De verscheidenheid van vormen van laesies van de huid vereist hun gedetailleerde classificatie, die het mogelijk maakt de huidige ziekte toe te wijzen aan een bepaald type en het meest effectieve behandelingsregime te maken. Immers, sommige vormen van eczeem hebben niet alleen een zeer onaangename loop voor de patiënt, maar kunnen ook een gevaar voor zijn leven zijn.
En een van deze varianten is maligne multiforme exudatief eczeem, het zogenaamde Stevens-Johnson-syndroom, dat kenmerkende symptomen heeft met schade aan de bovenste laag van de epidermis en slijmvliezen. Het beloop gaat gepaard met een actieve verslechtering van de algemene toestand van de patiënt, gekenmerkt door ulceratie van de oppervlakken, wat kan leiden tot ernstige complicaties voor de gezondheid van de mens bij afwezigheid van het noodzakelijke medicinale effect. In dit artikel zullen we het hebben over de verschillen tussen de syndromen van Lyell en Stevens-Johnson, of het mogelijk is om tegelijkertijd te zwemmen, evenals de oorzaken en behandeling van de ziekte.
Kenmerken van het
-syndroom Stevens-Johnson-syndroom heeft een zeer snelle ontwikkeling met snelle verergering van de karakteristieke symptomatologie, die een scherp negatief effect op de gezondheid van de patiënt heeft. Huidlaesies manifesteren zich in het verschijnen van uitslag op het oppervlak, die zich geleidelijk verdiept in de bovenste laag van de epidermis en de vorming van duidelijk gemarkeerde laesies veroorzaakt. In dit geval voelt de patiënt een aanzienlijke pijn aan de aangedane huid, zelfs met een licht mechanisch effect.
- Deze aandoening kan op bijna elke leeftijd voorkomen, maar komt meestal voor bij mensen die het 40-jarige teken hebben bereikt.
- Maar volgens artsen begon een dergelijke pathologische aandoening op jongere leeftijd, evenals bij baby's.
- Mannen hebben het Stevens-Johnson-syndroom met dezelfde frequentie als vrouwen, en de symptomen van de ziekte lijken sterk op elkaar.
Net als elke andere huidlaesie is het syndroom van Stevens-Johnson gemakkelijker te behandelen als het in een zo vroeg mogelijk stadium wordt gedetecteerd. Daarom biedt een tijdige behandeling van de enquête u de mogelijkheid om een effectiever behandelingsschema te maken om verdere verslechtering van de pathologische toestand van de huid van de patiënt te voorkomen.
Lyell-syndroom en Stevens-Johnson( foto)
Classificatie van
In de medische praktijk is er een verdeling van deze aandoening in verschillende stadia, afhankelijk van de mate van verwaarlozing van de ziekte.
- In de beginfase van gaan huidlaesies bij het Stevens-Johnson-syndroom gepaard met een toename van de lichaamstemperatuur, wat gepaard gaat met een verslechtering van de algemene toestand, het optreden van slaperigheid en verlies van oriëntatie in de ruimte. In sommige gevallen wordt diarree, een stoornis in het spijsverteringsproces, opgemerkt. Samen met dit, in het eerste stadium van de ontwikkeling van de ziekte, beginnen de laesies op de huid te verschijnen, gekenmerkt door roodheid van de huidgebieden, een toename in de gevoeligheid ervan. De duur van de eerste fase kan variëren van een paar dagen tot twee weken.
- In de tweede fase van neemt de progressie van het Stevens-Johnson-syndroom, het gebied van de laesies met de aangetaste huid toe, de overgevoeligheid van de huid neemt ook toe. Op het oppervlak van de huid, een uitslag van kleine eerste vormen, dan bubbels met sereuze inhoud, de patiënt ontwikkelt een dorst, de productie van speeksel vermindert. In dit geval worden de karakteristieke manifestaties zowel op het oppervlak van de huid als op de slijmvliezen, voornamelijk van de geslachtsorganen en de mondholte, genoteerd. In dit geval hebben de huiduitslag een symmetrische opstelling en duurt de tweede fase van de ziekte niet langer dan 5 dagen.
- De derde fase van wordt gekenmerkt door een algemene verzwakking van het lichaam, de huid en de slijmvliezen van de patiënt met beschadigde laesies, zeer ernstige jeuk, verbranding. Bij afwezigheid van medische zorg of de insufficiëntie daarvan is een fatale afloop waarschijnlijk.
Over de functies en concepten van Stevens-Johnson-syndroom zal deze video worden verteld:
Oorzaken van het Stevens-Johnson-syndroom
Er zijn een aantal redenen die het begin van het Stevens-Johnson-syndroom en de progressie ervan veroorzaken. Om redenen die het optreden van dergelijke sostoyaniyamozhno kunnen veroorzaken omvatten:
- infecties van het lichaam, waarbij het rendement van het immuunsysteem drastisch verminderen. Meestal wordt deze oorzaak de belangrijkste impuls voor de opkomst van het syndroom van Stevens-Johnson bij kinderen en baby's, wanneer hun immuunsysteem is verzwakt;
- gebruik van bepaalde medicijnen, waarvan het ene een aanzienlijke hoeveelheid sulfidaminov lokt Stevens-Johnson syndroom;
- -laesies van het organisme van een kwaadaardige aard, waaronder kankerziekten, AIDS;
- een idiopathische variant van de ziekte kan ontwikkelen als gevolg van psychologische overbelasting, nerveuze overbelasting en depressieve staten van langdurige loop.
Omvat ook de redenen voor de ontwikkeling van het Stevens-Johnson-syndroom een combinatie van deze redenen, of een combinatie daarvan. Symptomen
Het meest karakteristieke uitingen van de activering bij Stevens-Johnson-syndroom dienen met verslechtering van de huid die zeer snel optreedt, omdat de tweede fase van het ziekteproces. Opgemerkt wordt symptomen:
- stijging van de lichaamstemperatuur en een algemene verzwakking van het lichaam, terwijl in sommige delen van het lichaam worden gevormd stoelen met rode vlekken. De grootte van dergelijke sites kan aanzienlijk verschillen, hun locatie is anders. Vlekken kunnen enkelvoudig zijn, dan beginnen ze samen te voegen. De locatie van de vlekken is meestal symmetrisch;
- na een paar uur( 10-12) op het oppervlak van dergelijke vlekken, vormen zich zwellingen, de bovenste laag van de epidermis begint af te schilferen. In de vlek vormt zich een bel, waarin de grijsachtige vloeistof grijsachtig is. Bij de opening van een dergelijke blaas op zijn plaats blijft het getroffen gebied, dat verhoogde gevoeligheid en pijn heeft;
- geleidelijk bestrijkt het proces een steeds groter huidoppervlak, parallel daaraan is er een significante verslechtering van de toestand van de patiënt.
Wanneer de slijmvliezen worden aangetast, is er verhoogde gevoeligheid, zwelling van de weefsels en hun zwelling. Wanneer de gevormde bellen worden geopend, is het exsudaat sereus en bloederig, wat leidt tot snelle uitdroging van de patiënt. Na het openen van de blaren op de huid, blijft er meer erosie achter, de huid erop heeft een felle rode kleur en verhoogde gevoeligheid. Bij het identificeren van
Stevens-Johnson-syndroom is er een geleidelijke verslechtering van de huidige toestand, verandert het huidoppervlak zijn verschijning, zelfs met weinig mechanische actie op, is er veel pijn om een belangrijk gebied van erosie te vormen, wordt de bubbels op de huid niet gevormd. De lichaamstemperatuur blijft verhoogd.
Diagnostics
Dankzij de diagnose in de vroege stadia van de ziekte is het mogelijk om de snelle verbetering van de toestand van de patiënt te maximaliseren. Voor diagnostische toepassingen, werkwijzen zoals biochemische en volledig bloedonderzoek, urineanalyse, data coagulatie, en deeltjes van een biopsie van de aangetaste huid.
manifestaties van deze aandoening kunnen lijken op andere soorten van de huid eczeem, omdat het laboratorium methoden zullen fouten in de diagnose te voorkomen. Zij moet de Stevens-Johnson syndroom, pemphigus, toxische epidermale necrolyse onderscheiden.
Behandeling De behandeling, hulp bij de ontwikkeling van Stevens-Johnson-syndroom moet zo snel mogelijk worden uitgevoerd om te voorkomen dat een aanzienlijke verslechtering van het ziekteproces die u toelaat om het leven van de patiënt te redden.
over de diagnose en behandeling van Stevens-Johnson syndroom vertelt de video hieronder:
therapeutische werkwijze
Aangezien deze aandoening wordt gekenmerkt door de snelle verslechtering van de pathologische processen in de huid, om therapeutische werkwijze heeft uitgesproken efficiency. Het meest effectief is de ontvangst van bepaalde medicijnen om pijn te verlichten en de belangrijkste symptomen van de ziekte te elimineren.
Als belangrijk therapeutisch middel voor deze aandoening kunnen we bedrust en een dieet op basis van vloeibaar en puree eten beschouwen.
Medicatie
De belangrijkste stap in de activering van de manifestatie van Stevens-Johnson-syndroom is de inname van glucocorticosteroïden. Ook aan geneesmiddelen met uitgedrukt actie moet bevatten:
- annulering drugs eerder genomen om de mogelijkheid van een verslechtering van de huidige toestand te elimineren;
- voert infusies uit om ernstige uitdroging van het lichaam te voorkomen;
- desinfectie van de huid met behulp van producten die het getroffen gebied drogen;
- -ontvangst van antibacteriële geneesmiddelen;
- antihistaminica, verlichtend branderig gevoel van de huid en zijn jeuk;
- desinfectie van slijmvliezen met behulp van Solcoseryl of waterstofperoxide.
Snelheid van het toedienen van medicatie helpt om de effectiviteit en het verkrijgen van uitgesproken resultaten in de behandeling te bepalen.
Andere methoden van
- Chirurgie wordt niet aanbevolen voor de detectie van het Stevens-Johnson-syndroom.
- Folkmethoden zijn ook krachteloos in het actieve proces van huidlaesies.
Stevens-Johnson syndroom( een foto van het kind)
ziektepreventie Zoals preventieve maatregelen omvatten eliminatie van slechte gewoonten, menu samenstellen, op basis van een gezond dieet, regelmatig medisch onderzoek om eventuele afwijkingen en ziekten te identificeren. Voorspelling
Aan het begin van de behandeling in de vroege stadia overlevingskans van 95-98%, met een lopende - 60-82%.Zonder hulp sterft de patiënt in 93% van de gevallen.
Deze video vertelt over de Stevens-Johnson-syndroom bij een jong meisje en de strijd tegen deze ziekte: