A polipose familiar mais comum é causada por culpa própria ou como resultado de um processo prolongado crônico ou inflamatório. Menos frequentemente aparece devido à hereditariedade. A polipose familiar do intestino é uma doença hereditária caracterizada pela presença de neoplasmas adenomatosos precancerosos múltiplos no cólon e no reto. Neste caso, o número de pólipos, em regra, excede centenas.
Sintomas de polipose familiar do intestino:
- Diarréia( 5-6 vezes por dia);
- Anemia;
- Dor no abdômen;
- Descarga sangüínea do canal anal;
- Mal-estar geral e fraqueza;
- Fadiga.
A causa da polipose familiar é uma mutação de um gene localizado no quinto cromossomo e responsável pela proliferação normal de células da mucosa do cólon.É bastante fácil detectá-lo, mesmo pelo método de pintura de dedos. A endoscopia também é importante: sigmoidoscopia, gastroscopia, colonoscopia e biópsia. Após a detecção é desejável realizar uma pesquisa de todos os parentes do paciente usando uma colonoscopia e uma sigmoidoscopia.
Tratamento da polipose familiar
Os pólipos desenvolvem-se na infância ou durante a puberdade. Nesse caso, se você não os tratar, então, antes dos 40 anos, eles desenvolverão necessariamente câncer.
O tratamento da polipose familiar envolve a remoção completa do cólon e do reto, pelo que o risco de câncer adicional é minimizado. No entanto, se apenas o espesso é removido, e a linha reta está presa à fina, o desaparecimento dos pólipos também é observado no reto. Portanto, muitos médicos consideram a última opção como a mais ideal e melhor. O resto do reto é constantemente observado através do sigmoidoscópio, aproximadamente 1 vez por mês ou a cada seis meses. Neste caso, será possível detectar os tumores recém-apareados no tempo e removê-los. Além disso, essa observação permitirá ao médico avaliar com mais detalhes os benefícios, a freqüência de aparência dos pólipos e seus números. Com um crescimento muito rápido, a linha reta é removida depois de grossa, e o intestino delgado está conectado ao orifício na parede abdominal.
Lembre-se de que é desejável detectar esse fenômeno no tempo, em vez de persisti-lo persistentemente.É aconselhável solicitar os primeiros sintomas da doença:
- Aumento da fadiga, fraqueza, diminuição do tom, palidez, mal-estar, tonturas, taquicardia.
- Diarreia, sangue nas fezes, dor abdominal.
Polipose intestinal difusa
A polipose difusa é a doença mais grave possível. Caracteriza-se por formações múltiplas na mucosa de diferentes formas e tamanhos. As formações difusas levam a distúrbios metabólicos no corpo, geralmente muito graves. Ao mesmo tempo, inicialmente eles são pequenos, mas seu crescimento é bastante rápido e, na ausência de tratamento, sua transição para o estágio maligno é muito grande. Neste ponto, o objetivo principal de toda a vida deve ser uma operação que reduza o risco de câncer no tempo.
A polipose familiar difusa é também o resultado de um gene hereditário. Existe uma alta probabilidade de encontrar uma polipose difusa na maioria dos membros da mesma família. A causa da doença é uma mutação genética que regula o desenvolvimento normal do tubo intestinal no feto em um estágio inicial do desenvolvimento intra-uterino. Por que houve tal patologia do aparelho cromossômico ainda não foi estabelecida. Somente de acordo com alguns especialistas em dados, pode assumir sua origem viral.
Existem 3 formas desta doença intestinal:
- Polisséia de Peitz-Jagers( hamartom).Aparece nos primeiros meses ou anos de vida de uma criança que herda essa doença. O sintoma clínico mais manifestado é manchas de melanina, ligeiramente semelhantes às sardas, de cor marrom brilhante. Existem manchas na mucosa dos lábios, no interior das bochechas e no rosto. Nesse caso, a criança precisa de monitoramento constante do médico. Se necessário, a criança é enviada para a cirurgia.
- O juvenil. No caso da forma juvenil, manifesta-se no 9º ou 10º ano da vida da criança. Sintomas clínicos: fezes soltas e frequentes com descarga sangrenta. Isto é, acima de tudo, um sinal do desenvolvimento da anemia. Os pais devem saber que você não pode demorar, a criança precisa de um exame minucioso. Um especialista pode prescrever uma operação que não é recomendável adiar por um longo período de tempo. Se você não executar a operação, a criança começará a ficar devagar atrás de seus colegas em desenvolvimento mental, sexual e físico.
- Proliferante ou glandular. A forma proliferativa é manifestada em adolescentes de 15 a 16 anos. No caso dos sintomas clínicos, o adolescente deve ser enviado urgentemente para exame, após o que a preparação para intervenção cirúrgica começará.Com esta forma de desenvolvimento, os pólipos crescem muito rapidamente, então, se você não operar o bebê a tempo, eles se desenvolverão em um tumor maligno.
Com as restantes formas de polipose difusa, a formação cresce muito mais devagar, mas, no entanto, não é recomendado deixá-las sem a devida atenção. Se até mesmo as neoplasias de crescimento mais lentas no tempo não podem ser curadas, então, por 30-50 anos, elas formam câncer.
Acredita-se que se os crescimentos forem inferiores a 100, então esta é uma polipose múltipla e, se for mais de 100, significa difusa. Em geral, as disputas ainda estão em andamento. A fronteira entre essas duas formas é ambígua.É incorreto classificar polipose múltipla pelo número de crescimentos, mas é mais provável que determine a natureza da doença por outros critérios. O principal critério é a hereditariedade.
Polipose difusa do cólon familiar
A polipose familiar difusa é também uma doença hereditária que causa um grande número de crescimentos na mucosa. Os cientistas estabeleceram que a polipose familiar difusa é um fenômeno bastante raro, de 1 milhão de pessoas, apenas 13 pessoas são afetadas por esta doença. A doença difere das outras em que a degeneração dos crescimentos em câncer é inevitável.
Sintomas de polipose familiar difusa: dor abdominal, fezes soltas com intervalos frequentes, sangramento intestinal, desconforto abdominal, azia, eructos e inchaço.
Trate uma doença familiar difusa exclusivamente cirurgicamente, removendo todo o intestino grosso. Até à data, muitas vezes também usou sanação endoscópica em estágio, ou seja,fase de polipectomia e posterior acompanhamento no proctologista.