1 Hvem er mest utsatt for sykdommen
Start-utvikling av multippel sklerose, som regel, er observert i en alder periode på 20-40 år, selv om det er mulig debut som barn, og i en alder av 40 år, og mer sannsynlig å lide denne sykdommen til en kvinne.
Likevel ble det funnet at den økende fordeling av multippel sklerose er funnet i den nordlige delen av Europa og Amerika, og mindre hyppig observert i Sør-Europa, Afrika og Asia. I tillegg bør det ta hensyn til det faktum at for opphold på opp til 15 år i en lav-risiko sykdom i fremtiden sannsynlighet for å utvikle multippel sklerose er fortsatt for lav, selv om etter 15 år var det en endring av bosted på territoriet til et sted med en høyere frekvens av sykdomsmanifestasjoner. Derimot, hvis en person under 15 år som bor i områder med en høy andel forekomsten er større risiko for å få selv når du flytter til et land med gunstigere vilkår om dette problemet.
Dermed uansett hvilke spesifikke miljøfaktorer føre til økt risiko for å utvikle multippel sklerose, de vanligvis operere opp til 15 år. Det bør understrekes at i forhold til forekomsten av denne sykdom i verden tendens til å diffundere sklerose skjema på grunn av arvelige faktorer og miljø, visse arvelige egenskaper av human immunitet, men dessverre, til dags dato, gitt tendens til å identifisere den generelle analysen er ikke mulig.
2 Way veksten og utviklingen av patologi
Ettersom data er stadig sprer sykdom, sammenlignet med samme tidspunkt tallene økt, nå aktivt utforske måter forekomsten. De viktigste risikoene for opprinnelse og utvikling av sklerose av diffuse former referert til immunsupprimerte, rase og plasseringen av oppholdet. Til dags dato
årsaker kan tilgjengeligheten av bakterielle og virale infeksjoner, ugunstig økologi, stråling, underernæring, penetrering inn i kroppen for giftstoffer, humørsvingninger, stress og skader. I dette tilfellet utøver både indre og eksterne stimuli en tilsvarende innflytelse på opprinnelsen og utviklingen av sykdommen. I sin tur er ikke genetikk det siste stedet i dette problemet. Vi anbefaler at du besøker
- Symptomer på multippel sklerose hos kvinner
- Symptomer og behandling av hoftenervesmerter
- prognose sykdommen multippel sklerose
- Aktuelle medikamenter fra trykk!
veldig lang multippel sklerose er ikke inkludert i listen av arvelig natur av sykdommen, faktisk, har mange forskere forsøkt å bevise at denne sykdommen ikke finnes i naturen. Imidlertid ble det senere klart at risikoen for personer med svikende slektninger er mye høyere i forhold til det totale antallet pasienter som er rammet av denne sykdommen. Det er denne statistikken som gjorde oppmerksomheten til spesialister av dette feltet til sykdommen.
eksempel, hvis en familie har MS-pasienter, er det en risiko for at sykdommen vil overføres ikke bare til barn, men også for å lukke slektninger på samme linje, som inkluderer brødre og søstre. Ved fødselen av identiske tvillinger, vil risikoen for å utvikle en sykdom for den andre være i området 20-35%.For raznoyaytsevyh, som har forskjellige genotyper, reduseres muligheten for sykdommen til 5%.
Det viser seg at multippel sklerose fortsatt kan kalles en arvelig sykdom, men bare delvis.
Selv om sykdommen ikke kan betraktes som overført som årsak til andre årsaker, er den mer relatert til den oppkjøpte.
VI ANBEFALER!
En enkel, men effektiv måte å kvitte seg med Hodepine! Resultatet vil ikke vare lenge i kommer! Våre lesere har bekreftet at de med hell bruker denne metoden. Etter å ha studert det nøye, bestemte vi oss for å dele det med deg.
Les mer & gt; & gt; & gt;
Med hensyn til predisposisjon ble det etter noen studier funnet at mer enn ett gen er involvert i denne prosessen. Denne informasjonen ble oppnådd på grunnlag av analysen av flere familier, blant hvem det var pasienter med sklerose. Så, folk med denne predisposisjonen er mye mer sannsynlig å arve gener. Disse genene inkluderer leukocytantigenet( HLA), hvor plasseringen er i sjette kromosom. HLA-antigener er genetisk arvede proteinforbindelser som har en signifikant effekt på immunsystemets funksjonelle aktivitet.