listen som er tilstrekkelig tallrike varianter: kondrosarkom, osteosarcom, fibrosarcom, synovial sarcom, etc. Enkelte svulster som påvirker benvevet, mens andre - muskel, og andre vaskulære -, etc. Det er også
sarkom påvirker leddstruktur. ...De kalles synoviomer eller synovial sarkomer.
begrepet sykdom
Så Sinovioma - malignitet påvirker bløtvev strukturer av felles ekstremiteter og nakke.
Omtrent halvparten av lesjoner lokalisert i kneledd, litt mindre de er funnet på hender og svært få tilfeller av ondartet Sinovioma faller på livmorhalsen området.
Lignende patologier er preget av høy gjentagelse, som gjentas gjentatte ganger etter 1-3 år. Ondartet
synovioma metastasere fortrinnsvis til lungevevet og benmarg, lymfeknuter, etc. Noen ganger metastaser er påvist i hjerne, hjerte eller prostatavevet.
Slike tumorer anses svært farlig og hurtig progressiv, dårlig respondere til terapeutiske virkninger, og dermed kreve meget dyktig tilnærming til behandlingen.Årsaker til patologiske
Medisin ukjente årsaker til ondartet synovitt, derfor avgir bare noen felles faktorer som påvirker utviklingen av patologi:
- stråling;
- Predisposisjon av arvelig karakter;
- Kreftfremkallende virkninger av ulike kjemikalier;
- Synoviomer utvikler ofte mot bakgrunn av behandling av kreft gjennom immunosuppressive terapeutiske effekter;
- Traumatiske faktorer.
Slike patologier nært knyttet til translokasjon, som er ansvarlig for dannelsen av mutante gener, som er lenger og provosere dannelse av ondartet synovitt.
Klassifisering
Synovial sarcomatous utdanning er rimelig omfattende klassifisering.
Ved struktur er slike formasjoner delt inn i bifas eller monofasisk. Bifasiske formasjoner dannes av sarkom og epitelprekerøse komponenter. Monofasiske svulst som består av sarcomatous og epitelceller, og strukturelt ligner hemangiopericytoma.
De morfologiske parametere synovial sarcomatous tumorer er delt inn i det cellulære og fibrøs. Den cellulære formasjon dannet fra zhelezistotkannyh celler, og har en fibrøs struktur, fibrøst og av lignende konstruksjon som den fibrosarkom. I henhold til de mikroskopiske egenskaper
sarcomatous synovial formasjon er klassifisert i:
- Fibrotiske;
- Giant celle;
- Adenomatøs;
- Blandet;
- Alveolar;
- Histoider.
Konsistensen av ondartede synoviomer er mild og fast. Den første egenskap av de cellulære formasjoner, og kontinuerlig når tumoren er mettet med kalsiumsalter. Symptomer
synovial sarkom
Synovialmembranvev sarcomatous svulster er ansett som de mest ondartede myke svulster vev.
De avviker ganske lyse symptomer og tidlige viser av sårhet.
Dessuten er det tegn på hypertermi, svakhet og tretthet, motoriske begrensninger, nummenhet, manglende appetitt og så videre.
kneleddet synovial sarcom
Kolennosustavnaya typen er en kreft hovedsakelig sekundær opprinnelse. Oftest, slik
synovioma dannet som et resultat av metastase av tumoren fremgangsmåten i bekkenområdet som følge av lesjoner eller knehaselymfeknuten.
Knæsynoviomer kan være kondrosarcomer eller osteosarkom. Hovedformene i formasjonene er:
- Intensiv smerte;
- Bevegelsesforstyrrelser.
Når knæleddet synovium strekker seg til sener og ligament strukturer, vil benet miste motorfunksjon. Gradvis begynner knæets vev å bryte ned, noe som gjør at lemmen ikke klarer å bevege seg. I vev som ligger under kneleddet, blir blodtilførsel og næring under påvirkning av svulstprosessen forstyrret.
Skulderled
Synkologiske tumorer i sarcomatum i skulderleddet kan utvikles i form av fibrosarkom eller osteosarkom som påvirker mykvev og beinstrukturer.
Slike sarcomatøse formasjoner er primære eller sekundære. Den sekundære form av svulsten oppstår på grunn av metastase fra skjoldbruskkjertelen eller brystet.
I utgangspunktet utvikler synoviet umerkelig, det kan bare oppdages med ultralyddiagnose. Imidlertid, med videre utvikling av svulsten, vises ømhet, fargen endres over formasjonen, oppstår deformasjoner av skulderleddet.
For behandling, brukes en kompleks tilnærming vanligvis ved bruk av kirurgiske teknikker, kjemoterapi og strålingseksponering.
Diagnose og behandling
Diagnostiske studier krever høy profesjonalitet, siden patologi ofte forveksles med andre sykdommer.
Diagnostics består i å utføre slike prosedyrer:
- Biopsi;
- Immunologisk analyse av utdanning;
- Angiografisk undersøkelse av blodkar i området for tumor lokalisering;
- Genetisk diagnostikk for bestemmelse av anomalier i kromosomer;
- Radiografi av leddvæv;
- Radioisotop skanning.
Etter at diagnosen er avklart, velges pasienten den nødvendige behandlingen. Vanligvis består det av tradisjonell kirurgisk, radioterapi og kjemoterapi.
Kirurgisk behandling innebærer fjerning av svulsten innenfor grensen til sunt vev, men dersom dannelsen er vokst til store størrelser, blir dens ekspanderte excision med omgivende vev og fjerning av lymfeknuter og noen ganger hele leddet vist.
Hvis hele skjøten fjernes, utføres plast, proteser, som gjenoppretter pasientens mobilitet. Når metastaser blir oppdaget, fjernes de også.
Strålebehandling anses som en effektiv metode for behandling av synovia. Vanligvis utføres bestrålingen før operasjonen for å redusere formasjonenes størrelse og for å stabilisere veksten. Etter operasjonen er bestråling foreskrevet for å eliminere metastaser. Vanligvis gjennomføres flere radioterapi-studier med korte intervaller.
Kemoterapeutisk effekt brukes som en palliativ behandling i sluttfasen av tumorprosessen. Antitumor medisiner som Carminomycin og Adriamycin brukes. Som et resultat reduserer svulsten veksten, ømmen senker, noe som forbedrer pasientens tilstand.
Men den kjemoterapeutiske effekten er bare berettiget når svulsten er følsom for cytostatika.
Prognose for
Prognose for ondartede synoviomer er negativ i de fleste tilfeller, overlevelse er ca 40%.
Sjansene for overlevelse hos pasienter er like høye som mulig bare når den sarcomatøse synoviale svulsten påvises i første fase. I dette scenariet kan overlevelsesraten nå 80%.
Sannsynligheten for metastase øker stadig, derfor ved første tegn på tumorprosessen er det nødvendig å konsultere en spesialist.
Video på synovial mykvevsarkom: