Patologie autoimmunologiczne - problem, którego znaczenie we współczesnej medycynie wysuwa się na pierwszy plan. Konsekwencje patologicznej aktywności odporności, gdy przeciwciała niszczą antygeny, krew, ale własne komórki, powodują poważne zmiany w systemach. W tym procesy te często wpływają na obszar dermatologii.
Dlatego poszukujemy leków, które mogą zredukować aktywność układu nerwowego do normy, powodując jednocześnie minimalną manifestację poważnych niepożądanych efektów. Właściwości
preparat triamcynolonu( Triamcinolonum) - substancja farmakologiczne należące do glikokortykosteroidu, to znaczy substancjami, które mogą hamować aktywność odporności, zapewniające działanie przeciwzapalne i przeciwhistaminowe. Triamcynolon nie jest niezależnym lekiem, jest aktywnym składnikiem farmaceutyków. W aptece triamcynolon można znaleźć pod nazwami handlowymi: Kenalog, Fluorocort, Polcortolone.
Preparaty
triamcinolon początkowo krystalizacji proszku, łatwo rozpuszczalnego w alkoholu. Jest on zawarty w kompozycji w różnych leków wytwarzanych w postaciach: tabletki
- ( Polkortolon, triamcynolon Berlikort);
- preparat do wstrzykiwań( Kenalog);
- maść( Fluorort, Pollortolon, Triacort);
- aerozol do użytku zewnętrznego( Azmacort, Polcortolone).
Skład
Triamcynolon jest jednym ze składników środków immunosupresyjnych. Substancje pomocnicze, na podstawie postaci uwalniania leku, mogą być:
- izotoniczny roztwór chlorku sodu( do wstrzykiwań);
- skrobia, stearynian magnezu, laktoza( na tabletki).
Cena
Koszt leku z triamcynolonem, różni się w zależności od kraju pochodzenia:.
- Maść Fluorocort( Niemcy) w tubie 15 gramów - 290 rubli;
- maści( krem) Triacort( Rosja) w tubie 10 gramów - 110 rubli;
- ampułki Kenalog( Słowenia) 5 sztuk po 40 ml - 550 rubli;Tabletki
- Kenalog( Słowenia) 50 tabletek - 300 rubli;
- aerosol Polcortolone( Polska) 30 ml - 450 rubli.
działanie farmakologiczne
triamcinolon triamcinolon trzy główne efekty, wydanym stosowania wewnętrznego i zewnętrznego zastosowania: działanie przeciwzapalne, immunosupresyjne, środki antyhistaminowe. Farmakodynamika
- Gdy we krwi powoduje zwiększenie triamcynolonu lipokrina który zmniejsza aktywność fosfolipazy A2.Powoduje to efekt tłumienia wysokiego poziomu szkodliwej aktywności tkankowej układu odpornościowego.
- Działanie przeciwzapalne i przeciwhistaminowe jest spowodowane zmniejszeniem przepuszczalności błon komórkowych ze względu na ich stabilizację.
- Jednak triamcynolon wywołuje opóźnienie w podawaniu sodu( soli) i wody w organizmie, co jest przyczyną większości niepożądanych efektów na tle leczenia lekami. Również w trakcie terapii ustalono liczbę erytrocytów i prowokację pobudliwości wegetatywnej.
Farmakokinetyka
Czas usunięcia substancji z organizmu wynosi od dwóch dni do 6 tygodni - różnica jest uzasadniona różnymi metodami podawania leku do organizmu. Najdłuższy okres triamcynolonu w tkankach ustala się po wstrzyknięciu do jamy stawowej.
Efekt terapeutyczny objawia się po 1-2 godzinach po podaniu doustnym, a po 1-2 dniach po iniekcji domięśniowej. Czas eliminacji połowy dawki substancji wynosi pięć godzin. Okres półtrwania może różnić się w zależności od szybkości filtracji przez kłębuszki krwi. Wskazania
w dermatologii triamcynaolone mogą być stosowane w chorobach:
- rumień - zapalenie, zaczerwienienie naskórka z powodu pędu krwi do naczyń włosowatych;
- zapalenie skóry o dowolnej etiologii i ciężkości;
- zlokalizowane swędzenie skóry;
- łuszczyca - dolegliwości dermatologicznych z potwierdzoną autoagresywne współczynnik występowania. Triamcynolon
skuteczne w chorobach autoimmunologicznych, nowotworów i stanów zapalnych wywołanych przez bakterie i wirusy. Stosuje się go zatem w piodermii, ostrym zapaleniu hydradenitis, pęcherzycy( złuszczający, akantolityczny, wulgarny) i pokrzywce skórnej. Instrukcja obsługi
schematu dawkowania przepisany przez lekarza na podstawie diagnozy i stopnia manifestacji objawów .Najskuteczniejszą metodą przyjmowania glikokortykosteroidów jest metoda, zgodnie z którą pacjent otrzymuje maksymalną dawkę, a następnie stopniowo zmniejsza się przez okres kilku tygodni. to uniknąć wycofania i zapewnić trwały efekt terapeutyczny. Dorosłych
- Po okresie leczenia triamcynolonu w postaci tabletek zaczyna dawkach 4-40 mg, a następnie, co 7 dni, dawkę zmniejsza się nie więcej niż 2 mg.
- , w postaci maści lub natryskowo na naskórek cienkiej, równomiernej warstwy uszkodzenia tkanek w miejscu zgodnie z instrukcją.
- wprowadzenie substancji do krwiobiegu przez iniekcję wykonuje się w ramach terapii impulsowym: sposób traktowania, gdy przebieg rozpoczyna się od wlewu wysokich dawek, a następnie przez stopniowe zmniejszenie dawki do całkowitego zniesienia leków. Wprowadzenie
- rozwiązanie triamcynolonu do stawu odbywa się co 4-6 tygodnie aż do całkowitego zaniku objawów zapalenia.dzieci i noworodki
dzieci nie mogą korzystać z leku przed osiągnięciem wieku sześciu lat. W innych przypadkach lek podaje się w dawce ustalonej przez lekarza prowadzącego. podczas ciąży i laktacji
czasie ciąży i karmienia piersią zaleca bezwzględne przeciwwskazania do recepty na triamcynaolone lekarza.
Przydatne informacje
Przeciwwskazania
Triamcinolone absolutnie nie może przyjąć dowolną formę zwolnienia na czynniki:
- ciąży i laktacji;
- wiek do 6 lat;
- jest uczuleniem na składniki leku.
Oral triamcynolonu nie jest zalecana dla:
- wrzodu żołądka;
- zmniejszona filtracja krwi przez nerki;
- jaskra;Infekcja
- .Efekty uboczne
triamcynolon