Sarcoma - o que é esta doença: sintomas, fotos, causas, tipos, tratamento e prognóstico

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A natureza dos tumores malignos é muito diversificada. Existem muitas formas diferentes de cânceres que diferem em estrutura, grau de malignidade, origem e tipo de células. Uma das formações perigosas é o sarcoma, que será discutido.

O que é essa doença?

O Sarcoma é um processo de tumor maligno que vem de estruturas celulares do tecido conjuntivo.

Localização

Neste tipo de tumor não é qualquer localização rigorosa como elementos conectivos estão presentes em todas as estruturas do corpo, por isso, o sarcoma pode ocorrer em qualquer órgão.

Na foto você pode ver, parece que a fase inicial de perigo Sarcoma de Kaposi

de Kaposi no fato de que o tumor no terceiro caso afeta pacientes jovens até 30 anos.

Classificação do

Sarcoma tem muitas classificações. De acordo com a origem dos sarcomas são divididos:

• Em tumores originários de tecidos duros;
• De estruturas de tecidos moles. De acordo com sarcomas de grau

são divididos em:

1. alta grau - divisão rápida e crescimento das estruturas de células tumorais, estroma pouco amplamente desenvolvido vascularização do tumor;
2. baixo malignas - a divisão celular ocorre com baixa actividade, eles são bem diferenciada, o conteúdo de células tumorais é relativamente baixo, os pequenos vasos no tumor e estroma contrário, muitos.

Dependendo do tipo de sarcomas de tecidos são classificados como osteossarcoma, reticulosarcoma, condrossarcoma, tsistosarkomy, lipossarcoma, etc. De acordo com o grau de sarcomas

diferenciação são divididos em diversas variedades:

• GX - é impossível determinar a diferenciação das estruturas celulares; .
• G1 é um sarcoma altamente diferenciado;
• G2 - sarcoma moderadamente diferenciado;
• G3 - um sarcoma de baixo grau;
• G4 - sarcomas indiferenciados.a diferenciação celular

envolve a determinação do tipo de célula, tipo de tecido para o qual eles pertencem e assim por diante. Com a diminuição da diferenciação das células aumenta a formação de sarcoma maligno.

Com o crescimento da malignidade, o tumor começa a aumentar intensamente, o que leva ao aumento da infiltração e ao desenvolvimento ainda mais rápido do processo tumoral.

Causas A causa exata da doença é sarcomas não estabelecidos, no entanto, os cientistas estabeleceram uma ligação entre determinados fatores e tumor.

1. Hereditariedade, condicionamento genético, presença de patologias cromossômicas;
2. Radiação ionizante;
3. Efeitos cancerígenos, como o cobalto, o níquel ou o amianto;
4. Abuso de ultravioleta com visitas frequentes ao solário ou uma estadia prolongada sob o sol escaldante;
5. Vírus como o vírus do papiloma, o vírus herpes, o HIV ou o vírus Epstein-Barr;
6. Produção prejudicial associada à indústria química ou à refinação;
7. Anormalidades imunológicas que causam o desenvolvimento de patologias auto-imunes;
8. Presença de processos precancerosos ou benignos;
9. Dependência prolongada de nicotina;
10. Falhas hormonais no processo de puberdade, que levaram ao crescimento intensivo das estruturas ósseas.

Fatores semelhantes causam divisão descontrolada das estruturas do tecido conjuntivo celular. Como resultado, as células anormais formam um tumor e germinam nos órgãos vizinhos e os destroem. Os sintomas

sarcoma vários órgãos

sarcoma manifestações clínicas variam de acordo com a forma particular do tumor, a sua localização, o desenvolvimento do sarcoma de grau.

O primeiro estágio do processo tumoral geralmente revela uma formação rapidamente progressiva, mas com seu desenvolvimento, as estruturas vizinhas também estão envolvidas no processo tumoral.

Cavidade abdominal

Os sarcomas formados na cavidade abdominal são sintomáticos, como no câncer. Os sarcomas abdominais se desenvolvem nos tecidos de vários órgãos.

• Liver. Ocorre raramente, manifesta sintomatologia dolorosa no hipocôndrio direito. Os pacientes diminuem sensivelmente em peso, a pele torna-se ictora, às noites a hipertermia perturba;
• Estômago. Caracterizado por um longo início assintomático. Muitas vezes, vem a luz acidentalmente. Os pacientes relataram o aparecimento de distúrbios dispépticos, tais como náuseas, sensação de peso, flatulência e inchaço, surdo, etc. crescendo gradualmente sinais de exaustão, o paciente sente constantemente cansada, fraca, deprimido e irritável.;
• Intestino. Semelhante sarcoma acompanhada por dor na região abdominal, perda de peso, náuseas e eructação, falta de apetite, diarreias frequentes, com sangue, secreções mucosas do intestino, aumento dos impulsos de defecação, a rápida depleção do corpo;
• Rim. sarcoma em tecidos renais, caracteriza-se por uma pronunciada hematúria, arranjo educação dor, palpação do tumor pode ser sentida. O sangue na urina não causa outras sensações ou transtornos urinários desconfortáveis;
• do espaço retroperitoneal. Na maioria das vezes, o sarcoma cresce até um tamanho considerável, espremendo os tecidos adjacentes. Um tumor pode destruir as raízes nervosas, elementos vertebrais, que é acompanhada por dor intensa nas zonas correspondentes.Às vezes, esse sarcoma se torna a causa de paralisia ou paresia. Quando o tumor é espremido pelo tumor, podem ocorrer inchaço das extremidades e paredes abdominais. Se a circulação hepática é perturbada, então ascite e assim por diante se desenvolvem. Batido
• . Nas fases iniciais de desenvolvimento de Kaposi não manifestar-se, mas com o crescimento do corpo aumenta a educação, em seguida, um tumor começa a desintegrar-se, o que é acompanhado por intoxicação clínica como temperatura baixa qualidade, anemia, e fraqueza progressiva. Também sarcoma do baço é caracterizada por uma constante sensação de sede, falta de apetite, apatia, toshnotno-emético síndrome, micção frequente, dor, etc.;
• Pâncreas. Tal tumor sarcoma é caracterizada por dor, hipertermia, perda de peso, perda de apetite, diarreia ou obstipação, icterícia, mal-estar e fraqueza geral, toshnotno-eméticos sintomas, eructação, etc.

Como visto, corpos sarcomas, os quais estão localizados no abdómen, muitas vezes acompanhada por sintomas semelhantes.

Órgãos da cavidade torácica

Os tumores de tal localização ocorrem com maior frequência devido a metástases de outros focos. A sintomatologia difere um tanto dependendo da localização.

1. Sarkoma costelas. Inicialmente, o paciente sente dor na área das costelas, do peito e dos tecidos circundantes, gradualmente a dor cresce e, em breve, os anestésicos não conseguem lidar com eles. Nas costelas, sente-se um inchaço que, sob pressão, causa dor. O paciente está preocupado com sintomas como irritabilidade, excitabilidade excessiva, ansiedade, anemia, febre, hipertermia local, distúrbios respiratórios.
2. Light. Em tais formações indicam como sintoma de fadiga excessiva, dispnéia, disfagia( metástase para o esôfago), toshnotno-eméticos sintomas, rouquidão da voz, pleurisia, sintomas catarrais pneumonia etc.
3. Corações e pericárdio duradouras. Existe uma pequena hipertermia tumoral, perda de peso, dor articular e fraqueza orgânica geral. Em seguida, uma erupção cutânea aparece no corpo e nos membros, um quadro clínico de insuficiência cardíaca se desenvolve. Os pacientes são rosto inchado e membros superiores. Se o sarcoma é localizado no pericárdio, a sintomatologia pressupõe a presença de derrame hemorrágico e tamponamento.
4. Esôfago. Os sintomas do sarcoma esofágico são baseados em distúrbios dos processos de deglutição e dor. A sintomatologia da dor concentra-se no esterno, mas pode irradiar para as partes vertebrais e para a região escapular. Existe sempre inflamação das paredes esofágicas. Como em outros casos, o sarcoma é acompanhado de anemia, fraqueza e perda de peso. Tal patologia, em última análise, leva ao completo esgotamento do paciente.
5. Mediastinal. O tumor se espalha através de todos os tecidos do mediastino e aperta e germina nos órgãos nele. Quando um tumor penetra na pleura em suas cavidades aparece exsudado.

Spine

O Sarcoma da coluna vertebral é chamado de tumor maligno na medula espinhal e estruturas adjacentes. Perigo de patologia na compressão ou dano da medula espinhal ou suas raízes.

Os sintomas do sarcoma vertebral são causados ​​por sua localização, por exemplo, no cervical, torácico, lombossacral ou "cauda de pônei".

No entanto, todos os tumores lombares têm sintomas comuns:

• Desenvolvimento rápido do tumor( por ano ou menos);
• No departamento afetado pelo tumor, há dor, caracterizada por um caráter constante, que não é eliminado pelos anestésicos. Embora no início seja debilmente expresso;
• Mobilidade limitada das vértebras afetadas, fazendo com que os pacientes tomem uma postura forçada;
• Complicações da natureza neurológica na forma de paresia, paralisia, distúrbios da função pélvica, manifestada como uma das primeiras;
• A condição geral do paciente com sarcoma vertebral é avaliada por médicos como grave.

Brain

Os principais sintomas do sarcoma cerebral são:

1. Dores de cabeça inexplicadas;
2. Tonturas freqüentes com perda de consciência, os movimentos se tornam descoordenados, muitas vezes com preocupações de vômito;
3. Doenças comportamentais, transtornos mentais;
4. Casos frequentes de convulsões epilépticas;
5. Distúrbios visuais temporários, no entanto, no contexto de ICP constantemente elevado é um grande risco de desenvolver atrofia óptica;
6. Desenvolvimento de paralisia parcial ou completa.sarcoma de ovário

Ovário caracterizado por tamanho grande e rápido crescimento, sintomas escassos, tais como a dor, dores de pressão, sensação de peso no abdómen, distúrbios menstruais, por vezes, ascite. O Sarcoma é muitas vezes de dois lados e é caracterizado por um desenvolvimento muito rápido.

Olhos

Os sarcomas primários geralmente são formados nas partes superiores da órbita, e esta forma é mais comum em crianças.

Tais tumores crescem rapidamente, aumentando seu tamanho. Na órbita, há um sentimento aberto e doloroso. O globo ocular é limitado na mobilidade e deslocados, desenvolve-se exoftalmos.

Sangue e linfa

O quadro clínico do linfossarcoma depende do foco primário, mais precisamente, da sua localização. Os linfossarcomas são mais frequentemente células B e similares ao curso da leucemia aguda.

Laringe

O sarcoma da laringe é acompanhado de dificuldade em engolir, a voz torna-se rouca, se o tumor estiver localizado sob os ligamentos, então o esôfago e o trato respiratório tornam-se anormais.

Próstata

O sarcoma da próstata caracteriza-se por um desenvolvimento agressivo e rápido, e começa a mostrar sinais característicos quando atinge um tamanho significativo ou quando se metasta em estruturas vizinhas.

Sintomas: aumento da freqüência e dificuldade de urinar, dor intensa no abdômen e ânus, hipertermia, perda rápida de peso e exaustão rápida do corpo.

Tipos de

As formações de Sarkom possuem uma variedade bastante variada de formas, cada uma das quais tem suas próprias peculiaridades e diferenças.

• Sarcoma estromal

Uma forma semelhante do processo tumoral é mais comum no endométrio e se desenvolve no útero. A causa principal desta doença é a irradiação, à qual uma mulher já foi exposta.

Além disso, curetagem ginecológica freqüente, aborto e defeitos congênitos, endometriose e polipose podem causar sarcomas estromais. Mostra sintomas de sangramento e dor.

• Célula de fuso

Este tumor consiste em estruturas celulares em forma de fuso. Muitas vezes, é confundido com fibroma.

Os nódulos do sarcoma das células do fuso são caracterizados por estrutura fibrosa densa e preferem a pele, os tecidos mucosos, a fáscia e a cobertura serosa.

Se tal sarcoma é detectado em estágio inicial, então o paciente tem chance de previsões favoráveis.

• Maligno

Refere-se a formações de tecidos moles, caracterizados por metástases de recorrência( mais de 40%), hepática, pulmonar e cefalorraquidiana por via linfática. Localizadas tais formações principalmente profundas nos tecidos musculares. O início do desenvolvimento é assintomático, o que dificulta o diagnóstico precoce.

• Plemsorphis

Tal sarcoma é mais frequentemente encontrado nos membros, menos frequentemente no tronco. Um tumor semelhante é revelado quando ele cresce em tamanhos grandes( mais de 10 cm).

Representa uma formação nodosa e densa com uma estrutura lobada contendo áreas de hemorragia de tecido morto. Muitas vezes, os pacientes morrem nos primeiros 12 meses após a detecção do sarcoma pleomórfico, que é caracterizada por baixa taxa de sobrevivência, não mais de 10%.

• Polimorfolocelular

Este é o sarcoma cutâneo primário formado na periferia do tecido mole. No processo de crescimento, tais ulcerações de sarcomas, metástase por via linfática, acompanhada por um crescimento característico do baço.É suscetível apenas ao tratamento cirúrgico.

• Indiferenciado

Esta é uma educação impossível ou muito difícil de atribuir a qualquer classe ou tipo. Tais sarcomas não estão associados a estruturas celulares específicas, mas são tratados de forma semelhante ao rabdomiossarcoma.

• Histiocytic

Esta formação contém estruturas celulares polimórficas. O tumor é caracterizado por um prognóstico desfavorável, pois é rapidamente generalizado. Esse sarcoma é caracterizado por um curso agressivo e uma reação negativa ao efeito terapêutico. A patologia freqüentemente afeta o trato gastrointestinal, a pele e as estruturas dos tecidos moles.

• Circular celular

Este sarcoma consiste em estruturas celulares redondas, em desenvolvimento rápido e pertencem a tumores de alta qualidade. Afecta as estruturas dérmicas e os tecidos moles.

• Fibromixoid

Este tumor tem uma baixa malignidade. Afecta pacientes independentemente da idade. Está localizado principalmente nos quadris, ombros, tronco. Tais formações costumam crescer bastante devagar e praticamente não fornecem metástases.

• Lymphoid

Este tumor afeta as estruturas imunes e é caracterizado por sintomas polimórficos. Caracteriza-se por um aumento nos gânglios linfáticos, anemia auto-imune, lesões cutâneas eczematosas. O tumor espreme os vasos sanguíneos e o sistema linfático, do que provoca o desenvolvimento de necrose.

• Epitheloid

Sarcomas similares afetam principalmente membros, e mais frequentemente em pacientes jovens. Esse tumor é considerado uma variedade de sarcoma sinovial.

• Mieloide

Tumor local constituído por mieloblastos tipo leucemia. Localizadas mais frequentemente nos ossos cranianos, linfonodos, estruturas vnutriorganicheskih, tubular ou tecido ósseo esponjoso e assim por diante.

• claro-

Fastsiogennoe educação, muitas vezes localizados no pescoço, cabeça, corpo e afeta estruturas de tecidos moles. Esse tumor se desenvolve devagar e por um longo tempo, muitas vezes há recaídas e metástases.

neurogênica É formado principalmente nas pernas, desenvolve lentamente, contém células em forma de fuso, difere de outros tecidos. O tratamento de um tal tumor apenas funciona, mas as previsões são favoráveis. A sobrevivência é de cerca de 80%.

Diferença do câncer

O Sarcoma difere do câncer por origem do tecido conjuntivo, enquanto os tipos de câncer se formam a partir de estruturas celulares ectodérmicas e epiteliais.

Existe um tumor em qualquer lugar onde existam células do tecido conjuntivo. Passo

malignidade

Sarcoma desenvolve phasically:

• Na primeira fase, há tecido tumoral limitada de um órgão a partir do qual começou a ser formado;
• No segundo estágio, o sarcoma começa a germinar nas estruturas internas do órgão, interrompendo sua funcionalidade, o tumor aumenta sensivelmente, mas a metástase não é observada;
• No terceiro estágio do sarcoma, os tecidos vizinhos, os linfonodos regionais crescem na fáscia;
• No 4º estágio do paciente, as previsões mais desfavoráveis ​​são esperadas. O tumor atinge tamanhos grandes, pressiona fortemente as estruturas adjacentes e metástase ativamente.

Metástases

Um fenômeno semelhante em tumores de sarcoma é a formação secundária de focos tumorais. As células malignas se quebram e entram na corrente linfática ou sanguínea.

Com sangue, as estruturas celulares anormais atravessam os sistemas do corpo. Quando param no lugar que eles gostam, a metástase é formada.

Diagnostics

As medidas de diagnóstico requerem procedimentos padrão como:

• MRI ou CT;
• Radiografia;
• Estudo com radionuclídeos de ultra-som
• ;
• Diagnóstico neurovascular ou morfológico;
• Biopsies, etc.

Como tratar o sarcoma?

O tratamento com Sarcoma é predominantemente cirúrgico com quimioterapia ou radiação adicional. É o tratamento combinado que garante a máxima eficácia.

Esta abordagem contribui para um aumento da taxa de sobrevivência de até 70% dos casos. Uma vez que o tumor é sensível à irradiação, uma técnica similar necessariamente complementa a remoção cirúrgica.projecções

prognóstico e

sobrevivência são causados ​​em Kaposi fase do tumor, a sua forma e localização, metástases, etc. exemplo

, sarcoma gástrico caracterizado por um terço dos casos, metástase precoce, o que afecta negativamente as projecções. O sarcoma retroperitoneal tem dificuldades em prever, pois tem uma série de variantes do curso clínico com diferentes resultados.

Previsões mais precisas de sobrevivência dependem do tipo específico de sarcoma, cada um dos quais exige uma abordagem individual. De menor importância é a resposta ao tratamento, a condição do paciente e outros fatores.