Kombinær nonkeratinisert og keratiniserende kreft: foto, behandling og prognose

click fraud protection

Kreft er en ondartet tumorprosess som vokser fra epitelets vev. Disse stoffer er anordnet ikke bare på hudoverflaten, som feilaktig antatt av mange, men også linje overflaten av reproduksjonssystemet, urin og luftveiene, fordøyelsesenzymer og andre.

Alle disse strukturene på en bestemt måte i forbindelse med det ytre miljø, skadelige og kreftfremkallende stoffer, noe som øker sannsynlighetenondartet onkologi. Det finnes flere typer kreft, men det flate epitelet påvirker squamous cellekarsinom.

konsept som kalles squamous cell carcinoma ondartet svulst prosess som utvikler seg fra epitelet av huden eller slimvevet.

En lignende onkologisk form er preget av en aggressiv strøm med rask utvikling.

onkoprotsessa begynner i hud og slimsjikt, men raskt spre seg til lymfeknuter av lokal viktighet, det omgivende vev og organisk struktur, ødelegge deres struktur og undergrave deres aktiviteter. Som et resultat er det mangel på flerorganskala, som fører til døden.

Hvilke organer forbløffer?

instagram viewer

Som allerede nevnt, påvirker skivekarsinom vanligvis blodlegemer som har et flatt epitel.

Lignende strukturer finnes i ulike systemer og organer:

  • På overflaten av huden;
  • I lungekonstruksjoner;
  • I livmoderhalsen og skjeden;
  • Larynx og spiserør;
  • På språket;
  • blære og så videre.

mest ansett å være en skvamøst lungekreft, etterfulgt av ondartet cervical onkologi. Ploskokletochnaya onkologi er et av de første stedene når det gjelder utbredelse, derfor er det et alvorlig problem.

Klassifisering av

Ploskokletochnaya onkologi er klassifisert etter flere prinsipper.

Med hensyn til forekomst er kreften invasiv og mikroinvasiv.

Graden av celledifferensiering skiller mellom keratiniserende, ikke-keratiniserende og lavverdig squamouscellekarcinom.

klasse A squamous cell carcinoma og i etapper, danner tumorer, etc. .

plateepitel keratiniserende kreft

For dette onkoformy karakteristiske langsom vekst og utvikling. Dens viktigste forskjell er tilstedeværelsen av differensierte oncocells, hvorfra denne kreftformede svulsten består. Den er dannet av "perler" - avgrensede strukturer som har en gråhvit blank overflate.

En lignende form for squamouscellekreft fra prognostisk synspunkt er betinget som mest gunstig.

En keratinisert kreft kan ha en svært eller moderat differensiert form. Og med økningen i graden av differensiering øker sannsynligheten for spådommer også, fordi slike formasjoner går langt langsommere.

Et annet karakteristisk manifestasjon differensiert squamous cellekreft er squamous keratinisert tilstedeværelsen av partikler som befinner seg på utsiden av formasjonen og generatorer gulaktig kanter.

keratiniserende squamous form for kreft er nesten alltid dannes på overflaten av huden, men i spesielle tilfeller kan det bli funnet i andre strukturer i kroppen. Squamous kreft

neorogovevayuschy

neorogovevayuschy form av karsinomer er opphopning av udifferensierte cellestrukturer, hvorfor har den høyeste malignitetsindikator, aggressiv og rask progresjon.

En lignende kreftform er i stand til å danne på et hvilket som helst organ, men det forekommer oftere på slimete vev. På huden slik onkoforma detektert bare i ett tilfelle ut av 100 m. E. 10%.

dårlig differensiert plateepitel

onkologi lav grad av typen har mye til felles med sarcomatous formasjoner, fordi den består av spindelformede cellestrukturer.

Denne kreften er preget av økt malignitet og rask progresjon.

Mikrofoto dårlig differensiert plateepitelkreft

For

dårlig differensiert squamous cellekreft typen kjennetegnes ved lokalisering primært på slimhinnevevet i forskjellige organiske strukturer.

toverdig jern-skvamøs plateepitel onkologi vanligvis dannet på de organiske strukturer med forgrenet kjede i tillegg til kjertel- slimhinner, f.eks, i livmoren eller lungevev. Tumor

bortsett skvamøs epitelial komponenten, inneholder også en kjertelstrukturer, noe som negativt påvirker strømn onkoprotsessa. Oftest, slik

skvamøs onkoforma lokalisert i uterus vev, karakterisert ved en aggressiv og rask progresjon, og har en dårlig prognose.

Invasiv

En høy spredningsmåte sier onkoprotsessa evne til å vokse inn i tilstøtende tumor strukturer og lokale lymfeknuter.

invasiv kreft har en dårligere prognose enn ikke-invasiv, men tidlig påvisning av dårlig mottagelig for spesifikke omfattende anti-kreftbehandling.

grunner

er vanskelig å fastslå årsakene til utvikling av plateepitelkreft. Betydelig viktighet i denne prosessen er unormalt lav motstand mot kreftceller, og tilstedeværelsen av bestemte skadelige faktorer som:

  1. stråling( . I de som anvendes i kjernekraftindustrien, misbruket diagnostiske prosedyrer gjør bruk av røntgenstråler, gammastråler og så videre);
  2. Aggressiv økologisk miljø( forurenset atmosfære nær de industrielle bedrifter, såvel som i store byområder);
  3. misbruk ultrafiolett( hyppige og mange timer med eksponering for solen eller i solariet gi genetiske mutasjoner provoserer unormale maligne celler);
  4. Nikotinavhengighet og alkoholisme;
  5. Genetisk predisposisjon;
  6. aksept immunsuppressive legemidler handlinger deprimerende immunitet( merkaptopurin eller azatioprin);
  7. Usunn matvaner;
  8. tilgjengelig industriell forurensning( gruvearbeidere, skorstein, eller metallurger Trearbeid);
  9. Smittsomme lesjoner( HIV eller HPV);
  10. Alderfunksjoner( etter 65).

tillegg, øker sannsynligheten for squamous cell carcinoma av forskjellige typer forstadier patologiske hudtilstander som Bowen syndrom, xeroderma pigmentosa, patologi Paget, kutan horn eller senil keratose, kontakt dermatitt, keratoakantom, etc.

symptomer

Kliniske manifestasjoner plateepitel kreft er på grunn av den spesifikke lokalisering av tumoren, men alle typer kreft har noen vanlige egenskaper.

Squamous Kreft kan utvikle seg i flere kliniske former av peptisk infiltrerende, papillær eller blandet.

  • infiltrerende-ulcerøs eller endophytic klinisk utforming plateepitel kreft karakterisert ved forekomst av ulcerasjoner primære noden ildstedet, på hvilket det er dannet et stort sår. For sin iboende uregelmessig form, kant tettere og som er plassert over midten av bunnen av sår hvitaktig, grov og utstråler stank. Tumor prosess vokser og sprer seg invasiv, f.eks. E. invaderer dypere vev, men utad sår praktisk talt ikke økt. Men raskt berørt muskel og benvev, den omgivende struktur og så videre.
  • papillær eller exophytic skvamøs klinisk onkoforma er karakterisert ved en klart avgrenset fra nærliggende strukturer nodulær fokus, som gradvis vokser, får større størrelser. Dette resulterer i en hevelse av rød-brun farge, i likhet med blomkål. Det har ujevn ru overflate med en klart synlig spor i midten. Slike svulster er på benet eller på bred basis, kan gradvis vokse og bevege seg i infiltrerende peptic klinisk form.

øvrige kliniske symptomene skyldes plasseringen av svulsten prosessen. For eksempel, i huden plateepitel kreft kjennetegnet ved smertefulle og kløende tumorer, blødning, med hevelse og rødhet rundt ildstedet.

Lungekreft av denne type er ledsaget av en heshet og uhelbredelig hoste, urimelig vekttap og brystømhet, utslipp av slimete og blodig sputum og vedvarende hypertermi. En

for squamous celle livmorkreft tendens nærvær av uterin blødning og utflod, smerte i magen og bekkenområde donerende arter i midjen, og i skrittet, kronisk tretthet, og generell svakhet i kroppen. Trinn

utvikling og for squamous cell carcinoma skjer i flere trinn:

  1. Zero trinn - er karakterisert ved fravær av en primærtumor fokus, metastase til lymfeknuter og andre organer;
  2. Den første -scenen - når svulsten har dimensjoner opptil 5 cm, og metastaser i lymfeknuter og andre organiske strukturer er fortsatt fraværende.
  3. Den andre -scenen er en svulst som er større enn 5 cm, eller den har noen størrelse og spiret inn i nærmeste strukturer, selv om ingen metastase er tilstede.
  4. tredje trinn - er bestemt for alle størrelser av tumoren i nærvær limfouzlovogo metastase, men ikke i andre organer av metastase;
  5. fjerde trinn blir detektert, hvis tumor har en hvilken som helst størrelse, kan vokse i det omkringliggende vev, med eller uten metastase limfouzlovogo, men med metastase til andre som bindes fjernt organisk struktur.

Diagnostikk

Diagnostiske studier av squamouscellens onkologi inkluderer følgende prosedyrer:

  • PET;
  • endoskopi;
  • Cytogram;
  • Radiografisk Diagnostikk;
  • Skanningsmikroskopi av laser-konfokaltype;
  • CT, MR;
  • Biopsi med histologi;
  • Laboratory diagnose med identifikasjon av tumormarkører og så videre.

antigen

onkomarkery plateepitel kreft er SCC typen antigen. Hvis konsentrasjonen i blodet overstiger 1,5 ng / ml, har pasienten høy sannsynlighet for en slik kreft.

I slike tilfeller får pasienten en grundig endoskopisk og tomografisk undersøkelse for å oppdage lokaliseringen av kreftfokuset.

behandling og prognose av tumorer

Enhver anordning plateepitel kreft involverer bruk av disse terapeutiske modaliteter:

  • Kjemoterapi - innebærer bruk av anticancer legemidler;
  • Strålebehandling - basert på bruk i behandling av gammastrålebestråling;
  • Kirurgisk inngrep - involverer fjerning av selve tumoren og metastaserende lymfeknuter.

For små overfladiske svulster kan alternative terapier som elektrokoagulasjon, fotodynamisk terapi eller kryoterapi brukes. Etter å ha mottatt behandlingen, besøker pasienten periodisk onkologen for å unngå tilbakefall.

fremspring med squamous cell carcinoma er på grunn av sin plassering og onkoprotsessa trinn:

  • CC i det første trinn på 90% overlevelse, ved en andre - 60%, i den tredje - 35%, mens den fjerde - 10%;
  • Lungekampagnetisk karsinom er karakterisert ved overlevelse i første fase - ca 35-40%, på andre - 15-30%, på den tredje - 10%;
  • Hudkreft i I-III stadium - 60% overlevelse, i 4 trinn - 40%.

Tidlig deteksjon av svulster er vanligvis lettere å behandle og har mer positive spådommer enn avanserte kreftformer.

Video fjerning av squamous cellekarsinom:

  • Dele