Symptomer, årsaker og behandling av epileptiske anfall

2 Typer av patologi

Sykdommen er delt inn i seks undergrupper. Hver av dem har forskjellige tegn på epilepsi, kliniske bilder, noe som betyr at behandlingen vil være annerledes.

Idiopatisk form

Når en slik epilepsi oppstår, ligger årsakene til avviket i nervesystemet i hjernen, på grunn av hvilken en person kan oppleve overdreven spenning.Årsakene til denne avviket kan være:

• genetisk predisposisjon;
• sykdom i kroppens nervesystem;
• unormaliteter i utviklingen av hjernen;
• alkoholmisbruk og ulike medisiner.

Kramper i dette tilfellet er lokalisert i ansikts- og halsområdet, noen ganger også i lemmer. Denne faktoren avhenger av det berørte området av hjernen og dets funksjoner. I de fleste tilfeller forekommer en slik patologi hos barn og passerer naturlig gjennom til sytten eller atten år.

Fokalform

Idiopatisk epilepsi er en type fokal. Fokalform, faktisk, kalles noen form for epilepsi hos barn. I tillegg til idiopatiske grunner kan sykdommens fokale utseende forårsakes av:

• traumer og mikrotrauma i hjernen;
• sykdommer i organer av ulike systemer;
• med akutte eller kroniske smittsomme sykdommer;
• med medfødte skader;
• hypertensjon;
• med osteokondrose i livmoderhalsen.

Under et angrep kan barn oppleve hallusinasjoner, kvalme og oppkast, svette. En slik sykdom krever ikke alvorlig innblanding, men noen ganger medisiner og prosedyrer som reduserer antall anfall er foreskrevet for forebygging.

Temporal form av

Den tidsmessige typen av sykdommen blir observert i tidshuvudskader, samt etter et slag eller smittsomme sykdommer som påvirker hjernen, for eksempel encefalitt.

Kramper følger slike symptomer på epilepsi som smerter i magen og hjertet, kvalme, pustevansker. Også, en person mister ofte orientering i rommet, koordinering er forstyrret. Epileptisk med dette skjemaet opplever en urimelig følelse av angst og angst.

Behandling av denne sykdomsformen består i eliminering av årsaken til starten, samt forebygging av anfall.

Delvis form

Delvis type sykdommen utvikler seg på grunn av skade på cellene i en av hjernedepartementene, så denne sykdommen er delt inn i flere typer:

• frontal;
• temporal;
• parietal;
• occipital;
• multifokal.

Når sistnevnte påvirkes på en gang flere deler av hjernen.

Tegn på epilepsi er direkte avhengig av det berørte området av hjernen og dets funksjoner. For eksempel, med en lesjon av den tidlige regionen, er et angrep av epilepsi komplisert. Epileptikken i dette tilfellet fryser eller mister bevisstheten. Og når den occipital form er nedsatt syn, kan hallusinasjoner oppstå.

Dette skjemaet behandles med legemidler som har en antikonvulsiv virkningstype. I forsømte tilfeller blir pasienten på behandling i nevrokirurgisk avdeling. Også i behandlingen kan legges til psykoterapi.

Jacksonian form

Denne typen epilepsi er oppkalt etter sin pioner. Dette er en spesiell type, hvor anfall kan påvirke bare en eller annen del av kroppen. Dette betyr at bare en side av hjernen påvirkes.Årsakene til en slik sykdom er:

• craniocerebral trauma og mikrotrauma;
• utviklingsmessige abnormiteter;
• svulster( godartet og ondartet);
• sykdom, som tikkbåren encefalitt.

Tegn på epilepsi med dette skjemaet begynner i ett av lemmer, og spredes videre, men bare halvparten av kroppen. Det berørte området av hjernen er omvendt proporsjonalt med den syke side av kroppen, det vil si hvis kramper vises på høyre side, så er venstre side av hjernen skadet.

Ved slike angrep forblir epileptikken alltid bevisst. Behandling kan medisineres, og i noen tilfeller er det nødvendig med kirurgi.

Juvenil myoklonisk form

Juvenil type sykdom er den vanligste. Den har også navnet "Yantsz syndrom".Risikogruppen faller oftest hos gutter i alderen 10-16 år, mindre ofte - spedbarn.

Årsaker til utvikling av juvenil epilepsi:

• traumer og mikrotrauma i hodet;
• -traumer i svangerskapet;
• skade på leveringstidspunktet;
• smittsomme sykdommer;
• svulster;
• blødning eller oksygen sult i hjernen.

I slike tilfeller er det klassiske anfall, som kan være både konvulsiv og asiatisk. Behandlingen er medisinert. Noen ganger med alderen, passerer epilepsi ellers - en person må ta medisinske tiltak gjennom livet.

1

angrep i epilepsi skyldes det faktum at den menneskelige hjernen på samme tid er det mye av nerveimpulser. Med en slik overekspensasjon vil kroppen klare seg veldig vanskelig, så det oppstår et epileptisk anfall. Vi anbefaler at du besøker

Forutsetningene for utseende kan være svært forskjellige. Spesialister prioriterer følgende:

• genetisk predisposisjon( og arvelighet kan overføres gjennom mange generasjoner);
• craniocerebral trauma, mikrotrauma, annen skade;
• forgiftning av kroppen;
• Malign onkologi eller cyste;
• anomalier i utvikling;
• slag, microstroke.

I noen kliniske tilfeller er årsaken til sykdommen ikke identifisert. Denne epilepsien kalles kryptogen.

I tre tilfeller av fire epilepsi blir diagnostisert hos personer yngre enn tjue år, dette problemet er nesten alltid referert til som idiopatisk( genetisk) epilepsi. Hvis sykdommen vises senere, er det oftest forårsaket av traumer eller sykdommer i andre systemer i menneskekroppen.

3 Attributter

sykdomsepilepsianfall er delt inn i ikke-konvulsiv og krampe. Den første gruppen heter også fraværet. Når epileptisk anfall ikke er ledsaget av en spasme, varer det bare noen få sekunder. Samtidig blinker epileptikken, ser på et tidspunkt, og vender tilbake til omgivelsene. Noen ganger er denne form for epilepsi ikke engang diagnostisert. Det kan observeres hos barn og går med alder, gjenværende ubemerket.

Kramper betraktes som en mer farlig form for sykdommen. Et slikt angrep er som regel delt inn i 5 etapper:

1. Aura. Som med en enkel migrene, med epilepsi, begynner sykdommer flere timer før et anfall oppstår. Slike forløpere er overdreven spenning i epileptisk, angst og angst. Noen ganger er aura-scenen ledsaget av hodepine.
2. Utseendet av tonisk krampe er neste fase av sykdommen. Med dem fryse alle muskler i spenning. Så faller epileptikken med hodet kastet tilbake. Ansiktet på pasienten blir blå, for i det øyeblikket puster man ikke. Dette stadiet varer fra femten sekunder til flere minutter.
3. Toniske kramper blir fulgt av kloniske anfall. Alle kroppens muskler er intenst kontraherende, en økning i spyttkjertlene blir observert, noe som resulterer i at skum slippes ut av munnen. Forkortelser kan vare opptil 5-7 minutter.
4. Etter kramper går pasienten inn i en tilstand av stupor. Alle muskler er avslappet, bevisstheten går tapt. I stupor kan epileptikken være opptil en halv time.
5. Gravvis gir stuporen vei til en enkel drøm, og personen kan ikke en gang gjenvinne bevisstheten.

I flere dager etter angrepet kan pasienten oppleve hodepine, kvalme, svakhet og tretthet. Noen ganger er det brudd på samordning og bevegelser.

tillegg besluttet å bevilge noen generelle tegn som følger livet til den epileptiske:

• nummenhet i tunge og lepper, svekket tale funksjoner;
• av lemkramper;
• minne korrupsjon;
• rikelig salivasjon;
• hodepine, migrene.

Slike symptomer på epilepsi kan komme plutselig og forsvinner som i beslaget, og i form av ikke-konvulsiv epilepsi.

4 Diagnose og prognose for

sykdom På grunn av den omfattende klassifikasjonen, må spesialisten bestemme ikke bare forekomsten av sykdommen, men også dens utseende. For å diagnostisere, bruk slike undersøkelser som:

1. Electroencephalography.
2. MR.
3. Datastyrt tomografi.

I 70% av tilfellene er prognosen for å bekrefte diagnosen gunstig. Dette garanterer ikke full gjenoppretting, men det betyr at epileptikken kan leve på nivå med de sunne menneskene .Dermed vil pasienten trolig alt liv akseptere medisiner. Men i forhold til den ugunstige prognosen, der en operasjon er nødvendig og et dødelig utfall er mulig, er medisinen et godt alternativ.

5 Behandlingsordning

Behandlingsmetoder inkluderer medisinbehandling og kirurgi. De er foreskrevet epileptisk, avhengig av form og stadium av sykdomsutviklingen.

6 Medisinsk behandling

De tatt stoffene er delt inn i flere grupper. Hyppigst epileptisk foreskrives en mottakelse:

1. Carboxamide.
2. Valproate.
3. Phenytoin.
4. Fenobarbital

Spesialisten velger dem individuelt i hvert enkelt tilfelle, og tar hensyn til type sykdom. Fra samme synspunkt er dosen av legemidlet valgt.

Legemidler som foreskrives av en lege, bør tas regelmessig, ikke bare når anfall forekommer. Også i behandlingsperioden er det nødvendig å følge følgende regler:

• ikke å endre doseringen av narkotika;
• bruker ikke andre stoffer;
• bruker ikke analoger uten å konsultere en lege
• slutter ikke å motta selv med positiv dynamikk;
• , hvis det oppstår ubehag, rapporter dette til behandlingslegen.

I tillegg til epileptiske legemidler, kan pasienten bli foreskrevet antikonvulsive midler, samt vitaminkomplekser og diett.

7 Kirurgisk inngrep

Drift med epilepsi er sjelden foreskrevet, selv om den har en høy nok effektivitet i alle dens former. Dette skyldes de høye risikoene for kirurgisk inngrep, som karakteriserer alle craniocerebrale operasjoner. I 80% av tilfellene etter kirurgisk behandling, stopper angrep og pasienten for alltid. Men ikke alle spesialister er i stand til å behandle epilepsi på denne måten.

8 Førstehjelp for angrep av

Ofte oppstår situasjoner i hverdagen når det epileptiske anfallet begynner uventet. Det kan skje hjemme, på jobb eller på gaten. Nære slektninger og venner i epileptikken må alltid vite hvordan de skal hjelpe ham i tilfelle en forverring av sykdommen. For dette bør følgende tips følges:

1. Fjern alle plagg og fremmedlegemer som forstyrrer pusten. Sørg for oksygenstrømmen( ikke publikum over epileptikken, i et tett rom - åpne vinduene).
2. Vri hodet til siden, hold på et nivå over kroppen. For å være sikker på at tungen ikke synker, kan du sette inn noe i munnen din, for eksempel en skje.
3. Når pusten stoppes, bør det ikke treffes tiltak, det skal returnere innen et minutt. Hvis dette ikke skjedde, start en kardiopulmonal gjenopplivning.
4. Du kan ikke bevege deg, trykke, tvinge en person i en posisjon.

Ved anfall, ring en ambulanse. Det er opp til den enkelte å ta bare de handlingene som er virkelig nødvendige. Du kan ikke få panikk, uansett hva som skjer. Noen ganger epileptiske anfall er fryktelig, for eksempel roterer hvite i øynene.