stanowiących poważne choroby skóry z typowymi objawami, zespół Lyella( forma toksikodermii) wymaga szybkiej interwencji, aby zapobiec poważne konsekwencje, i uratować życie pacjenta. Z różnych powodów, które powodują występowanie tej choroby skóry, zespół Lyella, nawet we wczesnych stadiach rozwoju towarzyszy ostrych zmian w kondycji skóry, które przyciągają uwagę i dać czas, aby zdiagnozować chorobę.
Z kilkoma nazwami synonimów zespół Lyella może wystąpić niemal w każdym wieku. Jednak, według statystyk medycznych, najczęściej podane patologiczny stan skóry rozpoznano w starszym wieku: od 45 do 68 lat, gdy mechanizmy obronne organizmu są osłabione, istnieje szereg chorób o przewlekłym przebiegu. W tym artykule opiszemy pełny obraz kliniczny zespołu Lyella i jego patogenezy.
Cechy choroby
Zespół Lyella może występować zarówno u kobiet jak iu mężczyzn. Częściej jednak od męskiej połowy populacji z charakterystycznymi zewnętrznymi objawami i stale pogarszającym się złym stanem zdrowia pacjenta.
Oprócz objawów ciężkich zmian skórnych i złuszczania górnej warstwy naskórka obserwuje się zmiany na błonach śluzowych. Błona śluzowa jamy ustnej, krtań, narządy płciowe jest najbardziej podatna na negatywne połączenie tej patologii. Toksyczna martwica naskórka
- Lyella( zdjęcie) Syndrome Klasyfikacja
zależności od aktualnego etapu procesu chorobowego może przejść przez kilka etapów.
W początkowym etapie zmiany obserwuje się wzrost temperatury ciała, któremu towarzyszy pogorszenie ogólnego stanu, pojawienie się senności i utrata orientacji w przestrzeni. Wraz z tym, na pierwszym etapie rozwoju choroby, zaczynają pojawiać się zmiany skórne, charakteryzujące się zaczerwienieniem obszarów skóry, wzrostem jej wrażliwości.
W drugim etapie postępu choroby obszary z dotkniętą skórą powiększają się, nadwrażliwość skóry również wzrasta. Skóra zaczyna się oddzielać, pęcherzyki z zawartością surowicy tworzą się na jej powierzchni, pacjent rozwija pragnienie, produkcja śliny maleje.
Trzeci etap charakteryzuje się ogólnym osłabieniem organizmu pacjenta, występują oznaki odwodnienia. W przypadku braku opieki medycznej lub jej niewydolności prawdopodobne jest wystąpienie zgonu.
powoduje zespół Lyella opisano poniżej:
Przyczyny tej choroby może mieć miejsce z kilku powodów, z których najbardziej rozpowszechnioną jest uważana wykonywać skłonność reakcji alergicznych organizmu. Może to być czynnik dziedziczny lub nabytek.
również z powodów, które mogą spowodować wystąpienie stanu, takiego jak zespół Lyella obejmują: zakażenia
- korpusu, co znacznie zmniejsza stopień sprawności układu odpornościowego;
- stosowanie niektórych leków, z których jeden zawierał sulfidaminy;
- uczucia ciała z gronkowcami, które jest najbardziej charakterystyczne dla dzieciństwa;
- może rozwinąć się idiopatyczny wariant choroby z powodu przeciążenia psychicznego, przeciążenia nerwowego i stanów depresyjnych o przedłużonym przebiegu.
Do przyczyn rozwoju syndromu Lyell należą kombinacja wymienionych przyczyn lub ich kombinacji.
Objawy zespołu Lyella u dzieci i dorosłych, jego rozpoznanie i leczenie opisano poniżej.
Objawy
Najbardziej charakterystycznymi objawami tej choroby są pogorszenie stanu skóry. W takim przypadku odnotowano następujące objawy:
Temperatura ciała- wzrasta do 39-40 °, podczas gdy w niektórych częściach ciała powstają miejsca o jaskrawo zabarwionej skórze. Rozmiar takich witryn może się znacznie różnić, ich lokalizacja jest inna. Miejsca mogą być pojedyncze, a następnie zaczynają się łączyć;
- po kilku godzinach( 10-12) na powierzchni takich miejsc tworzą się pęcherze, górna warstwa naskórka zaczyna się łuszczyć.Bąbelki przypominają oparzenia drugiego stopnia, ponieważ choroba ma drugą nazwę "złośliwy pęcherzyca";
- stopniowo proces obejmuje coraz większą powierzchnię skóry, równolegle następuje znaczne pogorszenie stanu pacjenta.
z otworem tworzy pęcherzyki wydany wysięku sanioserous kompozycji, powodując szybkie odwodnienie pacjenta. Po otwarciu pęcherzy na skórze, pozostaje więcej erozji, skóra na nich ma jasny czerwony kolor i zwiększoną wrażliwość.W identyfikacji syndrom
Lyella jest stopniowe pogorszenie obecnego stanu powierzchni skóry zaczyna się rozwarstwia się, nawet przy niewielkim działanie mechaniczne na to rozwarstwienie występuje naskórek z powstawaniem znacznej erozji powierzchni, pęcherzyki na skórze nie powstaje. Temperatura ciała nadal wzrasta.
wysoki stopień zachorowalności, skłonność do pogorszyć patologiczny proces i złe samopoczucie - także towarzyszyć objawy te obecne główne objawy choroby.
Poniżej opisano diagnostykę zespołu Lyella.
Diagnoza
Diagnoza może wykryć początkową chorobę na najwcześniejszym etapie, co pozwala szybko zatrzymać proces patologiczny. Przeprowadzenie zewnętrznego badania pacjenta, jego skóry i przeprowadzenie szeregu testów laboratoryjnych pozwala określić najdokładniej zarówno samą porażkę, jak i obecny etap. Na podstawie uzyskanych danych określa się schemat działania terapeutycznego.
Metody badań diagnostycznych należą:
- biochemii i pełną morfologię krwi, badanie ogólne moczu,
- danych
- koagulacji, cząstki
- oraz biopsję chorej skóry.
Leczenie, opieka w nagłych wypadkach i zalecenia kliniczne dla pacjentów z zespołem Lyella przedstawiono poniżej.
Leczenie
Działanie na skórę w początkowych stadiach choroby można prowadzić zarówno metodą terapeutyczną, jak i medyczną. Po pierwsze, każda wybrana terapia ma na celu usunięcie objawów bólowych, eliminację nadwrażliwości skóry.
- metody terapeutyczne do łagodzenia bólu na początku procesu patologicznego może być zalecane zmian nawilżających zimnej wody, co umożliwia również ogólną ciała w podwyższonej temperaturze. Jednak ze względu na aktywność proces
- z szybkim postępem choroby i pogorszenia stanu zdrowia pacjenta wymaga natychmiastowej opieki i podejmowanie pewnych leków o wysokiej wydajności. Zespół
Lyella u dzieci( foto)
metod diagnozowania medycznego
Kiedy toksyczne pomocy martwica naskórka do ofiary powinny być dostarczone w oddziale intensywnej opieki medycznej instytucji medycznej. Maksymalne wykorzystanie szybkiego usuwania, ból skóry wyeliminować aktywnego patologicznego procesu pakiet z górną warstwą naskórka, w celu ustabilizowania stanu pacjenta.
Duże dawki wstrzykiwanych kortykosteroidów, środków przeciwbólowych i stosowanie metod hemocowania mogą zatrzymać obecny proces. Z wyraźną poprawą wszystkie leki są podawane pacjentowi w zmniejszonej ilości.
w leczeniu tej choroby za pomocą zintegrowanego podejścia, łącząc wlot z antybakteryjne ostatniej generacji leków o szerokim spektrum działania, które stymulują i wspierają nerek, a także jako środek do zmniejszania krzepliwości krwi.
Inne metody
- Interwencja chirurgiczna w wykrywaniu zespołu Lyella zazwyczaj nie jest wymagana.
- Jednakże, wraz z wpływem leku powinna być wykonywana regularnie przez podwiązanie, zmiana bielizny, leczenie bezpłodności nie tylko uszkodzoną skórę, ale błon śluzowych. Zespół zapobieganie Lyella
Aby zapobiec występowaniu patologicznego stanu skóry powinny być usunięte leczenia jakiejkolwiek choroby kilka leków jednocześnie( nie więcej niż 5-7 oznacza jednocześnie), w tendencji obecności na pojawienie się reakcji alergicznych i wyeliminować Własna żadnych nieprawidłowości zasięgnąć porady lekarza.
powikłań związanych z szybkim rozwojem tego procesu jest wysokie prawdopodobieństwo wystąpienia negatywnych zjawisk w pracy nerek, ponieważ leczenie podtrzymujące w celu uniknięcia ewentualnych negatywnych przejawów. Ponadto, jeśli leczenie jest niewystarczające, może wystąpić pogorszenie skóry.
Prognoza statystyk osób, które przeżyły z zespołem Lyella została opisana poniżej. Przewidywanie
Kiedy zapewniając terminowe trwania życia pomoc zmniejsza się nieznacznie:
- 5-letnie przeżycie leczyć choroby w początkowym stadium jest 95-98%,
- podczas rozwoju choroby i jej leczenia w późniejszym etapie 5-letnie przeżycie wynosi około 75-82%.