Zespół Guillain-Barre: przyczyny, objawy, leczenie i regeneracja

click fraud protection

Wiele chorób rozwija się jako wtórna reakcja odporności ludzkiej na czynnik zakaźny. Towarzyszy im niszczenie neuronów i naruszenie regulacji nerwowej. Najpoważniejszym przebiegiem jest zespół Guillain-Barre( GBS lub autoimmunologiczna polineuropatia).

Definicja choroby

Charakteryzuje się procesami zapalnymi, zniszczeniem górnej warstwy ochronnej( mieliny) nerwów obwodowych. Uważa się ją za wynik patologicznej reakcji immunologicznej organizmu wywołanej przenoszoną chorobą o etiologii infekcyjnej. Zakażenie może być spowodowane przez wiele wirusów opryszczki, mykoplazm, pręt hemofilny.

GBS jest główną przyczyną( po poliomyelitis) niedowładu nerwów obwodowych( wiotkie paraliż) u dzieci. Według statystyk mężczyźni częściej cierpią z powodu ZGB niż kobiety.

Etiologia

Omówiono pochodzenie wirusa z tej choroby. Dowodem tej teorii może być izolacja kultury wirusowej pojedynczego patogenu GBS.

Częściej rozważana jest alergiczna przyczyna rozwoju polineuropatii autoimmunologicznej. Jako dowód przedstawiono wyniki badań laboratoryjnych występowania SGB u zwierząt.

instagram viewer

Zwierzę doświadczalne otrzymało emulsję uzyskaną z chorych pni nerwów obwodowych jako antygen. Po wstrzyknięciu zaobserwowano wszystkie typowe objawy autoimmunologicznej polineuropatii. W ostrym okresie prądu u płodów krwi zwierząt, którym wstrzykiwano, śledzono zmiany parametrów odporności( humoralnej i komórkowej).

Ogólnie przyjmuje się teorię autoimmunologicznej przyczyny rozwoju GBS.Jednocześnie odporność organizmu reaguje na komórki własnego układu nerwowego, tak jak na ciała obce. Błędnie rozpoznaje czynnik wywołujący infekcję, niszcząc górną warstwę mielinizowaną neuronów za pomocą leukocytów i makrofagów.

Urazy czaszkowo-mózgowe są niezwykle niebezpieczne z powodu ich konsekwencji. Obrzęk mózgu jest jednym z nich, objawami i pierwszą pomocą w patologii.

Główne objawy otępienia naczyniowego znajdziesz w tym artykule.

Możliwa patogeneza i przyczyny rozwoju

Nie ustalono etiologii pochodzenia GBS.Ogólnie przyjmuje się, że należy wziąć pod uwagę autoimmunologiczną naturę choroby i związany z nią przebieg patogenezy. Rozwój SGB jest poprzedzony chorobą zakaźną lub szczepionką( z powodu polio, błonicy).

Częściej obserwuje się patogenezę autoimmunologicznej polineuropatii po ostrym ostrym zapaleniu zakaźnym w jelicie cienkim. Lub, w konsekwencji, przejaw zakażenia HIV.

Po 10-14 dniach od wyzdrowienia rozpoczyna się patogeneza GBS.Przeniesione zakażenie wywołuje rozwój wtórnej odporności.

Reakcja autoimmunologiczna zachodzi na pomocniczych komórkach nerwów z cytrynocytów. Są odpowiedzialne za budowę warstwy mielinowej nerwu, jej odżywianie, ustalenie pozycji aksonu neuronowego.

Pokonaniu cytryocytów towarzyszy tworzenie się obrzęku, nasycenie limfy pewnych części nerwów. Zmiany segmentalne obserwuje się po wyraźnym zniszczeniu warstwy mielinowej.

Pogorszenie przebiegu patogenezy GBS wiąże się z zaburzeniem metabolizmu( odżywiania) neuronów. Lemmatocyty z góry pokryte są błoną składającą się z lipidów.

Reakcja autoimmunologiczna w przepływie GBS prowadzi do zniszczenia błony komórkowej. We krwi obserwuje się stężenie produktów rozkładu skorupy lipidowej i ich składników.

Rozrzedzenie błony komórkowej zwiększa jej zdolność penetracji. Dotknięte obszary tkanki nerwowej zaimpregnowane są limfią i krwią.

Predyktyczne przyczyny rozwoju SGB:

  • Operacje chirurgiczne.
  • Choroby wirusowe lub zakaźne.
  • Zapalenie ślinianki przyusznej. Chłoniak
  • .
  • Szczepienie.

Objawy

Występują takie formy przebiegu GBS:

  • Acute - objawy manifestują się przez kilka dni.
  • Prąd podostry - 2-3 tygodnie.
  • Chroniczne - dziesięć dni - kilka miesięcy.

podstawowym objawem GBS wiąże się z pojawieniem się objawów infekcji wirusowej oddechowego:

  • nieżytowym zapaleniem dróg oddechowych.
  • Uczucie zmęczenia i ogólnego złego samopoczucia.
  • ograniczyć wzrost temperatury ciała.
  • Choroby jelit i żołądka.

znak zniszczenia komórek nerwowych na początku choroby zaleca przyrostowe osłabienie mięśni. Po pierwsze, są dotknięte dolne części kości piszczelowej. Ręce mogą pozostać nienaruszone w całym przebiegu GBS.Dalsze objawy

związane z niszczeniem struktur neuronalnych, któremu towarzyszy zmniejszenie wrażliwości poszczególnych części kończyny. Pojawiają się bóle mięśni w okolicy barku miednicy, pleców. Osłabienie unerwienia mięśni jest symetryczne.

zaobserwować nieprawidłową wybrzuszenia brzucha. Zdominowany przez oddychanie brzucha, w którym już zaangażowane mięśnie klatki piersiowej. Skutkiem osłabienia unerwienia przepony stanowi naruszenie oddechów.

Zaburzenia czynności narządów wewnętrznych z wyraźnym ostrym przebiegu GBS.Wykazujących zwiększone ciśnienie procesu separacji( tętnicze) naruszenie potu.zmiany w rytmie serca. Towarzyszy szybsza lub spowolnienie rytmu serca, zaburzeń rytmu serca.

Forms GBS

głównego klasyfikacji syndrom zespole Guillain-Barrego:

  • Classic - charakteryzuje się stanem zapalnym, zniszczenia lemmotsitov warstwy mieliny.
  • aksonów forma - wpływa nie tylko lemmotsity, ale także procesów komórek nerwowych( aksonów).Przejawia objawy zaburzenia funkcji motorycznych i mięśni silnikowych.ton perystaltyki redukcji i symetryczne osłabienie mięśni, ropne zapalenie spojówki oka -
  • silnikiem sensorycznej.
  • Millera-Fishera Syndrom - objawia się upośledzeniem wzroku, niedowład nerwu twarzowego. Stwierdzono u 75% pacjentów z GBS.

Leczenie Kiedy diagnoza GBS wykorzystywane przede wszystkim leczenie objawowe. Przejawem upośledzenia oddychania, połykania i czynności serca wymaga natychmiastowej hospitalizacji. Pacjenci

podłączone do respiratorów. Zastosuj plazmaferezy. W przypadku trudności w połykaniu prowadzone instalacji rurki do oddychania w tchawicy i sondę nosowo-żołądkową.Zaparcie jest traktowany termin przeczyszczające.

cewnikowania pęcherza wykonuje się w procesie zastoinowej dla odpływu moczu. Antybiotyki wstrzyknięto infekcji tchawicy i oskrzeli, pęcherza i moczowo kanałów.

Do zapobiegania zakrzepicy żył podudzia służy heparynę.Gdy uszkodzenie nerwu twarzowego i łagodzące funkcji ruchowych mięśni twarzy - krople do oczu( rogówki przed wyschnięciem).

przypadku leczenia dzieci GBS dożylnie z ludzkiej immunoglobuliny lub plazmaferezy. Przepisać leki na obniżenie poziomu odporności( immunosupresanty).

Tradycyjna medycyna w leczeniu SPB jest rzadko używany.

Jej przepisy są oparte na metodach fizjoterapii i apiterapii:

  • Kąpiele lecznicze oparte na ziołowych mikstur( szałwia, Motherwort).
  • Trampling boso łodygi pokrzywa.
  • Maści i kremy oparte na jad pszczół.

Czy wiesz co to jest bezsenność?Piękne imię bolesne bezsenne noce. Jak wykrywać i leczyć zaburzenia snu?

Główne objawy stwardnienia zanikowego bocznego, można znaleźć, patrząc w tej sekcji.

Wiesz coś o polisomnografia? Jeśli nie, po prostu kliknij link http: //gidmed.com/obsledovanie/ narushenie-SNA-i-polisomnografiya.html.

Przywrócenie i rehabilitację

prawie 60% pacjentów, atonia( ospałość), mięśni szkieletowych.

dlaczego rehabilitacji środki stosowane nawet we wczesnych stadiach GBS.

  • masaż.
  • fizjoterapii.
  • Aplikacje parafina.
  • elektroforezy.
  • kąpiele radonowe.

Przy odpowiednim leczeniu 70% pacjentów z GBS całkowicie powraca do zdrowia. Tylko u 5% pacjentów choroba przechodzi w postać przewlekłą, a jej powtarzające się objawy( nawroty) są obserwowane. W naszych czasach śmiertelność z SGB została zmniejszona do 5%.

Przebieg choroby jest niebezpieczny, przełamując unerwienie wielu układów. Później diagnoza i przedwczesna hospitalizacja mogą prowadzić do śmierci pacjenta. Leczenie należy rozpocząć po wystąpieniu pierwszych objawów.

Zdjęcie pokazuje, co dzieje się z nerwami w zespole Gineina-Barre:

  • Dzielić