Moderne farmakologi er i dag et stort utvalg av stoffer med komplekse effekter i en rekke sykdommer.
Og blant stoffer med komplekse effekter, som stimulerer immunsystemet ved å eliminere ødeleggelse av vev og organer i en rekke bakterielle og mikrobielle infeksjoner, bør hver for preparatene Roncoleukin som har en høy grad av effektivitet, kan anvendes i komplekset behandling av mange sykdommer, og har således en minimalAntall uønskede hendelser i bruk.
trekk ved dette betyr at den kan nevnes bred effekt, i forbindelse med hvilken det vasker benyttes for behandling av patologiske prosesser som oppstår ved gjennomtrengning av kropps infeksjoner av hvilken som helst opprinnelse.
virkestoffet trenger hurtig gjennom vev, absorpsjon av hans starter allerede ved tidspunktet for administrering ved inhalering eller ved innånding. Egenskaper av sammensetningen gjør det mulig å forstå de spesifikke virkningene av Roncoleukin.
Produkt formen og emballering
medikament selges i apotek i form av en løsning, klar for bruk som en subkutan infusjon eller inhalasjoner. Løsningen har full gjennomsiktighet eller presenteres som en væske med en lys gul farge. Sammensetning
aktivt stoff i preparatet er interleukin-2 human rekombinant, som har et bredt innvirkning på kroppen og gjør stoffet særlig effektiv.
foto Roncoleukin medikament for mennesker
følgende stoffer kan tilbakeføres til hjelpekomponenter:
- renset vann;
- ditiotreitol;
- ammoniumbikarbonat;
- natriumlaurisulfat;
- mannitol.
Disse hjelpekomponenter øker effektiviteten av den aktive bestanddel, stimulering av immunsystemet og å hindre forekomst av bivirkninger.
Produsent
Legemidlet er produsert i Russland, produksjonsfirmaet BIOTECH.
Indikasjoner
Roncoleukin brukt medikament i tilfeller hvor en stor grad svekket immunforsvar effekt. Når de utsettes for
organisme patogent mikroflora av forskjellig art, samt omfattende manifestasjoner inflammatorisk medikament-bevist utmerket i behandling med medikamenter øke dens effekt.
Til indikasjoner på bruk av Roncoleukin bør inkludere:
- infeksjon i betydelige områder på grunn av brannskader;
- pankreatitt;
- sepsis( også postpartum);
- endometritis;
- osteomelitt;
- merket immunbrist;
- lungebetennelse, selv i alvorlig form;
- peritonitt;
- lokaliserte og genitaliserte smittsomme sykdommer;
- kreftfremkallende tumorprosesser i nyrene.
stoffet er gitt til både voksne og nyfødte i tilfelle barsel sepsis, osteomyelitt, komplikasjoner av lungebetennelse og pankreatitt. Fravær av bivirkninger
gjør Roncoleukin bruke i behandling av nyfødte med enda alvorlige stadier oppført sykdommer.
Kontra
Det finnes imidlertid en rekke situasjoner der bruk av stoffet er kontraindisert. Disse inkluderer:
- alvorlig patologi i arbeidet i hjertet og karet,
- i nærvær av metastaser i hjernen;
- i utviklingen av ondartede svulster i terminalstadiet av utvikling;
- med overfølsomhet overfor stoffene i legemidlet og dets aktive ingrediens.
Ovennevnte kontraindikasjoner unngår forekomsten av bivirkninger når du tar stoffet.
Handlingsmekanisme
Medantitumoreffekt betyr Roncoleukin hemmer inflammatoriske prosesser i vev ved stimulering av kroppens immunfunksjoner.
høy grad av legemiddelaktivitet på grunn av balansert sammensetning og et forholdsvis lite antall av mulige bivirkninger på dens mottakelse.
virkningsmekanisme er i betydelig grad å stimulere immun prosesser i kroppen, og virkningen er alle deler av immunsystemet.
hovedprosess ved mottagelse Roncoleukin medikament er proliferizatsii lymfocytt som tilhører en T-gruppe. Dette aktiverer prosessen med lyse effekt på drepeceller av kreftsvulster som mister mye av sin aktivitet og fratatt muligheten til å ta en aktiv og ukontrollert divisjon.
Lignende handlinger finnes også på celler av smittsom og bakteriologisk natur som undertrykker menneskelig immunitet.
Roncoleukin bruk Instruction: Anvendelse
doseringsformulering og dosen som foreskrevet av legen i komplekset virkning på sykdommen, blir bestemt i henhold til diagnose. Varigheten av behandlingen avhenger også av diagnosen og tilstedeværelsen av en positiv effekt av legemidlet.
Ved identifisering av en hvilken som helst negativ innvirkning på organismen bør umiddelbart stoppe stoffet, istedenfor bruker et stoff med lignende virkning. Søknad
i sepsis noen form
Ved sepsis forårsaket av omfattende forbrenninger eller generiske prosess, så vel som skader, blir medikamentet gitt to ganger med en hastighet ved hvilken middelet administrert 0,5 ml med et intervall på 24 timer. I fravær av en negativ reaksjon gjentas kurset etter 3 dager.
Det maksimale antall repetisjoner av kurs er 3-4 ganger. Lungetuberkulose
ødeleggende typen
I denne sykdommen Roncoleukin tilordnet tre baner som følger etter hverandre med et intervall på tre dager. Innført intravenøst, volumet av hver injeksjon - 0,5 ml. Pause mellom introduksjonene i ett kurs er to dager.
For eventuelle bivirkninger, er legemidlet erstattet med en lignende.
lungetuberkulose i aktiv form
Ved aktiv form er nødvendig økning i lungemedikamentdosering påført på en 1 ml ampulle( en enkelt intravenøs administrering).Introduksjoner gjøres to ganger på rad med et intervall mellom dem 1 dag.
Varigheten av slik behandling bør være minst tre kurs. Renalkreft
I dannelsen av ondartede svulster i nyrevevet lege tilordnet rad 4 kurs av intravenøs administrering( en dose - 0,5 ml).Ett kurs er en introduksjon, intervallet mellom dem er 2 dager.
Behandlingstiden er vanligvis 3 til 8 uker.
Med mangel på kroppsvekt, har pasienten sannsynligvis ikke noe signifikant resultat ved bruk av Roncoleukin. Uønskede handlinger
Når følsomme organisme aktiv ingrediens av medikamentet eller en hvilken som helst av dens tilhørende komponenter sannsynlig forekomst av bivirkninger.
Disse inkluderer:
- diaré eller forstoppelse, ledsaget av oppblåsthet, flatulens;
- utbrudd på hudoverflaten med svakt kløe eller brennende;
- ømhet på injeksjonsstedet;
- liten økning i kroppstemperatur.
stoffet har et minimalt antall bivirkninger, fordi det kan til og med bli administrert til mennesker med overfølsomhet for komponentene.
Overdosering Tilfeller av overdosering har blitt observert sjelden. I overdose markert økning i kroppstemperatur, sannsynligvis for å forårsake allergiske reaksjoner i form av lesjoner og rødhet i huden på injeksjonsstedet.
Forsiktighets
Bruk under fruktbar, og under amming en nyfødt er strengt begrenset på grunn av mulig negativ innvirkning på barnet.
Ved hjelp av