Verapamil: bruksanvisning, analoger, vurderinger om stoffet, pris

verapamil - legemidler som brukes ved patologiske tilstander i vaskulær- og visse typer av hjertearytmier. Ved handling på kroppen er en av blokkene av kalsiumkanaler. Det er mange analoger i Verapamil, alle har en retning for lukning av kalsiumkanaler.

Den internasjonale klassifiseringen har nummer 53-53-9.Når narkotikabruk nøye studere bruksanvisningen, så det er kontraindikasjoner for enkelte pasientgrupper. Så, la oss se på instruksjonene for bruk av narkotika verapamil, indikasjoner for bruk, prisen på virkelige motstykker. Egenskaper

preparat

Sammensetning Verapamil Tabletter Komponent sammensetningen omfatter hovedvirkestoffet - verapamil-hydroklorid. fulle kjemiske navn av substansen på IUPAC-nomenklaturen betraktes som et derivat av de flere komplekse benzenacetonitril substituenter og representert i hydrokloridformen. Det hvite materialepulveret har god oppløselighet i vann og organiske løsningsmidler.

som hjelpestoffer for bedre spredning tablettform og forming av Verapamil inkludere stearin magnesium, butylhydroksyanisol, gelatin, stivelse, kalsiumhydrogenfosfat, titanoksyd, talkum og spiselig cellulosederivat.

Formuleringer

• Verapamil er tilgjengelig i to doseringsformer: tabletter og injeksjon. Avhengig av produsenten av stoffet og andre årsaker, minsteprisen på både tabletter og ampuller registrert på 46 rubler per pakke( "Ozone" en produsent av ampuller - - Farmasøytisk selskap "biosyntesen", produsenten av tablettene).
• Company "alkaloidpåvisningspapir" leverer på dyrere kostnaden av verapamil, men utvalg av piller av medikamentet, 40 mg og 80 mg ampuller og fra 54 til 70 rubler.
• Den høyeste prisen på registrerte Verapamil retard-tabletter er 240 mg ved 178 rubler.

Tabletter er pakket i blisterpakninger på 10 stk. Tabletter og ampuller er pakket i esker. Deretter vurderer vi virkemekanismen til verapamil. Farmakologisk virkning

som virker inne i cellene på membranen kalsiumkanaler verapamil lukkes og blokkerer inngang og utgang av kalsiumioner gjennom membranen komplekset. Graden av polarisering av membranen spiller en ledende rolle i aktiveringen av lukningen av kalsiumkanaler. Jo mindre polariserte cellemembranen, jo større kapasitet av det aktive stoffet for å blokkere kanalen. Natriumkanaler, og en av adrenoceptor art er avhengig av Verapamil, men i mindre grad enn kalsiumkanaler.

• Verapamil reduserer hyppigheten av sammentrekninger av tverrstripet muskulatur av hjertevevet, reduserer hastigheten av nerveimpulser i sinusknute og atrioventrikulær eliminerer spasmer perifere arterier og arterioler, avtar den totale perifere vaskulære motstand.
• Reduserer ubalansen mellom mengden oksygen som kreves og forbrukes.
• besitter vasodilaterende egenskap med hensyn til beholderne, noe som resulterer i en reduksjon i systolisk blodtrykk.
• reduserer myokardial spenning i venstre ventrikkel, lindrer spasmer i koronararteriene i hjertet, hindre utvikling av angina.
• reduserer hodepine i strid med blodsirkulasjon i kar i hjernen.
• Økt blodstrømmen fra ventriklene, og motstanden reduseres vanedannende maligne tumorceller overfor kjemoterapeutiske medikamenter. Farmakokinetikk av verapamil

avledet fordøyelsessystemet( omtrent en sjettedel av) hoved system for utskillelse av legemiddel metabolitter - Urin. Den primære disintegrasjon av stoffet utføres av leverceller.

Misbruk av gravide kvinner av stoffet forårsaker intrauterint dødelig utfall av fosteret. Verapamil penetrerer lett gjennom hematomolære og hematoplanketbarrierer. Test utført på effekten av legemidlet på å øke frekvensen av mutagenisitet og vevdegenerering i ondartede svulster viste et negativt resultat.

Farmakodynamikk

Absorpsjon av det aktive stoffet i mage-tarmkanalen er høyt, mer enn 90%.Mengden biotilgjengelighet varierer fra 20 til 35%.Legemiddelvirkningen av verapamilhydroklorid kombineres med plasmaproteiner, hvor forbindelsen når mer enn 90%.

Mellomprodukt av Verapamil dekomponering er noreapamil, som har aktivitet av aktivstoffet, men den farmakologiske effekten er 5 ganger svakere.

• Virkningen av stoffet fortsetter i 9 timer, for tabletter og kapsler med langvarig virkning - 1 dag.
• Intravenøs administrering av legemidlet gir en effekt for arytmi i 2 timer, med blodanalyse etter administrering lagres i plasma som et fritt stoff i ca. 20 minutter.
• Halveringstiden er 3-7,5 timer, gjentatt inntak i metningssituasjonen for enzymets leversystem er fra 4 til 12 timer.
• Tidlig desintegrasjon etter intravenøs administrering overstiger ikke 4,5 minutter. Sent decay forekommer i intervallet på 2-5 timer.

Indikasjoner

Verapamil er indikert med:

• hypertensjon av lungefartøy;
• av arteriell hypertensjon;
• ved en kraftig økning i systolisk trykk( intravenøs injeksjon);
• av moderat grad av angina pectoris;
• supraventrikulær takykardi;
• atrieflimmer med rask rytme;
• atriell takykardi.

I graviditet bør den mulige risikoen for verapamil på fosteret vurderes. Det brukes i tilfeller av å overskride den potensielle faren for morens helse. Amming anbefales ikke hvis stoffet startes på grunn av full penetrasjon gjennom moderkaken. Barn får lov til å bruke legemidlet i doseringen angitt av barnelege.

Kontraindikasjoner

Verapamil er begrenset til bruk i tilfeller av:

• -laktasjonsperiode hos kvinner;
• barndom, hvis det er et valg av mykere anti-anginale og antihypertensive stoffer;
• under graviditet;
• individuell følsomhet overfor verapamil hydroklorid;
• akutt fase av myokardinfarkt;
• ventrikulær takykardi;
• sjokkstatus av kardiogen etiologi;
• stenose av fremre aorta;
• alle former for hjertesvikt;
• arteriell hypotensjon;
• for den foreløpige administreringen av et stoffstoff for blokkering av β-adrenerge reseptorer;
• atrieflimmer;
• av giftig myokarddystrofi av medisinsk opprinnelse;
• porfyrinsykdom;
• andre hjertemessige abnormiteter hvis legen finner dem farlig å bruke.

Instruksjon for bruk

Varighet av behandlingsperioden Verapamil bestemmes av den behandlende legen, med tanke på alvorlighetsgraden av sykdommen, pasientens alder, effektiviteten av behandlingen, egenskapene i sykdomsforløpet. Kapsler og tabletter Verapamil skal tas sammen med måltider eller etterpå.

Legemidlet må ikke brukes i en dose på mer enn 0,48 g per dag. En enkelt dose bør ikke overstige 0,16 g. Vanligvis ordinerer en lege en dose på 2 tabletter 3 ganger daglig( 40 mg tablett).Pasienter med hepatiske patologier kan få en dose som er 3 ganger lavere enn hos pasienter med relativt sunn lever.

Bivirkninger Verapamil

Medikamentet kan være ledsaget av hevelse av den ende ekstremiteter, hud rødhet og kløe hos pasienter som er utsatt for allergiske reaksjoner av kjemikalier. Individuelle pasienter opplever hurtig tretthet, hodepine, lav responsrate på hendelser, systolisk hypotensjon, en reduksjon i rytmen til hjerteslag.

Høye doser verapamil kan provosere hjertesvikt. Det er tilfeller av reaksjoner fra mage-tarmkanalen i form av forstoppelse, trang til å kaste opp. Spesielle instruksjoner

Under mottak av verapamil pasienten har behov for medisinsk kontroll over aktiviteten av sirkulasjons- og åndedrettssystemet, er konsentrasjonen av ioner i blodplasma av sukker, volum av urinproduksjonen og sirkulerende blod.

Anmeldelser

Anmeldelser av leger og pasienter med kardiovaskulære patologier indikerer en positiv terapeutisk effekt, dersom det ikke finnes noen bivirkninger. Verapamil til en rekke pasienter, etter deres mening, sparer liv etter 80 år med oppdagede problemer med hjerterytmer.

Individuelle pasienter indikerer avhengigheten av organismen til det aktive stoffet i legemidlet, som følge av at den terapeutiske effekten av å ta legemidlet reduseres. Med økende dosering reduserer symptomene på ekstrasystol og arytmi intensiteten av manifestasjon.

Analoger

Legemidler med virkestoff verapamil hydroklorid nummer mer enn et halvt dusin. Den mest populære av dem et deksel, Flamon, Isoptin, Verolgalid EP 240 og andre.

enda mer nyttig informasjon om stoffet verapamil som finnes i videoen nedenfor: