Payr zdiagnozowania choroby u dzieci jest trudne, a wszystko dlatego, że jej objawy są podobne do objawów innych chorób przewodu pokarmowego. Co to jest opisany zespół?Został odkryty stosunkowo niedawno. W 1905 roku niemiecki chirurg Irwin Pair opisał zespół objawów, który występuje w zwężeniu okrężnicy. Niektóre dzieci znaleziono wrodzonej obszar jelita grubego, esicy długości tej patologii, w rzadkich przypadkach, prowadzić do tworzenia się przegięcia w obszarze śledziony kątem. Fleksja staje się przyczyną powstawania blokad kałowych. Zjawisko to zostało nazwane "syndromem Payra".
Jak przebiega syndrom Payry u dzieci? Patogeneza wykazuje obecność wielu różnych objawów. Oto najbardziej podstawowe:
- Silny ból napadowy w okolicy lewego podżebrza.
- Palenie i obcinanie bólu w okolicy serca.
- Uczucie silnego nacisku w miejscu przegięcia jelita grubego.
- Uczucie pełności w lewym górnym kwadracie otrzewnej.
- Kołatanie serca.
- Ciężki oddech.
- Ból Podskrudinnaya wywołuje silny lęk.
- Ból jednostronny lub obustronny w barku, podany na ramieniu.
- Ostry ból pleców między łopatkami.
- Przedłużające się zaparcia.
- Nudności, wymioty, zawroty głowy.
- Ciągła drażliwość.
Gdy choroba Pyrusa rozwija się, objawy te nasilają się wraz ze wzrostem aktywności fizycznej lub zwiększeniem objętości pojedynczego posiłku( z przejadaniem się).Każde bolesne uczucie ustępuje, jeśli chore dziecko zajmuje pozycję poziomą.Wraz z wiekiem zwiększa się jasność objawów zespołu Payry, stają się one bardziej intensywne, więc poważnie dręczą pacjentów. Obecność objawów bólowych wynika z faktu, że w niektórych częściach odbytu występują skurcze, zakłócają pracę wszystkich funkcji opisanego narządu.
Konsekwencje syndromu Payry
Konsekwencje choroby Kupra u dzieci mogą być śmiertelne. Może zmniejszyć funkcję detoksykacji wątroby. Zjawisko to jest niebezpieczne, zmniejszając ciśnienie krwi, pojawienie się hemoroidów, z naruszeniem krześle, do gromadzenia żużla, stałym bólem w prawym górnym kwadrancie. Im dalej rozwija się patologia, tym więcej objawów niewydolności wątroby pojawia się.
przewlekłe zaparcia u dzieci prowadzi do rozwoju zapalenia okrężnicy, zapalenie jelita krętego, nieswoistego zapalenia węzłów chłonnych, dlatego w celu identyfikacji i diagnozowania „choroba Payr” jest możliwe tylko po dokładnej historii, stosowanie instrumentalnej i diagnostyki różnicowej. Rozpoznanie choroby Payra
Payra częstości występowania choroby u dzieci wynosi 38%, przy czym zespół ma tendencję do progresji, więc ignorować traktowania w każdym przypadku niemożliwe. Okazało się, że dziewczynki cierpią na syndrom Payra trzy razy częściej niż chłopcy. Choroba objawia się najpierw w młodym wieku, ale ból sprawiają, że pacjent w końcu zobaczyć lekarz pojawiają się w okresie dojrzewania, kiedy leczenie zachowawcze może już być nieskuteczne. Dlatego tak ważne jest wykrycie syndromu Payry na wcześniejszych etapach.
Z natury przebiegu choroby wyróżnia się trzy formy choroby Piyr:
- Pain.
- Zaparcie.
- Mieszany.
Aby określić, która postać syndromu rozwija się u dziecka, pomaga diagnostyka instrumentalna. Jakie badania należy przeprowadzić z chorobą Piyr:
- Kontrastowa irrigografia kontrastowa. Za jego pomocą ujawnia się anatomiczna patologia wskazująca na naruszenie proporcji segmentów jelita wzdłuż długości, kształtu i objętości.
- Ultrasonograficzne badanie dopplerowskie naczyń górnej krezki górnej. W obecności syndromu Payra pokazuje on naruszenie liniowego przepływu krwi.
Cechy leczenia choroby Payra
Dieta wysokokaloryczna i fizjoterapia pomagają znacząco złagodzić stan chorego dziecka. Jedzenie powinno być zbilansowane, codzienne menu powinno zawierać produkty, które mogą poprawić właściwości motoryczne i ewakuacyjne żołądka i jelit. Ale jest jeden bardzo ważny niuans: dieta z chorobą Piyr powinna składać się z potraw, w których nie ma naturalnego błonnika. Jedzenie z syndromem Payra u dzieci podawano do stołu w postaci puree lub puree i wyjątkowo ciepłe. Surowe ograniczenia nie mają diety.
Fizjoterapia jest bardzo przydatna. Gdy rozpoznano chorobę Piyr u dzieci, następujące procedury uważa się za najskuteczniejsze:
- Masaż leczniczy.
- terapia ruchowa.
- Zastosowanie parafiny.
- Elektroforeza z nowokainą.
- Inductothermy.
- Elektrostymulacja jelita.
Jeśli leczenie zachowawcze z zespołem Payry nie pomaga, zalecana jest resekcja poprzecznej części jelita grubego. Zespolenie w tym przypadku odbywa się do końca.