Til en ganske sjelden detekterbar sykdom i muskel-skjelettsystemet i medisin er det tumorer. Dette er en kollektiv betegnelse som i medisin utpeker en hel gruppe neoplasmer som påvirker bein og bruskvæv.
Definisjon av
Bentumorer inkluderer malign eller godartet degenerering av normale celler til atypiske.
Neoplasmer kan være primære, det vil si ved denne typen patologi, begynner en atypisk prosess med bein eller brusk celler seg selv. Sekundære svulster er resultatet av metastasering av kreftceller fra hovedfokus, det kan være prostatakreft, brystkreft og andre indre organer.
Primæratypiske prosesser i bein er vanligere hos personer under 30 år. Sekundære svulster oppdages hovedsakelig hos eldre.
Klassifisering av bein og bløtvevtumorer
Beintumorer er ikke fullt ut forstått og studert, og derfor brukes ofte ulike kvalifikasjoner av denne sykdommen.
Avhengig av skjemaet, velges den mest effektive og sikre behandlingen for pasienten.
Godartet
- Osteom i medisin regnes som en av de mest gunstige typene av beinendringer. Denne veksten vokser sakte og gjennomgår nesten aldri transformasjon i en kreftprosess. Pasientens hovedalder er 5-25 år. Osteomer er vanligvis lokalisert på ytre sider av bein og påvirker bein av skallen, neseborene, tibia og bein på skulderen. Med en sjelden plassering på den indre overflaten av bein relatert til skallen, kan svulsten føre til klemming av hjernen, og dette truer utviklingen av kramper, migrene, oppmerksomhet og hukommelsesforstyrrelser.
- Osteoid osteom er en underart av den første typen tumorer. Karakterisert av minimal dimensjoner, klart grenser og smertsyndrom i de fleste tilfeller. Steder av osteoid-osteom lokalisering er beinbeinene i beina, humerus, bekkenbensystemet, phalanges på fingrene og håndleddet.
- Osteoblastom er lik struktur i forhold til osteoid osteom, men den har en størrelsesorden større. Det er dannet i bein i ryggraden, bekkenet, tibia og lårbenet. Når det vokser øker ømhet. Med overfladisk lokalisering, rødhet av vevene, er deres puffiness merkbar, og med langvarig fravær av nødvendig behandling oppstår atrofi.
- Osteochondroma eller osteokondral eksostose påvirker bruskvæv som ligger i lange rørformede bein. Strukturen til denne svulsten er grunnlaget for beinet, som er dekket av et bruskbein på toppen. Osteochondromas plasserer lokaliseringen i nesten 30% av tilfellene, velg kneledd, vokser sjelden i ryggraden, humerus, i hodene på fibula. Når det er plassert i nærheten av en av leddene i kroppen, kan eksostose bli hovedårsaken til funksjonsforstyrrelser i lemmer. En person kan ha flere osteokondrose og så er det risiko for kondrosomarcom dannelse.
- Chondroma vokser fra brusk. Hovedstedene for lokalisering er bein av hender, føtter, mindre ofte rørformede bein og ribber. Gjødsel av kondromene oppdages i 8% av tilfellene, dannelsen av denne svulsten oppstår i utgangspunktet nesten uten åpenbare symptomer.
- Giant celle svulster begynner å danne seg i de siste segmentene av beinene og i prosessen med å øke i størrelse vokser det myke vev og muskler ofte i nærheten. Denne typen neoplasma diagnostiseres hovedsakelig i alderen 20 og opptil 30 år.
Ondartet
- Osteosarkom eller osteogen sarkom diagnostiseres hos mennesker vanligvis mellom 10 og 30 år, og menn påvirkes mer. Svulsten er utsatt for rask vekst, den viktigste lokaliseringen er metaepifysi, relatert til beinene i nedre ekstremiteter. I nesten halvparten av tilfeller påvirker osteosarcoma lårbenet, etterfulgt av tibia, bekkenbenet, iliacben og skulderbelte.
- Chondrosarcoma utvikler seg fra bruskbein. Denne svulsten er funnet hos eldre menn. Lokalisering av kondrosarcoma - ribber, bekkenbones, humeral girdle, ben av ben. Svulsten vokser sakte nok, med utseendet i manifestasjonens rygg ligner ofte osteokondrose.
- Ewing sarkom påvirker de distale delene av benens lange rørformede ben, mindre ofte lokalisert i ribber, humerus, bein i ryggraden og iliac bein. Denne typen svulst er oftere definert hos ungdom, og det er flere gutter blant dem. Ewings utviklingssarkom er aggressiv, med gjenkjenning av denne neoplasma blir vanligvis metastaser diagnostisert umiddelbart. I begynnelsen er sykdommen urolig av vage smerter som intensiverer om natten. Etter hvert som sarcoma vokser, påvirker smertesyndromet normalt levetid og vanlige bevegelser, i det siste stadiet forekommer bruddene ved det minste trauma.
- Retikulær celle sarkom kan oppstå både direkte fra selve beinet og kan oppstå som et resultat av metastasering av kreftceller fra et annet organ. En slik neoplasma manifesteres av smerte og hevelse, da svulsten vokser, øker risikoen for brudd.
De fleste bein er påvirket av kreft i nærvær av en ondartet prosess i brystkjertelen, lungevev, hos menn prostata, skjoldbruskkjertel og nyre. Noen ganger oppdages metastaser i beinene tidligere enn det primære fokuset på lesjonskreftprosessen.
Kliniske manifestasjoner hos barn
Barn kan ha både ondartede og godartede tumorformasjoner som påvirker beinsystemet og bruskvævet.
av ondartede former, primære svulster dominerer over sekundære svulster. I løpet av det andre tiåret av livet er andelen benkreft 3,2% av alle maligne patologier. Oftest diagnostisert med Ewing sarkom og osteosarkom.
Tendensen til ondartede lesjoner av bein er høyere hos gutter, og det gjelder i utgangspunktet ungdomsperioden.
Osteosarkom hos barn påvirker de lange rørformede bein og bein som danner kneledd. Mindre ofte er svulsten funnet i bekkenben, kraveben, ryggraden, underkjeven. Vanligvis begynner denne neoplasma med hormonell kirurgi( dette området er 12 til 16 år) og påvirker segmentene av den mest intensive veksten av skjelettens bein.
Ewing sarkom hos barn avsløres i flate bein, det er et lite bekken, scapula, ribber. Diaphyse av tubular bein kan bli påvirket. Ved diagnosering er det ofte mulig å identifisere kreftprosesser samtidig i flere bein, noen ganger blir også myke vev påvirket. Den høyeste forekomsten av Ewing sarkom er mellom 10 og 15 år gammel.
Bony sarkomer i barndommen manifesteres av rask dannelse, utseendet av tidlig fokus på metastaser og aggressive kurs. I sammenligning med voksne er maligne svulster i beinsystemet hos barn og ungdom mindre påvirket av terapi.
Årsaker til utvikling av
En pålitelig årsak til dannelsen av ondartede formasjoner i lokomotorisk apparat til slutten av vitenskap er ennå ikke kjent.
På onkologer tilskrives denne sykdommen til onkologer:
- Skelettbentrauma.
- Strålingsbestråling.
- Genetisk predisposisjon.
- Kjemiske og fysiske negative effekter på kroppen.
Med utviklingen av beintumorer hos ungdom, foreslås utseendet av kreft på grunn av rask vekst av skjelettet. Når en kreft oppdages hos barn under 5 år, vurderes teorien om unormal embryonal vevslegging. Symptomer på
Godartede lesjoner av beinstrukturer er sjelden manifestert av ubehag og smerte. Vær spesielt oppmerksom på den fremspringende delen i skjelettet. Begrenset bevegelse mulig.
Maligne lesjoner er preget av ømhet. Ved utbruddet av svulstvekst kan smerte oppstå og forsvinne. Da blir det nesten konstant, forsterket om natten. I stedet for vekst av stagnerende svulst, kan du merke en hevelse, den øker stadig i størrelse, huden over den er varm til berøring, hyperemisk eller blåaktig.
Når leddet påvirkes, utvikles funksjonen gradvis. Noen ganger er det første tegn på en tumorlignende vekst bare brudd på beinene. Ved utførelse av radiografi, oppdages kreftendringer.
Generelle symptomer, det er svakheter, sløvhet, mangel på appetitt og vekttap, periodisk temperaturstigning.
Diagnose
Diagnose av svulster begynner med undersøkelse av pasienten og med samling av anamnese. Av de instrumentelle metodene som brukes:
- Radiografi. På grunnlag av visse radiografiske tegn kan radiologen anta at pasienten har en svulstype.
- Beregnet tomografi er tildelt for intern forskning og undersøkelse av hele svulsten, dens grenser og graden av adhesjon til omgivende vev.
- En beinbiopsi tillater å bestemme det histologiske utseendet til neoplasma. Denne prosedyren utføres ikke dersom legen er helt sikker på at det ikke er skadelig skade på beinet.
Behandling av
Behandling av diagnostiserte beintumorer utføres hovedsakelig kun kirurgisk. Dette gjelder godartede og ondartede prosesser.
Kemoterapi og stråleeksponering som separate typer terapi for bentumorer blir praktisk talt ikke brukt, siden deres effektivitet i dette tilfellet er minimal.
Ifølge indikasjonene under kirurgisk operasjon, kan lemmen fjernes helt( amputert).Selv om denne typen operasjon nylig prøver å tilby pasienter kun i ekstreme tilfeller.
Effektiviteten av hele terapien avhenger av scenen av den ondartede prosessen, på pasientens alder og på tilstedeværelsen av metastaser. Overlevelse av pasienter med primær bein malignitet de siste årene har økt , og dette skyldes bruk av moderne metoder for kombinert behandling.
Forebygging
Det er ingen spesifikk forebygging av ondartede lesjoner i menneskesystemet.
Men unngå alltid skade og ikke utsatt for stråling.
Det er nødvendig og regelmessig å gjennomføre forebyggende undersøkelser og ta tester, mange tumorer ble påvist tidlig på en nøyaktig måte med slike fysiske undersøkelser.