Manchas mongóis em crianças e recém-nascidos: fotos, causas, sinais, diagnóstico e prognóstico

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Uma série de doenças dermatológicas aparecem em seres humanos desde o nascimento. Alguns, na verdade, não são uma doença e não representam nenhum perigo para o corpo.

O ponto mongol sobre o recém nascido devido à sua aparência "terrível" pode fazer com que os pais se preocupem, mas ao longo do tempo será possível esquecer o problema com certeza.

O que é um ponto da Mongólia?

Visualmente, o ponto mongol( "ponto sagrado") é um remendo ou tramas na pele, cuja cor é muito diferente da natural. A cor da pele na zona patológica pode ser azulada, preta, cinza, esverdeada, azul, muito parecida com o hematoma( hematoma).

Foto de de um ponto da Mongólia ao pé de uma criança recém-nascida

A patologia do nome foi devido a "pertencer" à raça do mesmo nome: em crianças de algumas nacionalidades asiáticas, apagões aparecem no corpo em quase 90% dos casos.

Quase sempre a visualização do ponto da Mongólia é possível desde o primeiro dia a partir do momento do nascimento do bebê, mas após 1-2 anos, o defeito passa completamente, ou este processo é atrasado até 4-5 anos. Ocasionalmente, permanece em adultos, mas é notável é fraco, não distintamente.

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A prevalência da patologia do

O local é mais difundido em representantes da raça mongolóide. Entre eles - crianças da China, Japão, Vietnã, Coréia. Muitas vezes, o defeito é encontrado nos habitantes indígenas da América Central, entre os esquimós, nas pessoas que vivem na Indonésia, muitas vezes é encontrado em crianças da raça negóide.

Na Europa e América, em crianças com cor de pele branca, manchas são observadas apenas em 1% de todos os recém-nascidos, mas nos países do Mediterrâneo a prevalência de patologia é maior. Por 5-10 anos, apenas 6% das crianças têm um defeito, enquanto as demais desaparecem completamente sem rastro.

Causas da ocorrência de

As razões exatas pelas quais os representantes das nações asiáticas parecem ter um defeito na pele, quais são as características específicas de sua localização, ainda não são claras, mas a patogênese é compreensível.

Presumivelmente, a falha é características genéticas que causam irregularidades no processo de produção de pigmento e sua migração para diferentes camadas da pele.

Para entender com precisão como um defeito é formado em um recém-nascido, as seguintes definições ajudarão:

  1. Melanins são derivados de aminoácidos, partículas de pigmento de pele escura responsáveis ​​pela coloração da pele em marrom, amarelo e preto. Eles estão na pele de qualquer pessoa, mas eles podem estar completamente ausentes em albinos.
  2. Os melanócitos são células que causam a produção do pigmento descrito acima na forma de pequenas cápsulas com melanina no interior.
  3. Epidermis - uma camada da pele, localizada na própria superfície, a composição - um epitélio multicamadas.
  4. Dermis é uma parte profunda da pele representada pelas fibras do tecido conjuntivo, incluindo todas as glândulas, vasos, formas linfáticas, nervos, receptores, folículos pilosos.

Se a pele humana é branca - pertence às nacionalidades europeias - então a melanina começa a ser produzida ativamente quando no sol ou no solário. As raças que têm uma cor de pele diferente possuem outras características da produção de pigmentos: é sintetizada constantemente para colorir a pele na cor desejada.

Conclusão: a tonalidade permanente da pele dependerá da atividade da produção de melanina e não da quantidade. Mesmo um europeu pode ficar muito bronzeado, mas depois encontra a cor natural do corpo.

A patogênese da formação da mancha mongol é descrita abaixo. No primeiro estágio da embriogênese, é formada uma folha embrionária externa, a partir da qual o sistema nervoso inteiro, os rudimentos dos dentes e a pele subsequentemente crescem.

Manifestações clínicas de manchas da Mongólia em crianças

Uma característica distintiva do defeito é a aparência imediatamente após o nascimento.

Os pontos podem ser muitos, eles se juntam, cobrindo toda a parte do corpo da criança( nem todas as crianças).Em outros casos, a patologia não é tão pronunciada e tem pequenas dimensões, com uma moeda.

Abaixo estão as principais características do defeito na pele de um bebê:

  • cor - azul-cinzento com uma tonalidade verde, castanho escuro, azul escuro, castanho, e a distribuição de cor é uniforme ao longo de toda a formação de área de forma
  • - redondo, oval, na maior parte dos casos, - a combinação destes tipos ou formas irregulares de tamanho
  • -0,5 cm para os defeitos gigantes, que abrangem uma ou mais partes do corpo
  • Localização -. sacro e nádegas( frequência), de volta, da cintura,
  • coxa número - muitas vezes solitária, raramente - plural manchas

ou criança pode moverde um lugar para outro. Com uma estreita observação de patologia, você pode ver que a educação muda de localização, desloca o corpo.

Também é capaz de mudar e a cor inicial do local - durante as primeiras semanas após o nascimento da criança se torna mais intensa, então perde sua gravidade.

O defeito começa a diminuir ao longo do tempo, até desaparecer completamente. Isso ocorre com maior frequência para 2 anos, menos frequentemente para 5 anos. Pacientes individuais relatam o desaparecimento do problema apenas aos 13 anos.

Em situações isoladas, a mancha acompanha a pessoa na idade adulta( geralmente na presença de um grande número de defeitos).A patologia não é perigosa para a saúde humana e a vida, não gera degeneração em câncer, outros tipos de nevos, não dá complicações, exceto a deficiência cosmética.

Diagnóstico de educação

Uma vez que o problema aparece no bebê desde o nascimento, imediatamente, na maternidade, examinará o dermatologista. Se isso não aconteceu, visite o médico nos primeiros dias depois de voltar para casa. Isso não é necessário para o tratamento, mas para excluir outras doenças mais perigosas, capazes de camuflar sob o ponto mongol.

Para esclarecer o diagnóstico em certos casos clínicos, não é suficiente para realizar dermatoscopia, o que envolve o exame do local com aumento de instrumentos ópticos. Em situações complexas e duvidosas, uma criança é feita para fazer uma biópsia para a realização da histologia celular.

O tratamento é necessário somente se outras patologias congênitas capazes de passar para a pele do melanoma são identificadas. Se o diagnóstico for exato, não pode ser questionado, não são tomadas medidas.

Forecast

Este defeito da pele não é reconhecido por muitos especialistas como uma doença, sua terapia não é necessária. O prognóstico para um diagnóstico preciso é sempre favorável - o câncer não degenera em câncer. Com a idade, a cor da pele volta ao normal, o problema de cosméticos desaparece.

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