Sintomas, causas e tratamento de convulsões epilépticas

2 Tipos de patologia

A doença é dividida em seis subgrupos. Cada um deles tem diferentes sinais de epilepsia, imagens clínicas, o que significa que o tratamento será diferente.

Forma idiopática

Quando ocorre uma epilepsia, as razões estão no desvio no trabalho dos neurônios do cérebro, pelo que uma pessoa pode experimentar excitabilidade excessiva. Os motivos desse desvio podem ser: predisposição genética

• ;
• doença do sistema nervoso do organismo;
• anormalidades no desenvolvimento do cérebro;
• abuso de álcool e vários medicamentos.

Convulsões neste caso estão localizadas no rosto e na garganta, às vezes também nos membros. Este fator depende da área afetada do cérebro e suas funções. Na maioria dos casos, essa patologia ocorre em crianças e passa naturalmente até aos dezessete ou dezoito anos de idade.

Forma focal

A epilepsia idiopática é um tipo de focal. A forma focal, de fato, é chamada de qualquer forma de epilepsia em crianças. Além de razões idiopáticas, a aparência focal da doença pode ser causada por: traumas

• e microtrauma do cérebro;
• doenças de órgãos de vários sistemas;
• com doenças infecciosas agudas ou crônicas;
• com lesões congênitas;Hipertensão
• ;
• com osteocondrose da coluna cervical.

Durante um ataque, as crianças podem sofrer alucinações, náuseas e vômitos, sudorese. Tal doença não requer uma intervenção séria, mas às vezes medicamentos para a prevenção são prescritos e procedimentos que reduzem o número de convulsões.

Forma temporal de

O tipo temporal da doença é observado nas lesões temporais da cabeça, bem como após um acidente vascular cerebral ou doenças infecciosas que afetam o cérebro, por exemplo, encefalite.

As convulsões acompanham sintomas de epilepsia como dor no abdômen e coração, náuseas, dificuldade em respirar. Além disso, uma pessoa muitas vezes perde orientação no espaço, a coordenação é perturbada. O epiléptico com esta forma experimenta um sentimento irracional de ansiedade e ansiedade.

O tratamento desta forma da doença consiste na eliminação da causa do aparecimento, bem como na prevenção de convulsões.

Forma parcial

O tipo parcial da doença se desenvolve devido ao dano às células de um dos departamentos do cérebro, por isso esta doença é dividida em vários tipos:

• frontal;
• temporal;
• parietal;
• occipital;
• multifocal.

Quando o último é afetado de uma vez várias partes do cérebro.

Os sinais de epilepsia dependem diretamente da área afetada do cérebro e suas funções. Por exemplo, com uma lesão da região temporal, um ataque de epilepsia é complexo. O epiléptico, neste caso, congela ou perde a consciência. E quando a forma occipital está prejudicada, podem ocorrer alucinações.

Esta forma é tratada com drogas que têm uma natureza anticonvulsivante da ação. Em casos negligenciados, o paciente é submetido a tratamento no departamento de neurocirurgia. Também no tratamento pode ser adicionada psicoterapia.

Forma Jacksoniana

Este tipo de epilepsia é nomeado após seu pioneirismo. Este é um tipo especial, no qual convulsões podem afetar apenas uma ou outra parte do corpo. Isso significa que apenas um lado do cérebro é afetado. As causas dessa doença são:

• trauma craniocerebral e microtrauma;
• anormalidades de desenvolvimento;Tumores
• ( benignos e malignos);Doença
• , como a encefalite transmitida por carrapatos.

Os sinais de epilepsia com esta forma começam em um dos membros, e depois se espalham, mas apenas metade do corpo. A área afetada do cérebro é inversamente proporcional ao lado do corpo doente, ou seja, se as convulsões aparecem no lado direito, então o lado esquerdo do cérebro está danificado.

Com tais ataques, o epiléptico sempre permanece consciente. O tratamento pode ser medicado, e em alguns casos é necessária cirurgia.

Forma mioclônica juvenil

O tipo de doença juvenil é o mais comum. Também tem o nome "síndrome de Yantsz".O grupo de risco freqüentemente cai em meninos de 10 a 16 anos, menos freqüentemente - bebês.

Causas de desenvolvimento da epilepsia juvenil: trauma

• e microtrauma da cabeça;Trauma
• na gravidez;Lesão
• no momento da entrega;
• doenças infecciosas;Tumores
• ;Hemorragia
• ou fome de oxigênio no cérebro.

Em tais casos, existem convulsões clássicas, que podem ser convulsivas e asiáticas. O tratamento é medicado.Às vezes, com a idade, essa epilepsia passa, caso contrário - uma pessoa terá que tomar medidas médicas ao longo da vida.

1 Etiologia da doença

Ataques na epilepsia são devidos ao fato de que, no cérebro humano, aparece simultaneamente muitos impulsos nervosos. Com tal sobreexcitação, o corpo irá lidar muito dificilmente, então ocorre uma crise epiléptica. Recomendamos que você visite sintomas

Os pré-requisitos para a aparência podem ser muito diferentes. Os especialistas dão prioridade ao seguinte: a predisposição genética

• ( e a hereditariedade pode ser transmitida através de muitas gerações);
• trauma craniocerebral, microtrauma, qualquer outro dano;
• intoxicação do corpo;
• oncologia ou cisto maligno;
• anomalias em desenvolvimento;
• stroke, microstroke.

Em alguns casos clínicos, a causa da doença não foi identificada. Esta epilepsia é chamada de criptogênico.

Em três casos de quatro, a epilepsia é diagnosticada em pessoas com menos de 20 anos, um problema quase sempre referido como epilepsia idiopática( hereditária).Se a doença aparecer mais tarde, na maioria das vezes é causada por trauma ou doença de outros sistemas no corpo humano.

3 Signos característicos da doença

As convulsões na epilepsia são divididas em não convulsivas e convulsivas. O primeiro grupo também é chamado de ausências. Quando a apreensão da epilepsia não é acompanhada por um espasmo, ela dura apenas alguns segundos. Ao mesmo tempo, o epiléptico desaparece, olha um ponto e retorna novamente ao ambiente circundante.Às vezes, essa forma de epilepsia nem sequer é diagnosticada. Pode ser observado em crianças e passa com a idade, permanecendo despercebido.

As convulsões são consideradas uma forma mais perigosa da doença. Tal ataque, como regra geral, é dividido em 5 etapas:

1. Aura. Tal como acontece com uma enxaqueca simples, com epilepsia, as maléreas começam várias horas antes do início de uma convulsão. Esses precursores são a excitação excessiva do epiléptico, ansiedade e ansiedade.Às vezes, o estádio da aura é acompanhado por uma dor de cabeça.
2. O aparecimento de convulsões tônicas é a próxima fase da doença. Com eles, todos os músculos congelam em tensão. Então o epiléptico cai com a cabeça jogada para trás. O rosto do paciente fica azul, porque naquele momento uma pessoa não respira. Este estágio dura de quinze segundos a vários minutos.
3. As convulsões tônicas são seguidas por ataques clônicos. Todos os músculos do corpo são intensamente contraídos, observa-se um aumento nas glândulas salivares, como resultado da qual a espuma é liberada da boca. As abreviações podem durar até 5-7 minutos.
4. Após as cólicas, o paciente entra com um estado de estupor. Todos os músculos estão relaxados, a consciência está perdida. Em estupor, o epiléptico pode ser até meia hora.
5. Gradualmente, o estupor dá lugar a um sono simples, e a pessoa nem sequer pode recuperar a consciência.

Dentro de alguns dias após o ataque, o paciente pode sofrer dores de cabeça, náuseas, fraqueza e fadiga.Às vezes, há violações de coordenação e movimentos.

Além disso, é comum identificar vários sintomas comuns que acompanham a vida do epiléptico:

• dormência da língua e dos lábios, violação da função de fala;
• de cãibras dos membros;Corrupção de memória
• ;
• abundante salivação;
• dor de cabeça, enxaqueca.

Tais sinais de epilepsia podem aparecer de repente e desaparecer com convulsão e com uma forma de não convívio de epilepsia.

4 Diagnóstico e prognóstico em caso de doença

Devido à existência de uma classificação extensa, um especialista precisa determinar não apenas a presença da doença, mas também sua aparência. Para diagnosticar, aplique exames como:

1. Electroencefalografia.
2. MRI.
3. Tomografia computadorizada.

Em 70% dos casos, o prognóstico para confirmar o diagnóstico é favorável. Isso não garante uma recuperação completa, mas isso significa que o epiléptico pode viver a par com as pessoas saudáveis ​​.Assim, o paciente, provavelmente, toda a vida aceita medicamentos. No entanto, em comparação com o prognóstico desfavorável, em que uma operação é necessária e um resultado letal é possível, a medicação é uma boa opção.

5 Esquema da terapia

Os métodos de tratamento incluem tratamento medicamentoso e cirurgia. Eles são prescritos epilépticos dependendo da forma e estágio do desenvolvimento da doença.

6 Tratamento médico

As drogas tomadas são divididas em vários grupos. Na maioria das vezes, o epiléptico recebe uma recepção:

1. Carboxamida.
2. Valproate.
3. Phenytoin.
4. Fenobarbital

O especialista seleciona-os individualmente em cada caso, levando em consideração o tipo de doença. Do mesmo ponto de vista, a dosagem do medicamento é escolhida.

As drogas prescritas por um médico devem ser tomadas regularmente, não apenas quando ocorrem convulsões. Também durante o período de tratamento, é necessário aderir às seguintes regras:

• para não alterar a dosagem de drogas;
• não usa outras drogas;
• não usa análises sem consultar um médico;
• não deixa de receber mesmo com dinâmicas positivas;
• , se ocorrerem indisposições, informe isso para o médico assistente.

Além dos medicamentos epilépticos, o paciente pode ser prescrito anticonvulsivantes, bem como complexos vitamínicos e uma dieta.

7 Intervenção cirúrgica

A operação com epilepsia raramente é prescrita, embora tenha uma eficiência suficientemente alta em todas as suas formas. Isto é devido aos altos riscos de intervenção cirúrgica, que caracteriza todas as operações craniocerebricas. Em 80% dos casos após o tratamento cirúrgico, os ataques eo paciente cessam para sempre. Mas nem todos os especialistas são capazes de tratar a epilepsia dessa maneira.

8 Primeiros socorros para um ataque de

Muitas vezes, na vida cotidiana surgem situações quando a crise epiléptica começa de forma inesperada. Pode acontecer em casa, no trabalho ou mesmo na rua. Parentes próximos e amigos do epilético devem sempre saber como ajudá-lo em caso de exacerbação da doença. Para isso, as seguintes dicas devem ser seguidas:

1. Remova todas as peças de vestuário e objetos estranhos que interferem com a respiração. Certifique-se de que o fluxo de oxigênio( não se aglomeram sobre o epiléptico, em uma sala abafada - abra as janelas).
2. Gire a cabeça para o lado, mantenha um nível acima do corpo. Para se certificar de que sua língua não afunda, você pode inserir algo em sua boca, por exemplo, uma colher.
3. Quando a respiração está parada, nenhuma ação deve ser tomada, ela deve retornar dentro de um minuto. Se isso não acontecesse, comece uma ressuscitação cardiopulmonar.
4. Você não pode se mover, pressionar, segurar vigorosamente uma pessoa em uma posição.

Em caso de apreensão, ligue para uma ambulância. Cabe ao indivíduo tomar apenas as ações que são realmente necessárias. Você não pode entrar em pânico, não importa o que aconteça.Às vezes, as crises epilépticas são horríveis, por exemplo, os brancos dos olhos rodam.