Enzymy trzustki to substancje będące związkami białkowymi wytwarzanymi przez nie w postaci soków. Ich głównym celem w organizmie jest zapewnienie normalnego podziału produktów spożywczych wchodzących do żołądka. Gdy
substancje niedobór aktywności enzymu trzustki, proces trawienia staje się trudne i niekompletne, co pociąga za sobą choroby metaboliczne i rozwój różnych stanów patologicznych.brak enzymatyczny
zwany fermentopathy i można wyjaśnić jak predyspozycje genetyczne i różne choroby trzustki.
W takim przypadku, jeśli jest to predyspozycja genetyczna, brak wynika z pierwszych dniach życia noworodka, a wyraża się w różnych problemach trawiennych, dudnienie w brzuchu, ogólny niepokój dziecka i zamierania roślin. Jednak może być tylko częściowa. Na przykład, dla dzieci disacharydazy awaria może wystąpić, których przyczyną jest zmiana składu soku trzustkowego i braku pewnych enzymów w nich.
Do leczenia wystarczy dostosować jedzenie, wyłączając ich produkty, których trawienie zależy od brakującego enzymu. Jeśli choroba jest genetyczna i zdiagnozowana w pierwszym roku życia, wtedy przy odpowiedniej diecie z czasem następuje całkowite wyleczenie.
Oczywiście, aby wykryć brak substancji wytwarzanych przez trzustkę, jest możliwe tylko na podstawie pełnego badania pacjenta, bez której mówimy o leczeniu, jego kierunek i intensywność nie ma sensu. Choroba
mogą być podejrzane objawy, takie jak dudnienie w żołądku, ociężałość, wzdęcia, zbyt częste wypróżnienia i stan dyskomfortu. Wszystkie te objawy, szczególnie w przypadku dzieci, są podstawą kompleksowego badania lekarskiego.
Szczególną uwagę należy zwrócić na zdrowie dzieci, których krewni mają pacjentów z niedoborem enzymu trzustkowego. Jeśli nie wykryjesz w porę tej dolegliwości, dziecko może poważnie pozostawać w tyle w rozwoju od rówieśników i mieć poważne problemy z trzustką.
Objawy braku enzymów trzustkowych
naruszenie funkcji trzustki zwykle przejawia charakterystyczne objawy u dzieci i dorosłych, pod wieloma względami podobne. O braku aktywności enzymów trzustkowych u niemowląt wskazują następujące objawy:
- częstego, środek zmiękczający stolec( do 6 razy) zielonkawy barwę białawą płatków;
- rozdęty brzuch;Niedomykalność
- ;
- zaburzenie snu;
- dziecko jest kapryśne i leniwie je;Waga
- jest poniżej normy.
Jeśli podejrzewasz, że dziecko jest wymagane niewydolności RV klinicznej obserwacji i przejściu pełnego zakresu badań w celu określenia zakresu jego klęski.
niekorzystne enzymy trawienne ludzi starszych może objawiać się jako zaburzenia dyspeptyczne z następujących objawów klinicznych: postać
- kału zmienione( niedobór lipazy) to często, obfity, kolor szary oleisty, źle zmywane;W kale niestrawionych resztek jedzenia jest cuchnący odór;
- wyczerpuje silne wzdęcia z transfuzją w jamie brzusznej i "wybuchową" ucieczką gazów;
- nudności, zmniejszony apetyt;
- nieprzyjemny smak w ustach;
- utrata masy ciała i ogólne złe samopoczucie( brak wrażliwości, zmęczenie, osłabienie, bezsenność, bóle głowy).
zaburzenia czynnościowe przewodu pokarmowego, których przyczyną jest związane z brakiem enzymów trzustkowych, wymaga leczenia. Leczenie
niedobór enzymu
trzustki W takich wskazaniach jak biegunka, steatorrhea( cal tłuszczowego), postępująca utrata masy ciała, w porównaniu do innych objawów niestrawności prowadzi enzymatycznej terapii zastępczej, poprawienie niewydolność trzustki. Czas podawania i dawkę leków dobiera się biorąc pod uwagę wiek, masę ciała, formę patologii trawienia i wchłaniania.
Farmakologia ma w arsenale kilka grup preparatów enzymatycznych różniących się składnikami. Każdy ma własne ścisłe wskazania do stosowania, których naruszenie nie doprowadzi do wyzdrowienia i może spowodować niepożądane reakcje uboczne. Oto kilka przykładów: Grupa
- I - substancja czynna pepsyna( Abomin, Pepsidil itp.).Przepisano, aby przywrócić aktywność błony śluzowej żołądka, na przykład, z niedotlenionym zapaleniem żołądka. Grupa
- II - enzymy trzustkowe, lipaza, amylaza, trypsyna( Pankreatyna, Mezim forte, Creon, Pangrol, Pancitrat itp.).Te lekkie preparaty enzymatyczne są często przepisywane i prewencyjne. Dobrze mieszają się ze skrzepem spożywczym i są fizjologiczne. Duże, niepodzielne tabletki pankreatynu są praktycznie nieodpowiednie dla dzieci. W praktyce dziecięcej wysoce aktywny Creon jest z powodzeniem stosowany w małych kapsułkach, które w razie potrzeby można otwierać i dozować zawartość.Grupa
- III - złożone preparaty zawierające pankreatynę, hemicelulozę, składniki żółci( Digestal, Festal, Kotazim forte, Enzistal, itp.).Dodatkowe spożycie tych enzymów jest uzasadnione w celu zrekompensowania naruszeń trawienia wnęki. Ostrożność jest wymagana w przypadku chorób wątroby i wrzodziejącego zapalenia jelita grubego.
- Grupa IV - środki złożone( Kombitsin, Pansinorm forte, Pankreoflat).Grupa
- V jest substancją czynną laktozy( Lactraza, Tilaktaza).Służy do lepszego przyswajania produktów mlecznych.
Wybór form terapeutycznych dla niewydolności enzymatycznej trzustki jest ściśle indywidualny, leki nie są wymienne. Umów się kompetentnie i ustal prawidłową metodę przyjmowania, tylko lekarz o odpowiednich kwalifikacjach.