te raadplegen;
• stopt niet met ontvangen, zelfs met positieve dynamiek;
• , meld dit bij de behandelende arts als er zich ongesteldheden voordoen.

Naast epileptische geneesmiddelen kan aan de patiënt anticonvulsiva worden voorgeschreven, evenals vitaminecomplexen en een dieet.

7 Chirurgische ingreep

Operatie met epilepsie wordt zelden voorgeschreven, hoewel deze in al zijn vormen efficiënt genoeg is. Dit is te wijten aan de hoge risico's van chirurgische interventie, die alle craniocerebrale operaties kenmerkt. In 80% van de gevallen na een chirurgische behandeling houden aanvallen en de patiënt voor altijd op. Maar niet elke specialist is in staat om epilepsie op deze manier te behandelen.

8 Eerste hulp bij een aanval van

Vaak ontstaan ​​er situaties in het dagelijks leven wanneer de epileptische aanval onverwachts begint. Het kan thuis, op het werk of zelfs op straat gebeuren. Naaste familieleden en vrienden van de epilepsie moeten altijd weten hoe ze hem kunnen helpen in het geval van een verergering van de ziekte. Hiervoor moeten de volgende tips worden gevolgd:

1. Verwijder alle kledingstukken en vreemde voorwerpen die de ademhaling belemmeren. Zorg voor zuurstoftoevoer( loop niet over de epilepsie, in een benauwde ruimte - open de ramen).
2. Draai het hoofd opzij, houd het op een niveau boven het lichaam. Om ervoor te zorgen dat je tong niet zinkt, kun je iets in je mond steken, bijvoorbeeld een lepel.
3. Wanneer de ademhaling is gestopt, moet er geen actie worden ondernomen, deze moet binnen een minuut terugkeren. Als dit niet is gebeurd, start u een reanimatie met cardiopulmonose.
4. U kunt een persoon niet in één positie bewegen, drukken of met kracht vasthouden.

Bel bij een inbeslagname een ambulance. Het is aan het individu om alleen die acties te ondernemen die echt nodig zijn. Je kunt niet in paniek raken, wat er ook gebeurt. Soms zijn epileptische aanvallen vreselijk, bijvoorbeeld het oogwit roteert.