medikamenter anvendt ved kreftterapi, er Sprycel. Legemidlet er ganske flertallsrettet. Spesielt anbefalt stoff for kronisk myelogen leukemi.
sammensetning, den frigivelsesform og emballasje
aktiv ingrediens av medikamentet er dasatinib. Hjelpekomponenter:
- Giprolose;
- Laktosemonohydrat;
- Sodium croscarmellose;
- Mikrokrystallinsk cellulose;
- Magnesiumstearat;
- Hvit opadray.
Legemidlet er tilgjengelig i tablettform. Tabletter, avhengig av mengden aktiv substans, har forskjellige former.
- 20 mg - hvit, bikonkav, runde tabletter med markeringer BMS 527 og på forskjellige sider av piller;
- 50 mg - hvit, linseformede, ovale tabletter med markeringer på motsatte sider av BMS 528 og tabletter;
- 70 mg - hvit, bikonveks, rund tablett, på motstående sider med merker 524 og BSM;
- 100 mg - hvit, linseformede, ovale tabletter med inskripsjoner gravert BSM 100 på den ene side 852 - på den andre;
- 140 mg - hvit, bikonkav, runde tabletter med inskripsjoner gravert BSM 140 og 857 på motsatte sider av tabletten.
Produsent
utarbeidelse av amerikansk opprinnelse produsert av Bristol-Myers Squibb Company, Mount Vernon, Indiana, 47620.
Indikasjoner
Stoffet er indisert for:
- akutt lymfatisk leukemi, som har en positiv Philadelphia kromosom ved intoleranse eller resistens mot behandling utført tidligere;
- kronisk myelogen leukemi i kronisk fase eller akselerasjon;
- myeloid blastkrise intoleranse eller resistens mot behandlingen tidligere i t. H. Og Imatinib.
Kontra Medikamentet er kontraindisert i:
- Hypersensitivitet for komponentene;
- Graviditet;
- Barn under 18 år;
- Amning;
- Nyresvikt. Virkningsmekanismen
stoffet har antitumor-aktivitet, inhiberer protein tyrosin kinase.
også i ferd med å laboratorietesting av den terapeutiske aktive bestanddel viste aktivitet mot leukemicellestrukturer er ikke bare følsom, men også motstandsdyktige mot virkningene av imatinib.
Legemidlet absorberes raskt og fordeles i det ekstravaskulære rom og kar. Det utskilles hovedsakelig med avføring.
Instruksjoner for bruk av stoffet Sprycel
Tablettene bør svelges helt, uten å skade sin integritet.
- Ved kronisk myelogen leukemi i kronisk fase starter daglig dose er 100 mg / dag.på en gang om kvelden eller om morgenen.
- I andre kliniske situasjoner piller anbefales følgende skjema: 70 mg to ganger daglig, dvs. 140 mg / dag. ..
Ved å redusere blodplate eller nøytrofile på under behandlingen i å motta stoffet bør ta en pause inntil ytelsen ikke er gjenopprettet, kan behandlingen fortsettes med den samme dosering. Ved utnevnelse av onkologiske pasienter i avansert alder, er doseringsjustering ikke nødvendig.
Bivirkninger
narkotika under behandlingen kan føre til mye bivirkninger:
- toshnotno antiemetiske reaksjon av diaré og forstoppelse, epigastrisk smerte, og slimhinnebetennelse, anoreksi og forekomst av anal sprekker, enterokolitt, gastritt, kolitt eller dysfagi. I sjeldne tilfeller øsofagitt og sårdannelse i den øvre mage-tarmkanalen, kolecystitt, eller pankreatitt, kolestase og hepatitt, ascites, etc.
- lungebetennelse og lungeødem , lungeinfiltrat eller astma, hoste, pleural effusjon, dyspné, etc. Sjelden -. . bronkospasme ogretikulære asfyksi, respiratorisk distress syndrom.
- anemi og trombocytopeni , mindre erytroblastopeni og redusert koagulering.
- angina eller hjerteinfarkt, hjertebank og cardiomegaly, rødme og trykkstøt, sjelden - takykardi og ventrikkel myokarditt, perikarditt og koronarsyndrom, myokarditt.
- Gynecomastia , minst - en reduksjon av libido og menstruelle uregelmessigheter.
- Vertigo og lyder i ørene.
- Surface giperotechnost og tap av hår, akne utslett eller tørr hud, eksem og elveblest, skjørhet og lagdeling av negleplaten, pigmentering og foto, sjelden - ulcerøs hudlesjoner, palmar-plantar eritrodizesteriya.
- besvimelse og døsighet, endringer i smak og beslag, skjelvinger, og amnesiske forstyrrelser, sjelden - problemer med cerebral sirkulasjon eller ischemisk.
- muskelsvakhet og stivhet, myositt.
- Hyppig vannlating og nyresvikt, noen ganger - proteinuri. Tørrhet
- øyeepler eller konjunktivitt.
- Sepsis eller svakhet , herpes infeksjoner, enterokolitt.
- modifisere og laboratorie indikatorer som hypokalsemi og hypoalbuminemi, og så videre.
Overdosering Overdosering oppfylt bare en gang, når en pasient med kronisk myelogen leukemi mottok 280 mg dose. Men det var ingen unormale laboratoriefunn eller ble observert kliniske tegn. I overdose
anbefales medisinsk observasjon og symptomatisk behandling.
Forholdsregler Under behandlingen Sprycel side er det en rekke endringer for forebygging av som er anbefalt å følge spesielle instruksjoner.
- Blødning oppstår ofte når behandlingen Sprycel , oftest de er forbundet med alvorlig trombocytopeni. Mindre enn 1% av pasientene ble registrert golovnomozgovye kraftig blødning, opp til dødelig. Vanskeligste gastrointestinal blødning ble observert i 4% av tilfellene, og andre blødninger i 2% av pasientene som fikk Sprycel.
- behandling av et tilsvarende stoff i pasienter ofte utvikler nøytropeni , anemiske forstyrrelser og trombocytopeni. Slike brudd er funnet oftere hos kreftpasienter med lymfoblastisk leukemi, kronisk myelogen leukemi eller lansert. Det anbefales at de utvidede ukentlige blod laboratorium diagnostikk i de første 9 ukene av behandlingen, etterfulgt av tester utført på månedlig basis, hvis det ikke er andre indikasjoner. Undertrykkelse av benmarg aktivitet er reversibel og selvholding med midlertidig suspensjon av opptak, eller redusere dosen av Sprycel.
- forberedelse bør være med stor forsiktighet til personer med lang QT. nødvendig før behandling for å korrigere hypokalemi og hypomagnesemia.
- Giperotechnost også en hyppig ledsager av Sprycel terapi. Alvorlig ødem ble observert i 7% av kreftpasienter, inkludert perikardial og pleural effusjon( 1% og 4%, henholdsvis).Generalisert ødem og ascites detektert i løpet av mindre enn 1% av cancerpasienter. Omtrent 1% Sprycel verten lider av alvorlig lungeødem. Arrest væskeforsinkelse mottak diuretikum eller glukokortikosteroidmedikamenter.
- unormale laboratorieverdier under behandling Sprycel betraktes nesten normen. analysene brukt til å normalisere dosereduksjon eller midlertidige kansellering tabletter. Hypokalsemi dokket kalsiumholdige legemidler.
urt Hypericum i stand til å fremkalle en kraftig nedgang i aktiv middelkonsentrasjon i blodet av stoffet, men dens anvendelse i ferd med å motta Sprycel umulig.
CYP3A4-hemmende stoffer( som itrakonazol og klaritromycin, indinavir, ketokonazol, etc. .), kan føre til en økning i konsentrasjonen av medikament i blodet, slik at de ikke kan kombineres. Hvis du trenger et fellesinntak, må du nødvendigvis redusere dosen av Sprice.
Protonpumpehemmere og H2-histaminreseptorblokkere reduserer legemiddelkonsentrasjonen, og er derfor uforenlige.
CYP3A4 indusere( for eksempel fenytoin og deksametason, rifampin eller fenobarbital, etc.) kan også redusere konsentrasjonen av det aktive stoffet, er derfor ikke anvendbar i felles behandlingsregimer.
Anmeldelser
Anna:
Mamma lider av kronisk myelogen leukemi. Legene anbefalte Sprysel. Legemidlet er dyrt, men det er verdt det. Vi tok kurs, da ble det gjort en pause for å normalisere blodet. Når det var nødvendig å fortsette behandlingen, kunne de ikke finne den. Effektiv, men dyr og utilgjengelig når det gjelder fravær i apotek.
Catherine:
Vi har også Sprisel, men vi kunne ikke engang få det. Jeg måtte komme igjennom bekjente. Mens effekten ikke er synlig, men behandlingen har nettopp begynt. Jeg håper min mor vil føle seg bedre.
Pris på sprinkler
- Sprice 30 tabletter på 100 mg verdt ca 94.000-154.000 rubler;
- Preparatet av 20 mg 60 tabletter vil koste omtrent 76.000-98.000 rubler;
- Sprice 50 mg 60 tabletter koster rundt 164 000-170 700 rubler;
- Legemidlet i en dose på 70 mg av 60 tabletter vil koste omtrent 160000-180800 rubler.
Analoger av
Blant de mest kjente analogene av stoffet er:
- Taxol;
- Sutent;
- Vargatef;
- Tarceva;
- Thorizel, etc.
Synonymer for stoff
Synonymet for stoffet er Dasatinib.
Vilkår for dispensering fra apotek
Formuleringsorlov.
Oppbevaringsforhold og holdbarhet
Produktet kan lagres i mer enn 2 år ved en temperatur på 15-30 ° C.