Onder de geneesmiddelen die worden gebruikt als onderdeel van kankertherapie, vaak specifieke antitumor antibiotica. Een van deze remedies is Dactinomycin.
Samenstelling, Productvormfactor en verpakking Het werkzame bestanddeel
dactinomycine actinomycinen mengsel door micro-organismen Streptomyces parvullus, dactinomycine genoemd. De hulpstof van het medicijn is mannitol.
Fabrikant
van "Omutninsk wetenschappelijk onderzoek en industriële basis", Rusland.
Indicaties
antitumor antibioticum is geïndiceerd voor: sarcoom
- Ewing's;
- Wilms-tumoren;
- Trofoblastische tumoren;
- Rhabdomyosarcoom;
- neseminomnyh kanker van de testikels;
- gedegen opleiding lokaal of mestnoretsidiviruyuschego karakter.
Contra
dactinomycine gecontra-indiceerd als er sprake is:
- leeftijd van zes maanden;
- Waterpokken;
- Leverinsufficiëntie;
- Korstmos van korstmossen;
- Borstvoeding / zwangerschap;
- Uitgesproken onderdrukking van de beenmergfunctie;
- Overgevoeligheid voor het antibioticum zelf of om een aantal van de componenten.
met bijzondere voorzichtigheid geboden bij tumortherapie dactinomycine oudere patiënten of personen na bestraling en chemotherapie. Farmacologische werking
dactinomycine betrekking op antitumor antibiotica aktinomitsinovoy groep. Bestanddelen van het geneesmiddel bindt aan DNA, waardoor de vormingssnelheid van RNA, eiwit en DNA.Na behandeling
hoge concentraties worden waargenomen in beenmerg en tumor structuren, lever- en nierweefsel, klieren maxilla. In minimale hoeveelheden wordt het uitgescheiden door de lever.
componenten van het geneesmiddel wordt vrijwel niet gemetaboliseerd, die zich ophopen in de nucleaire cellulaire structuren. Binnen 3-5 minuten na de injectie wordt de maximale concentratie in het bloed bereikt. Halfwaardetijd van ongeveer 36 uur neemt toepassing
dactinomycine Instructie: .
dosis voor elke kankerpatiënt dosering individueel bepaald. Als een patiënt eerder chemotherapeutisch of blootstelling aan straling uitgevoerd, kan het noodzakelijk vermindering conventionele dosering.
het algemeen de therapie in 2 weken, de dosering niet hoger dan 15 mg / kg( op voorwaarde dat tijdens de 5 dagen door intraveneuze infusie worden uitgevoerd.
Als de patiënt met obesitas of gewoon overgewicht of zwelling, moet de dosering zo berekenendat samenhangt doses patiënten met een normaal gewicht. Bovendien zal de dosering variëren afhankelijk van de beschikbare tumorproces.
- Wilms tumor wanneer gedelegeerde bij 45 ug / kg van het geneesmiddel intraveneus toegediend in de verschillende therapeutischecircuits in combinatie met andere chemotherapeutische middelen.
- Ewing-sarcoom is de dosering 1,25 mg / m2 lichaamsoppervlak.
- Bij rhabdomyosarcoom getoond intraveneuze toediening in een dosis van 15 mg / kg gedurende 5 dagen.
- Bij trofoblastische tumor laesies aangetoond monotherapie toediening van 12 mg /g per dag gedurende 5 dagen.
- bij toediening neseminomnyh entiteiten testis 1000 mcg / m2 op de eerste dag, dactinomycine een combinatie van cisplatine, vinblastine, bleomycine, en cyclofosfamide. Wanneer
- vaste formaties lokaal of mestnoretsidiviruyuschego is toegewezen 50 ug / kg van het geneesmiddel. Als
dactinomycine benoemen oudere patiënten met kanker, zorg ervoor dat je rekening houden met factoren zoals verminderde renale lever functionaliteit van het systeem, het hart en de aanwezigheid van diverse comorbiditeit.
dactinomycine is een zeer giftig medicijn, zodat je nodig hebt om het te behandelen met uiterste voorzichtigheid.contact met slijmvliezen of huidoppervlakken, inademing van de damp of poeder van microdeeltjes te voorkomen.
Als het product in de ogen komt, onmiddellijk spoelen met water en een oogarts raadplegen. Als de oplossing op de huid is terechtgekomen, moet het getroffen gebied minstens een kwartier met stromend water worden gewassen.
Bijwerkingen
drug heeft veel bijwerkingen, waaronder:
- mnogomorfnye Erythematous letsels;
- Algemene malaise en een gevoel van constante vermoeidheid, lethargie en koortsachtige omstandigheden;
- Huiduitslag en jeuk, hyperpigmentatie, acne en alopecia;
- toshnotno-emetische syndroom, anorexia, epigastrische pijn en colitis processen in de maag, diarree, hepatitis en ascites, toxische processen in de lever, leverfalen met een hoog risico op mortaliteit;
- Als de oplossing op de huid terechtkomt, worden weefselnecrose, ontsteking van het aangedane gebied, pijn en roodheid waargenomen;Het hemopoietische systeem
- treden nevenreacties zoals neutropenie en anemie, leukopenie en agranulocytose, trombocytopenie, enz.;
- Endoflebitis en trombose van de aders van de lever;
- spierpijn en stomatitis, longontsteking en infecties, hypocalciëmie of proctitis, faryngitis, etc.
Toxische reacties behalve toshnotno-braakmiddel symptomen verschijnen meestal 2-4 dagen na opname. Er zijn bevestigde gegevens over sterfgevallen als gevolg van de ontwikkeling van uitgesproken bijwerkingen.
Overdosering
Er zijn slechts beperkte gegevens over gevallen van overdosering.
In een dergelijke situatie, de kankerpatiënten worden waargenomen manifestaties toshnotno-braakmiddel en maagzweer laesies, stomatitis en diarree, acute vorm van nierfalen, huidletsels en veneuze trombose, sepsis, met een hoge kans op overlijden.
Dactinomycine heeft geen antidotum, daarom heeft behandeling met een overdosis een ondersteunend, symptomatisch karakter.
Specifieke instructies
Het medicijn moet strikt onder medisch toezicht worden genomen en voldoende ervaring hebben met het gebruik van chemotherapeutische antitumor medicijnen.
Tijdens de behandeling is het noodzakelijk om het niveau van leukocyten en bloedplaatjes, lever- en nierfuncties te regelen.
- Als zich tijdens de behandeling ernstige myelosuppressie ontwikkelt, wordt de behandeling gedurende 3 weken onderbroken totdat de functies van het beenmerg hersteld zijn.
- Bij het injecteren van het medicijn, is het noodzakelijk om vloeistoflekkage in de omliggende weefsels te voorkomen( extravasatie).Als de patiënt tijdens de introductie pijn voelt en verbrandt, stop dan onmiddellijk de verdere toediening van het medicijn.
- Als tegelijkertijd hoge doses van het geneesmiddel worden gegeven, kan zich een uitgesproken reactie ontwikkelen, vooral als er een gevoeligheid is voor dactinomycine.
- Er zijn alarmerende gegevens over frequente gevallen van secundaire kankerontwikkeling na therapie volgens schema's zoals Dactinomycin.
- Na een dergelijke therapie is het noodzakelijk om te beschermen tegen mogelijke zwangerschap gedurende ten minste 3 maanden voor patiënten van beide geslachten.
- Het is de moeite waard om in de loop van de behandeling met Dactinomycin af te zien van activiteiten gerelateerd aan autorijden, gecompliceerde mechanismen, enz.
Geneesmiddelinteractie
Gedurende de duur van het geneesmiddel moet antivirale vaccinatie worden vermeden om complicaties te voorkomen die samenhangen met overmatige activiteit van het geïntroduceerde virus.
Dactinomycin verzwakt het effect van vitamine K en verbetert het cardiotoxische effect van doxorubicine. Beoordelingen
Faith:
Mijn vader was voorgeschreven het geneesmiddel op de tumor in de zaadbal in combinatie met andere middelen. Er waren veel nadelige reacties en gezien het feit dat ze verschillende medicijnen slikten, is het moeilijk te zeggen welke van hen een dergelijke respons op het organisme hebben veroorzaakt. Maar over het algemeen resulteerde de behandeling in een duurzaam positief resultaat.
Anna:
Mijn zus heeft een zwelling in haar borst. Ze was ontdaan van haar opleiding, maar zes maanden later verscheen ze weer. Ze deden chemie, vervolgens voorgeschreven en Dactinomycin. Het medicijn is niet slecht, maar er waren duidelijke pobochki. Hoewel, gezien de specificiteit van de ziekte, niet om een pobochki geeft, al is het maar om de ziekte te winnen, wat we zijn gelukt.
-prijzen Дактиномицина
De gemiddelde kosten van het medicijn bedragen ongeveer 14500-18000 roebel.
-analogen van
Een vergelijkbaar therapeutisch effect heeft de volgende preparaten:
- Idarubicine;
- Reumitsin;
- Bleomycetin hydrochloride;
- Bruneiomycin;
- Carminomycin, etc.
Synoniemen
Vergelijkbare stoffen hebben geneesmiddelen als Cosmegen en Aknomid D, Luvolac en Meractinomycin.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Het wordt alleen op recept vrijgegeven.
Opslagcondities en houdbaarheid
Het preparaat dient te worden bewaard bij een temperatuur van maximaal 10 ° C.Duur van opslag is niet meer dan 2 jaar.