Algumas doenças de pele podem ser cancerígenas - perigosas para a vida humana. Por exemplo, Dermatofibrossarcoma protuberante, embora ele difere pelo crescimento lento e na maioria dos casos não dá metástases, muitas vezes tende a recair e crescimento agressivo profundamente na pele.
Para tratar esta doença deve estar em fase inicial cirurgicamente.
O que é dermatofibrosarcoma abaulamento?doença dermatofibrossarcoma protuberante
é um oncopathology raro é um tumor de tecido conjuntivo está localizada sobre a pele humana. Sinônimos - dermatofibrosarcoma progressivo, tumor de Darje-Ferran.
O grau de malignidade é médio, uma vez que o neoplasma tende a aumentar de tamanho ao longo dos anos e décadas. As metástases raramente são diagnosticadas, na maioria esmagadora dos casos, o tumor afeta apenas os tecidos circundantes.
A fotografia mostra pele dermatofibrossarcoma protuberante formação
Classificação compreende um pigmento e simples na sua forma.estudo histológica de tumor tal como identificado pelos seus dois tipos de estrutura:
- semelhantes a
- dermatofibroma Relembrando estatísticas fibrossarcoma
para esta patologia seguinte: é raro, representando até 0,01% em oncologia, e entre as doenças neoplásicas da pele - de cerca de 5%.Mais freqüentemente observado em homens, entre raças - em negros.
A idade típica das lesões da pele é de 20 a 50 anos( idade jovem), em crianças a educação é observada em 10% de todos os casos clínicos.
Razões para o aparecimento de
A etiologia permanece obscura. Alguns autores apontam que a doença pertence às colagenases, quando a produção de colágeno falha.
Para o aumento da produção de colágeno, as células de fibroblastos respondem que formam um tumor. Outros pesquisadores observam que o tumor se origina em anomalias vasculares que se encontram na derme.
Presumivelmente, há vários factores de risco que podem causar o desenvolvimento desta patologia:
- Trauma particular da pele do corpo parte
- arde com fogo, produtos químicos
- Entrar em contacto com o caso de substâncias tóxicas
- mutações genéticas congénitas que ocorrem na região de 17-22 cromossomas de transferência
- "quebrada"genes herdados
- desnecessário realizar as operações repetidas frequentes
inquéritos raios sintomas patologia
CAMPO localização dermatofibrossarcoma pode ser variada. Na maioria das vezes, está no corpo.
Na maioria das pessoas, o dermatofibrosarcoma foi encontrado nos ombros e no peito, um pouco menos frequentemente - nas pernas e nas costas. Ainda mais raramente, o tumor é diagnosticado na cabeça, abdômen, virilha, casos isolados é localizada na face, pescoço, nariz, genitais, nádegas.
No curso clínico da doença, distinguem-se duas etapas:
- A primeira, envolvendo a formação de uma zona de lesão cutânea. O tumor não avança acima da superfície, mas cresce em diâmetro. A pele gradualmente adquire uma tuberosidade característica, a cor fica escura, de bege a acastanhada.
- Em segundo lugar, tumor. Depois de alguns meses ou anos, há um abasto, inerente a este tipo de neoplasia.
Quanto ao aparecimento da doença, pode ser bastante discreto há muito tempo. Portanto, uma pessoa busca ajuda somente no segundo estágio, quando o tumor começa a se elevar acima da pele.tumores
no início do desenvolvimento se destaca claramente contra o fundo de tecido saudável sem penetrar neles, nenhum crescimento invasivo diferente. Mas então esfria com a pele, com a camada de gordura.
Nesta fase, pode notar-se a tensão da pele, atrofia( desbaste), o aspecto da pele em torno dos tumores "Estrelas vasculares."Na ausência de tratamento, após 5 a 10 anos, as úlceras aparecem frequentemente no tumor.
Os sinais visuais de dermatofibrosarcoma em um estágio tardio de desenvolvimento são:
- Cor - vermelho, azulado, roxo.
- Superfície - lacada, lustrosa, lisa. Tamanho
- - 2-5 ou mais centimetros.
- Mobilidade em relação à pele - bem soldada, imobilizada.
- Consistência - densa, firme.
- Características da aparência - um grande número de vasos alargados, enrolados, úlceras, erosão, crostas serosas e sanguíneas.
- Sensações da pessoa - ocasionalmente dor em uma zona de um tumor.
O curso da doença é relativamente benigno, uma vez que o crescimento é lento. Somente em situações muito raras houve uma progressão ativa do tumor. Infelizmente, quase 50% dos tumores apresentam recaídas.
Esta progressão pode levar a metástase para linfonodos regionais, ossos, músculos, fáscias, cérebro, órgãos abdominais e no peito. A metástase é observada em termos de 15-25 anos desde o início do tumor da pele.
Diagnostics
oncologistas pode fazer um diagnóstico preliminar baseado no exame de dados e anamnese( verificar a natureza e progressão de vida da patologia).
Mas um diagnóstico preciso é possível somente após a realização de uma biópsia do tumor.
Uma vez que o principal método de tratamento é cirúrgico, muitas vezes o tumor é completamente removido e depois enviado para análise. Métodos de aspiração com agulha fina, biópsia aberta também são utilizados, seguido de um exame histológico da amostra de biópsia.
Para eliminar presença de metástase do tumor, necessariamente, realizou uma série de exames instrumentais:
- ultra-som linfonodos
- CT, MRI da radiografia
- abdome, cintilografia dos ossos perto da área de radiografia
- peito afetada diagnóstico
diferencial é feito com fibrossarcoma, onkomikozami, algumas formas de sífilis, Dermatofibroma,leiomiossarcoma, neurofibroma, certas formas de melanoma.
Tratamento dermatofibrossarcoma
Se possível, todas deste tipo de tumores são removidos cirurgicamente. O tumor de 3 cm de pele ao longo de todo o perímetro é necessariamente cortado, o que permitirá evitar a recaída. Além disso, a fáscia adjacente é excisada e é utilizado um método de exame histológico intraoperatório das bordas da ferida.
Quando um tumor não é superior a 2 cm, execute uma operação de cirurgia micrográfica para Mohsa. Se o defeito fosse grande, então outras operações são realizadas no campo da cirurgia plástica.
Após a cirurgia, algumas vezes recomendam curtos cursos de radioterapia. A quimioterapia e a terapia de radiação pode não eliminar completamente os focos de tumor, portanto, só pode ser aplicado para aumentar o efeito da operação, ou a presença de metástases à incapacidade para removê-los( terapia paliativa).
Às vezes, a localização da neoplasia é tal que não é possível tornar a operação possível, e neste caso, apenas a terapia de radiação é usada.
Previsão e Prevenção
dermatofibrossarcoma prognóstico relativamente favorável, mas em casos diferentes, dependendo da duração da patologia, o número de recidivas.
metástases distantes O prognóstico é mau, geralmente doentes morrem dentro de 1,5-2 anos, mas o risco de um tal resultado não excede 6-8%.
Para a prevenção da doença para evitar ferimentos, queimaduras e feridas, bem como o contacto sobre todas as doenças dermatológicas ao médico o mais cedo de sua aparência.