A medicina moderna ainda não resolveu completamente a questão do tratamento e diagnóstico de tumores pancreáticos, uma vez que esta tarefa é complicada. O pâncreas tem essa característica da anatomia que não requer uma traumatização mínima durante a intervenção cirúrgica. Eles são classificados como benignos e malignos. Os tumores benignos do pâncreas de origem do tecido conjuntivo são muito raros. Para neoplasias benignas incluem adenomas islâmicos e excretores, que se desenvolvem a partir do epitélio de dutos excretores. Em casos raros, os cistos de vários tamanhos podem ser encontrados em adenomas. O tumor assume a forma de cistoadenoma se um cisto entrar. Os tumores malignos do pâncreas são os novos crescimentos que perderam parcial ou totalmente a capacidade de se diferenciar. Este tipo de educação é um grave perigo para a vida humana. O tratamento é realizado cirurgicamente, com a ajuda de quimioterapia, radioterapia.
Tumores neuroendócrinos do pâncreas
Formações específicas que se desenvolvem a partir de células especiais são chamadas de tumores neuroendócrinos. Como é sabido, células neuroendócrinas estão presentes em todos os órgãos humanos. Sua característica é a secreção de hormônios. O diagnóstico precoce do câncer de pâncreas neuroendócrino é difícil, já que essa espécie progride muito devagar e, como regra geral, não apresenta sintomas nos estágios iniciais da doença. Os tumores neuroendócrinos são classificados de acordo com a origem de origem. Entre os neoplasmas mais comuns deste tipo estão: vipomes, insulinomas, gastrinomas, glucagonomes. As causas desta doença ainda são desconhecidas. Assume-se que um papel fundamental no seu desenvolvimento é desempenhado por mutações genéticas que contribuem para a ruptura do crescimento de células neuroendócrinas. Especialmente, o risco da aparência de uma doença é ótimo para pessoas com predisposição hereditária.
Os hormônios pancreáticos
Os tumores pancreáticos hormonais e hormonais são neoplasmas benignos. O quadro clínico deles pode ser diferente. Na prática, na maioria das vezes existem formações hormonais, como gastrinoma, insulinoma, glucagon. O principal sintoma do desenvolvimento da doença desta espécie é o surgimento de uma violação dos processos metabólicos no corpo humano. Isso se deve ao fato de haver grande acumulação de hormônios no sangue. Sintomas de lesões pancreáticas aparecem após um certo tempo após o início da doença. Os métodos de tratamento mais eficazes são a intervenção cirúrgica e a quimioterapia.
Pancreatite e tumor pancreático
Não é um segredo que, se uma pessoa sofre de pancreatite há muito tempo, o risco de desenvolver um câncer é significativamente aumentado. O risco de desenvolver um câncer de pâncreas na presença de pancreatite aumenta os maus hábitos. Se a pancreatite é caracterizada por calcificação ativa, a probabilidade de câncer é alta. Como um risco adicional, a presença de uma doença como diabetes mellitus pode ser considerada. O fator genético combinado com inflamação várias vezes aumenta a probabilidade de oncologia. Como sabemos, a inflamação em forma crônica é acompanhada por uma violação dos processos metabólicos nos tecidos da glândula. Isso, em última instância, leva à degeneração das células. Tal tumor na maioria dos casos dá uma metástase aos rins, fígado, linfonodos. A localização principal em vários casos ocorre na cabeça da glândula.
Tumor do corpo pancreático
Um tumor do corpo pancreático, bem como uma cauda, podem ser detectados por um longo período de tempo. Ao contrário de outras variedades de câncer de pâncreas, neste caso, o paciente por um longo período de tempo não observa a presença de nenhum sintoma. Os sintomas de mal-estar na maioria dos casos se desenvolvem nos estágios tardios da doença. Os principais sintomas incluem: tonturas, sensação marcada de fraqueza, perda de apetite, sensação de desconforto na área abdominal ou dor leve. Como pode ser visto, a sintomatologia é bastante escassa. Isso ocorre porque o corpo do pâncreas está localizado longe dos canais biliares. O tumor do corpo em um curto período de tempo é capaz de germinar nas artérias e veias mesentéricas. Há uma morte de células que produzem insulina, pelo que aumenta o risco de desenvolver diabetes secundário. Se o tumor brotar na veia porta ou nos vasos do baço, o paciente pode ter síndrome de dor severa. Apesar do tumor canceroso crescer lentamente, ele tem um forte efeito no fundo hormonal humano. A sintomatologia da doença é determinada em última análise pelo tipo de células nas quais o tumor cresce. Portanto, se houver uma quantidade excessiva de glucagon no sangue, o paciente experimentará prurido severo, e quando a glicose aumentar, aparecerão condições hipoglicêmicas.
Se o tamanho do tumor de câncer de pâncreas é de cerca de 4 cm, isso pode indicar que a doença está progredindo. Um tumor de 4 cm pode, durante muito tempo, não ter sintomas se não espremer grandes ductos. Neste caso, é necessário iniciar imediatamente atividades de tratamento - radioterapia, quimioterapia, intervenção cirúrgica. Se ele começa a brotar no plexo nervoso ou espremer, então a pessoa começa a experimentar a dor mais forte. Em tal situação, aumenta a probabilidade de desenvolver ou piorar a pancreatite. O método de tratamento da doença é selecionado como resultado da análise da natureza morfológica do tumor, do grau de tolerabilidade da intervenção cirúrgica e da presença de complicações.