Kanker is een kwaadaardig tumorproces dat groeit uit de weefsels van het epitheel. Deze stoffen zijn opgesteld, niet alleen op het huidoppervlak, zoals ten onrechte geloofd door velen, maar ook langs de oppervlakte van het voortplantingssysteem, urine- en luchtwegen, spijsvertering en anderen.
Al deze structuren op een bepaalde manier in de communicatie met de externe omgeving, schadelijke en kankerverwekkende stoffen, waardoor de kans toeneemtkwaadaardige oncologie. Er zijn verschillende soorten kanker, maar het platte epitheel beïnvloedt plaveiselcelcarcinoom.
Het concept van
Een squameus celcarcinoom is een kwaadaardige tumor die ontstaat uit het epitheel van de huid of slijmvliezen.
Een vergelijkbare oncologische vorm wordt gekenmerkt door een agressieve stroom met snelle ontwikkeling.
onkoprotsessa begint in de huid of muceuze laag, maar snel verspreiden naar de lymfeklieren van lokale betekenis, het omringende weefsel en biologische structuur, de structuur vernietigen en ondermijnen hun activiteiten. Als gevolg hiervan is er een gebrek aan multi-orgelschaal, leidend tot de dood.
Welke organen verbazen?
Zoals eerder vermeld, treffen plaveiselcelcarcinoom meestal organen met een vlak epitheel.
Vergelijkbare structuren zijn aanwezig in verschillende systemen en organen:
- Op het oppervlak van de huid;
- in longstructuren;
- In de baarmoederhals en de vagina;
- strottenhoofd en slokdarm;
- In de taal;
- Urineblaas, enz.
De meest voorkomende is plaveiselcel-longkanker, gevolgd door kwaadaardige baarmoederhalskanker. Ploskokletochnaya oncologie bezet een van de eerste plaatsen in termen van prevalentie, daarom is het een serieus probleem.
Classificatie van
Ploskokletochnaya-oncologie is ingedeeld volgens verschillende principes.
In termen van prevalentie is de kanker invasief en micro-invasief.
De mate van cellulaire differentiatie maakt onderscheid tussen keratinisatie, niet-keratinisatie en laaggradig plaveiselcelcarcinoom.
Class A plaveiselcelcarcinoom en in fasen, vorm tumoren, etc. .
squamous keratiniserend kanker
Voor deze onkoformy karakteristieke trage groei en ontwikkeling. Het belangrijkste verschil is de aanwezigheid van gedifferentieerde oncocellen, waaruit deze kwaadaardige tumor bestaat. Het is gevormd uit "parels" - begrensde structuren met een grijsachtig wit glanzend oppervlak.
Een soortgelijke vorm van plaveiselcelkanker vanuit prognostisch oogpunt wordt voorwaardelijk als meest gunstig beschouwd.
Een verhoornde kanker kan een sterk of matig gedifferentieerde vorm hebben. En met de toename in de mate van differentiatie, neemt de waarschijnlijkheid van voorspellingen ook toe, omdat dergelijke formaties veel langzamer verlopen.
ander kenmerk verschijningsvorm gedifferentieerd plaveiselcelcarcinoom is squameuze verhoornde aanwezigheid van deeltjes op de buitenzijde van de formatie en generatoren geelachtige rand.
Een squameuze vorm van plaveiselceloncologie wordt bijna altijd gevormd op het oppervlak van de huid, hoewel in uitzonderlijke gevallen het kan worden gevonden in andere structuren van het lichaam. Squamous kanker
neorogovevayuschy
neorogovevayuschy vorm van plaveiselcelcarcinoom is de accumulatie van ongedifferentieerde celstructuren, waarom heeft de hoogste indicator van maligniteit, agressieve koers en snelle progressie.
Een vergelijkbare kankervorm kan zich op elk orgaan vormen, maar komt nog vaker voor op slijmvliesweefsel. Op huid-integumenten wordt dit oncogen alleen gedetecteerd in 1 geval van 100, d.w.z. in 10%.
slecht gedifferentieerde squamous
oncologie low-grade type heeft veel gemeen met sarcomateuze formaties, omdat het bestaat uit spoelvormige celstructuren.
Deze kanker wordt gekenmerkt door verhoogde maligniteit en snelle progressie.
Microfoto van laaggradig plaveiselcelcarcinoom
Voor
slecht gedifferentieerd Type plaveiselcelcarcinoom kenmerk lokalisatie vooral op slijmvliezen van verschillende organische structuren.
ferro-ijzer-squamous squamous kanker gewoonlijk gevormd op de organische structuren met vertakte keten naast glandulaire slijmvlies, bijvoorbeeld in de uterus of longweefsel. Tumor
behalve plaveiselepitheel component bevat ook een klierstructuren, die de stroom onkoprotsessa negatief beïnvloedt. Meestal dergelijke
squameuze onkoforma gelokaliseerd in de baarmoeder weefsel, gekenmerkt door een agressieve en snelle progressie, een slechte prognose.
Invasieve
Een hoge invasieve zegt onkoprotsessa vermogen tot groei in aangrenzende structuren tumor en lokale lymfeknopen.
Invasieve kanker heeft een slechtere prognose dan niet-invasieve, maar vroegtijdige opsporing van slecht ontvankelijk zijn voor specifieke uitgebreide anti-kankertherapie.
redenen
is het moeilijk om de redenen voor de ontwikkeling van plaveiselcelcarcinoom lokaliseren. Groot belang hierbij abnormaal lage weerstand tegen kankercellen en de aanwezigheid van specifieke schadelijke factoren zoals:
- blootstelling aan straling( . In de werknemers in kernindustrie, misbruik diagnostische procedures met behulp van X-stralen, gamma-stralen en dergelijke);
- Agressieve ecologische omgeving( vervuild sfeer dicht bij de industriële bedrijven, alsook in grote stedelijke gebieden);
- Abuse ultraviolet( frequente en vele uren van blootstelling aan de zon of zonnebank het veroorzaken van genetische mutaties veroorzaakt abnormale kwaadaardige cellen);
- Nicotineverslaving en alcoholisme;
- Genetische aanleg;
- acceptatie immunosuppressieve geneesmiddelen acties indrukken immuniteit( Mercaptopurine of Azathioprine);
- Ongezonde eetgewoonten;
- beschikbare industriële verontreiniging( mijnwerkers, schoorsteen, of metaalbewerkers Houtbewerking);
- Besmettelijke laesies( HIV of HPV);
- leeftijdskenmerken( na 65).
bovendien de kans op plaveiselcelcarcinoom van verschillende soorten precancerous pathologische huidaandoeningen zoals Bowen syndroom xeroderma pigmentosa, pathologie Paget, cutane hoorn of seniele keratose, contactdermatitis, keratoacanthoom, enz
symptomen
Klinische manifestaties squamous kanker vanwege de specifieke lokalisatie van de tumorechter, alle soorten van dergelijke kanker hebben enkele gemeenschappelijke kenmerken.
Squameuze Kanker kan ontwikkelen in verschillende klinische vormen van ulcus infiltratieve, papillaire of gemengd.
- infiltratieve zweren of endofytisch klinische vorm squamous kanker die wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van zweren primaire knooppunt haard, waarop wordt gevormd een grote zweer. Voor haar inherente onregelmatige vorm, rand dichter en boven het midden van de bodem van de zweer witachtige, ruwe en straalt stank gelegen. Tumorproces groeit en verspreidt invasief, bijv. E. binnenvalt diepere weefsels echter buiten zweren praktisch niet toegenomen. Maar snel aangetast spier- en botweefsel, de omringende constructie, enzovoort.
- papillaire of exophytic squameuze klinische onkoforma wordt gekenmerkt door een duidelijke afbakening van aangrenzende structuren nodulaire focus, die geleidelijk groeit, steeds grotere afmetingen. Dit resulteert in een zwelling van rood-bruine kleur, vergelijkbaar met bloemkool. Het heeft oneffen ruw oppervlak met een duidelijk zichtbare groef in het midden. Dergelijke tumoren zijn op het been of op een brede basis, geleidelijk groeien en bewegen infiltratieve peptische klinische vorm.
overige klinische symptomen vanwege de ligging van de tumor proces. Bijvoorbeeld, de huid squamous kanker gekenmerkt door pijnlijke en jeukende tumoren, bloeden, met zwelling en roodheid rond de haard.
Longkanker van dit type gaat gepaard met schor en ongeneeslijke hoesten, onredelijke gewichtsverlies en borsten, afscheiding van slijm en sputum bloederig en aanhoudende hyperthermie. Een
voor squameus baarmoederkanker neiging aanwezig baarmoeder bloeden en leucorrhea, pijn in de buik en bekken zone doneren soorten in de taille en kruis, chronische vermoeidheid en algemene zwakte van het lichaam. Stap
ontwikkeling en plaveiselcelcarcinoom komt in verscheidene fasen:
- Zero stap - wordt gekenmerkt door de afwezigheid van een primaire tumor gericht, verspreiding naar lymfeklieren en andere organen;
- De eerste -fase - wanneer de tumor afmetingen tot 5 cm heeft en metastasen in lymfeklieren en andere organische structuren nog steeds afwezig zijn;
- De tweede -fase is een tumor groter dan 5 cm of heeft een willekeurige grootte en is gekiemd tot de dichtstbijzijnde structuren, hoewel er geen metastase aanwezig is;
- derde fase - wordt voor elke grootte van de tumor in aanwezigheid limfouzlovogo metastase, maar geen andere organen of metastase;
- vierde stap wordt gedetecteerd, wanneer de tumor elk formaat kan groeien in het omringende weefsel, met of zonder metastase limfouzlovogo, maar met metastase naar andere verre bindende organische structuur.
Diagnostiek
Diagnostische studies van squamous cel-oncologie omvatten de volgende procedures:
- PET;
- -endoscopie;
- Cytogram;
- Radiografische diagnostiek;
- Scanning-microscopie van laserconfocaal type;
- CT, MRI;
- Biopsie met histologie;
- Laboratoriumdiagnose met de identificatie van tumormarkers enz.
antigeen
onkomarkery squamous kanker SCC soort antigeen. Als de concentratie in het bloed hoger is dan 1,5 ng / ml, heeft de patiënt een grote kans op een dergelijke kanker.
In dergelijke gevallen krijgt de patiënt een grondig endoscopisch en tomografisch onderzoek om de lokalisatie van de kankerachtige focus te detecteren.
behandeling en prognose van tumoren
Elke regeling squamous kanker gaat met behulp van deze therapeutische modaliteiten:
- Chemotherapie - betreft het gebruik van geneesmiddelen tegen kanker;
- Stralingstherapie - gebaseerd op het gebruik bij de behandeling van bestraling met gammastraling;
- Chirurgische ingreep - betreft de verwijdering van de tumor zelf en metastatische lymfeklieren.
Voor kleine oppervlakkige tumoren kunnen alternatieve therapieën zoals elektrocoagulatie, fotodynamische therapie of cryotherapie worden gebruikt. Na ontvangst van de behandeling bezoekt de patiënt periodiek de oncoloog om terugval te voorkomen.
uitsteeksels met plaveiselcelcarcinoom zijn vanwege de locatie en onkoprotsessa stap:
- CC in de eerste fase van 90% overleving bij een tweede - 60%, in de derde - 35%, terwijl de vierde - 10%;
- Pulmonair squamous celcarcinoom wordt gekenmerkt door overleving in de eerste fase - ongeveer 35-40%, op de tweede - 15-30%, op de derde - 10%;
- Huidkanker in I-III stadium - 60% overlevingspercentage, in 4 fasen - 40%.
Vroege detectie van tumoren is meestal gemakkelijker te behandelen en heeft positievere voorspellingen dan geavanceerde kankers.
Videoverwijdering van plaveiselcelcarcinoom: