Como a disseminação da esclerose múltipla é transmitida e se a doença é transmitida no nível genético

1 Quem é mais provável que sofra de

Como regra geral, o desenvolvimento da esclerose múltipla é observado na idade de 20 a 40 anos, embora seja possível debutar tanto na infância quanto na idade de mais de 40 anos, e a mulher é mais provável de sofrer essa doença.

Também foi revelado que uma maior prevalência de esclerose múltipla é encontrada na parte norte da Europa e América, e menos frequentemente no sul da Europa, África e Ásia. Além disso, deve-se levar em conta o fato de que, ao viver até 15 anos em um território com baixo risco de morbidade no futuro, a probabilidade de desenvolver esclerose múltipla também é baixa, mesmo que, após 15 anos, o local de residência tenha mudado para um local com maior freqüência de manifestações da doença. Por outro lado, se uma pessoa tiver vivido até 15 anos em um território com alta taxa de incidência, ele tem maior risco de ficar doente mesmo quando se desloca para um local com condições mais favoráveis ​​a respeito desta questão.

Assim, independentemente de quais fatores ambientais específicos levem a um risco aumentado de desenvolver esclerose múltipla, eles geralmente operam até a idade de 15 anos. Deve-se enfatizar que, levando em conta a prevalência no mundo desta doença, a propensão à esclerose de forma disseminada deve-se a fatores de hereditariedade e ao meio ambiente, características hereditárias da imunidade de uma determinada pessoa, embora, infelizmente, hoje essa tendência não possa ser revelada por análises comuns.

2 Caminhos do surgimento e desenvolvimento da patologia do

Como a doença está constantemente se espalhando, de fato, em comparação com o anterior, os indicadores modernos aumentaram, hoje explorando ativamente as formas de ocorrência. Os principais riscos do início e desenvolvimento da esclerose múltipla de forma disseminada são atribuídos à imunidade, raça e área de hospedagem enfraquecidas.

As razões modernas incluem a presença de infecções bacterianas e virais, ecologia desfavorável, radiação, desnutrição, penetração de toxinas no corpo, mudança brusca de humor, estresse e traumatismo. Neste caso, os estímulos internos e externos exercem uma influência correspondente sobre a origem eo desenvolvimento da doença. Por sua vez, a genética não é o último lugar nesta questão.

Durante muito tempo, a esclerose múltipla não estava incluída na lista de doenças de natureza hereditária, além disso, muitos cientistas tentaram provar que essa doença não é da natureza. No entanto, mais tarde descobriu-se que os riscos para as pessoas com parentes doentes são muito maiores em comparação com o número total de pacientes afetados por esta doença. São essas estatísticas que chamaram a atenção de especialistas desse campo para a doença.

Então, se a família tem um paciente com esclerose múltipla, existe o risco de que a doença seja transmitida não só às crianças, mas também aos familiares próximos da mesma linha, que incluem irmãos e irmãs. No nascimento de gêmeos idênticos, o risco de desenvolver uma doença para o segundo estará no intervalo de 20-35%.Para raznoyaytsevyh, com diferentes genótipos, a possibilidade da doença é reduzida para 5%.

Acontece que a esclerose múltipla ainda pode ser chamada de doença hereditária, mas apenas parcialmente.

Embora a doença não possa ser considerada transmitida como causa de outras causas, ela está mais relacionada ao adquirido.

Com relação à predisposição, após alguns estudos, descobriu-se que mais de um gene está envolvido neste processo. Esta informação foi obtida com base na análise de várias famílias, entre as quais havia pacientes com esclerose. Assim, as pessoas com essa predisposição são muito mais propensas a herdar genes. Estes genes incluem o antígeno leucocitário( HLA), cuja localização está no sexto cromossomo. Os antígenos HLA são compostos proteicos geneticamente herdados que têm um efeito significativo na atividade funcional do sistema imunológico.