Na prezentowanym zdjęciu rentgenowskim czaszki w rzucie bocznym uwidoczniono liczne ogniska zniszczenia o różnych rozmiarach i kształtach, z wyraźnymi konturami i granicami. To zdjęcie rentgenowskie obserwuje się w przypadku szpiczaka mnogiego (szpiczaka mnogiego).
W tej chorobie proliferują nieprawidłowe komórki plazmatyczne szpiku kostnego, co powoduje zniszczenie tkanki kostnej. Objawy kliniczne choroby wynikają z porażki funkcji układu mięśniowo-szkieletowego i rozwoju specyficznej nefropatii.
Rozróżnij uogólnioną szpiczakowatość z wieloma zmianami kostnymi i pojedynczymi guzami (plazacytoma). Nowotwory zlokalizowane są najczęściej w kościach czaszki, żebrach, miednicy, łopatkach i kręgach. W długich rurkowatych kościach kończyn (w proksymalnych częściach kości udowej i ramiennej) rzadko rozwija się szpiczak.
Leczenie tego nowotworu obejmuje chemioterapię, radioterapię, leczenie interferonem, przeszczep szpiku kostnego i plazmaferezę.
Rokowanie choroby zależy od stadium: po wykryciu stadium 3 10-25% pacjentów przeżywa 5 lat, w stadium 2 - około 40%.
Zadowolony
Na prezentowanym zdjęciu rentgenowskim czaszki w rzucie bocznym uwidoczniono liczne ogniska zniszczenia o różnych rozmiarach i kształtach, z wyraźnymi konturami i granicami. To zdjęcie rentgenowskie obserwuje się w przypadku szpiczaka mnogiego (szpiczaka mnogiego).
W tej chorobie proliferują nieprawidłowe komórki plazmatyczne szpiku kostnego, co powoduje zniszczenie tkanki kostnej. Objawy kliniczne choroby wynikają z porażki funkcji układu mięśniowo-szkieletowego i rozwoju specyficznej nefropatii.
Rozróżnij uogólnioną szpiczakowatość z wieloma zmianami kostnymi i pojedynczymi guzami (plazacytoma). Nowotwory zlokalizowane są najczęściej w kościach czaszki, żebrach, miednicy, łopatkach i kręgach. W długich rurkowatych kościach kończyn (w proksymalnych częściach kości udowej i ramiennej) rzadko rozwija się szpiczak.
Leczenie tego nowotworu obejmuje chemioterapię, radioterapię, leczenie interferonem, przeszczep szpiku kostnego i plazmaferezę.
Rokowanie choroby zależy od stadium: po wykryciu stadium 3 10-25% pacjentów przeżywa 5 lat, w stadium 2 - około 40%.