Meestal bijnier tumoren voorkomen bij mensen die ouder zijn dan 25 jaar, dus feochromocytoom bij kinderen wordt beschouwd als zeldzaam, en meestal in het geval van de tumor in een kind heeft een genetische oorsprong. Deze ziekte treft vaak jongens, in plaats van meisjes.
Vermoeden van een tumor van de bijnieren bij kinderen treedt op bij hoge bloeddruk. Als dit symptoom echter niet permanent is, kan de toename geleidelijk of paroxysmaal worden uitgevoerd, totdat deze hoge cijfers bereikt. Vaak klagen dergelijke kinderen over hoofdpijn en over het algemeen een slechte gezondheid en bij onderzoek kunnen overmatig zweten, glucosurie en veranderingen in de fundus worden gezien.
Maar om te zeggen dat het het feochromocytoom is dat de toename van de druk onmogelijk maakte, totdat andere ziekten die BP beïnvloeden worden uitgesloten. Om de diagnose verduidelijking kan een indicatie van een urinemonster met catecholamines daarin, alsmede reactie monster dat wijst op feochromocytoom, indien na injectie bloeddruk gedaald met 30-40 mmHg regitinovuyu zijn
Om het kind te genezen, is het noodzakelijk om een operatie uit te voeren om de tumor te verwijderen. Eerst moet u de hoeveelheid, grootte en locatie van de tumor vaststellen. Daarna beginnen ze aan voorbereidend pre-operatief werk gericht op het vergroten van de kans op een positief resultaat van de operatie. Eerst is het nodig om druk via intraveneuze injectie normaliseren, en om de afwezigheid van sterke verstoringen van koolhydraatmetabolisme en in geval van nood om het betreffende kind lichaamsinsuline wijzen waarborgen. Voor kinderen met feochromocytoom is het erg belangrijk om voldoende voeding te krijgen, die de nodige vitamines in de juiste hoeveelheid zal bevatten.
Operations kinderen wordt uitgevoerd onder algemene verdoving, maar het proces van inductie van de anesthesie vereist een anesthesist geweldige ervaring en aandacht als de bloeddruk en hartslag bij een kind snel veranderen afhankelijk van het stadium van de operatie. Tijdens de introductie van anesthesie, wordt de hemodynamiek van kleine patiënten elke 2 minuten gecontroleerd. Niet minder aandacht nodig is, en de chirurg, met name op momenten van palpatie en de tumor compartiment, omdat overmatige druk op het feochromocytoom dramatisch de druk om de prestaties van gevaarlijke kinderen kan verhogen. Als
tumorverwijdering geslaagd, wordt de druk gewoonlijk genormaliseerd door het einde van de operatie kan de voortzetting van dezelfde sprongen bloeddruk een aanwijzing dat de tumor niet volledig verwijderd zijn.
Na de operatie, kinderen per se fysiotherapie voorschrijven voor de preventie van pulmonale complicaties, en als feochromocytoom was goedaardig, periodieke check-ups een endocrinoloog voor 1 jaar. Als de tumor kankerachtig was, zou de follow-up maximaal 5 jaar duren.
De belangrijkste complicaties van feochromocytoom bij kinderen is de vernietiging van de bloedvaten van het hart, de nieren en de fundus. In de regel, zullen ze geleidelijk aan verdwijnen na verwijdering van de tumor, maar als late diagnose of drukschommelingen waren zeer hoog is, kan de aandoeningen van het netvlies aanhoudende en niet om restauratie onderworpen zijn, waardoor visie afbreuk of het veroorzaken van een kind tot blindheid te voltooien. Dergelijke visuele stoornissen leiden tot het feit dat het kind zal moeten worden opgeleid in een speciale school, en in de toekomst rekening te houden met een aantal beperkingen in de keuze van beroep.