Nephron como uma unidade estrutural do rim: tipos e estrutura, interrupção das funções e recuperação

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Nephron é uma unidade estrutural do rim, responsável pela formação de urina. Trabalhando 24 horas, os órgãos passam até 1700 litros de plasma, formando um pouco mais do que um litro de urina.

Nephron

A partir do trabalho do néfron, que é uma unidade estrutural e funcional do rim depende de quão bem realizado a manutenção do equilíbrio, os resíduos de saída. Durante o dia, dois milhões de nefrónios dos rins, tanto quanto o seu corpo, produzir 170 litros de urina primária, concentrados a uma quantidade diária atingindo até um litro e meio. A área total da superfície excrecionante das nefronas é de quase 8 m2, que é 3 vezes a área da pele.

O sistema excretor possui uma alta reserva de segurança.É criado devido ao fato de que apenas um terço das nefronas trabalham simultaneamente, o que permite que você sobreviva quando o rim é removido.

estrutura

Departamentos nefrónio do rim são:

  • começar na camada cortical do rim cápsula de Bowman, que está localizado acima de uma bola de capilares arteríolas.
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  • nefrónio do rim cápsula comunica com as extremidades proximal( mais próxima) túbulos são enviados para a substância do cérebro - isto é, a resposta à pergunta de qual a parte do rim nefrónios são cápsulas.
  • O canal passa para o anel de Henle - primeiro ao segmento proximal, então - o distal.
  • O fim da néphron é considerado o local onde o tubo colector começa, onde a urina secundária entra de uma multidão de nephrons. Esquema
nefrónio

células cápsula

podócitos rodeiam capilares glomérulo tampão similaridade. A educação é chamada de corpo de rim. Nos seus poros penetra o fluido, que está no espaço Bowman. Aqui, o infiltrado é coletado - o produto da filtração do plasma sanguíneo.

Tubulo proximal

Esta espécie consiste em células cobertas a partir do exterior com uma membrana basal. A parte interna do epitélio é provida de crescimento - microvilli, como uma escova, que reveste o túbulo ao longo de todo o comprimento.

Para fora, há uma membrana basal, coletada em numerosas dobras, que, ao preencher os túbulos, se endireitam. Neste caso, o túbulo adquire uma forma arredondada em diâmetro, e o epitélio aplana. Na ausência de fluido, o diâmetro do túbulo torna-se estreito, as células adquirem uma aparência prismática.

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incluem reabsorção:

  • H2O;
  • Na - 85%;
  • de íons Ca, Mg, K, Cl;
  • sais - fosfatos, sulfatos, bicarbonato;Compostos
  • - proteínas, creatinina, vitaminas, glicose.

Do túbulo, os reabsorventes entram nos vasos sanguíneos, que são densos com a rede canalic. Nesta região no interior da cavidade tubular de ácido biliar absorveram são absorvidos oxálico, paraaminogippurovaya, ácido úrico é sugado adrenalina, acetilcolina, tiamina, histamina drogas transportadas - penicilina, furosemida, atropina, etc

laço de Henle

Depois de introduzir o feixe proximal cérebro. O canalículo passa para a seção inicial do laço de Henle. O canal passa para a seção descendente do loop, que desce para a substância do cérebro. Então, a parte ascendente subiu para a substância cortical, aproximando-se da cápsula de Bowman.

A estrutura interna do loop primeiro não difere da estrutura do túbulo proximal. Então o lúmen do laço se estreita, através dele passa a filtração de Na no fluido intersticial, que se torna hipertônico. Isto é importante para a operação de coleta de tubos: devido à alta concentração de sal no líquido de lavagem, eles absorvem água. A seção ascendente se amplia para um túbulo distal.

Gentle's Loop

Canaliculo distal

Esta região, em suma, consiste em baixas células epiteliais. Não há nads dentro do canal, o dobramento da membrana basal é bem expresso no exterior. Aqui há uma reabsorção de sódio, reabsorção de água continua, secreção no lúmen do túbulo de íons de hidrogênio, amônia.

o circuito de vídeo e a estrutura do nefrónio do rim: Tipos

de nefrónios

Como características estruturais, a funcionalidade distinguir estes tipos de nefrónios, que funcionam no rim:

  • cortical - superfitsialnye, intracortical;
  • são juxtamendullar.

Cortical

Na camada cortical são dois tipos de nephrons. Super-oficial compõe cerca de 1% do número total de nefronas. Eles diferem na localização superficial dos glomérulos no córtex, o circuito mais curto de Henle, uma pequena quantidade de filtração.

O número de intracorticais - mais de 80% das nefronas do rim, localizadas no meio da camada cortical, desempenham um papel importante na filtração da urina. O sangue no glomérulo da nefrona intraocortical passa sob pressão, pois a arteriol resultante é muito maior que a extrovertida.

Yukstadullary

Yukstamedular é uma pequena parte da nephron do rim. Seu número não excede 20% do número de nefronas. A cápsula está localizada na borda da camada cortical e cerebral, o resto está localizado na camada cerebral, o ciclo de Henle desce quase até a maior pélvis renal.

Este tipo de néphron é de importância decisiva na capacidade de concentrar a urina. Em particular nefrónio justamedulares incluem o facto de que este tipo de arteríolas que conduzem para fora do nefrónio é o mesmo diâmetro que o de conseguir e ansa de Henle, é a mais longa de todas.

As artérias arteriais formam laços que se deslocam para a medula em paralelo ao ciclo Henle, fluem para a rede venosa.

Funções

A função nefron renal inclui: concentração de urina

  • ;Regulação
  • do tom vascular;
  • controle da pressão sanguínea.

A urina é formada em várias etapas:

  • nos glomérulos, o plasma sanguíneo é filtrado através das arteriolas, é formada urina primária;Reabsorção
  • do filtrado de nutrientes;
  • concentração de urina.característica

nefrónios corticais

principal - a formação de urina, a reabsorção de compostos úteis, proteínas, aminoácidos, glicose, hormonas, minerais.nefrónios corticais estão envolvidas em processos de filtração, devido às características de reabsorção do fornecimento de sangue, e penetrar de imediato compostos reabsorvido pela corrente sanguínea através da rede capilar disposta eferentes fim.nefrónios

justamedulares

principal nefrónio justamedulares trabalho é a concentração de urina, o que é possível devido às peculiaridades do fluxo de sangue nas arteríolas de saída. Arteriola não passa para a rede capilar, mas passa para as vênulas que fluem para as veias.

Disfunção da nephron e como restaurar

A falha da nephron leva a alterações que afetam todos os sistemas do corpo.

Perturbações causadas por disfunção nefrônica incluem distúrbios: acidez

  • ;
  • saldo água-sal;Metabolismo
  • .doenças

que são causados ​​por violação de funções de tráfego de néfrons, chamado tubulopatia, entre os quais destacam-se:

  • tubulopatia primário - disfunção congênita;
  • perturbações secundárias - adquiridas da função de transporte.

As causas da tubulopatia secundária são o dano nefrão causado por toxinas, incluindo drogas, tumores malignos, metais pesados, mieloma.

No local de localização da tubulopatia:

  • proximal - dano aos túbulos proximais;
  • distal - dano às funções dos túbulos contornados distal.
Tipos de tubulopatia

Tubulopatia proximal

O dano às áreas proximais da néphron leva à formação de:

  • fosfaturia;
  • hiperaminoacidúria;Acidose renal
  • ;
  • glucosuria.

A destruição da reabsorção de fosfato leva ao desenvolvimento de uma estrutura óssea semelhante ao raquitismo, uma condição que é resistente ao tratamento com vitamina D. A patologia está associada à falta de uma proteína transportadora de fosfato, a uma falta de receptores ligando o calcitriol.

A glucosúria renal está associada a uma diminuição da capacidade de absorção de glicose. A hiperaminoacidúria é um fenômeno em que a função de transporte de aminoácidos nos túbulos é interrompida. Dependendo do tipo de aminoácido, a patologia leva a várias doenças sistêmicas.

Então, se a reabsorção de cistina é interrompida, a doença cistinúria desenvolve - uma doença autossômica recessiva. A doença manifesta-se como um atraso no desenvolvimento, com cólica renal. Na urina com cistinúria, o aparecimento de pedras de cistina, que se dissolvem facilmente em um ambiente alcalino.

Tubulopatia distal

As patologias das partes distais são manifestadas por diabetes de água renal, pseudo-hiperperosterose, acidose tubular. Diabetes renal - dano hereditário. O transtorno congênito é causado pela falta de reação das células dos túbulos distal ao hormônio antidiurético. A falta de reação leva a uma violação da capacidade de concentrar urina. O paciente desenvolve poliúria, até 30 litros de urina pode ser liberado por dia.

Os distúrbios combinados desenvolvem patologias complexas, uma das quais é chamada de síndrome de Toni-Debreu-Fanconi. Ao mesmo tempo, a reabsorção de fosfatos, bicarbonatos é violada, aminoácidos, a glicose não é absorvida. A síndrome é manifestada por desenvolvimento tardio, osteoporose, patologia da estrutura dos ossos, acidose.

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