A variedade de formas de lesões da pele requer sua classificação detalhada, o que permite atribuir a doença atual a um determinado tipo e fazer o regime de tratamento mais efetivo. Afinal, algumas das formas de eczema não têm apenas um curso muito desagradável para o paciente, mas também podem ser um perigo para sua vida.
E uma dessas variedades é o eczema exúbito multiforme multiforme, chamado síndrome de Stevens-Johnson, que apresenta sintomas característicos com dano à camada superior da epiderme e às mucosas. Seu curso é acompanhado por uma deterioração ativa no estado geral do paciente, marcada ulceração das superfícies, o que pode levar a complicações graves para a saúde humana na ausência do efeito medicinal necessário. Neste artigo, vamos falar sobre as diferenças entre as síndromes de Lyell e Stevens-Johnson, seja possível nadar ao mesmo tempo, bem como as causas e tratamento da doença.
Características da síndrome de
A síndrome de Stevens-Johnson tem um desenvolvimento muito rápido com agravamento rápido da sintomatologia característica, que tem um efeito negativo acentuado sobre a saúde do paciente.
As lesões cutâneas são expressas na aparência de uma erupção cutânea na superfície, que se aprofunda gradualmente na camada superior da epiderme e provoca a formação de áreas de danos claramente marcadas. Neste caso, o paciente sente uma dor significativa da pele afetada, mesmo com um leve efeito mecânico sobre ela.- Esta condição pode ocorrer em quase todas as idades, mas na maioria das vezes ocorre em pessoas que atingiram a marca de 40 anos.
- Mas, de acordo com os médicos, hoje essa condição patológica começou a ocorrer em uma idade mais jovem, bem como entre os bebês.
- Os homens têm síndrome de Stevens-Johnson com a mesma freqüência que as mulheres, e os sintomas da doença são bastante semelhantes.
Como qualquer outra lesão cutânea, a síndrome de Stevens-Johnson é mais fácil de tratar se detectada nas etapas iniciais mais precoces. Portanto, o tratamento atempado para a pesquisa permite que você faça um esquema de tratamento mais efetivo para prevenir um agravamento adicional da condição patológica da pele do paciente.
Síndrome de Lyell e Stevens-Johnson( foto)
Classificação da
Na prática médica, há uma divisão desta condição em vários estágios, dependendo do grau de negligência da doença.
- Na fase inicial do , as lesões da pele na síndrome de Stevens-Johnson são acompanhadas por um aumento da temperatura corporal, que é acompanhada por uma deterioração do estado geral, a aparência de sonolência e perda de orientação no espaço. Em alguns casos, observa-se a diarréia, um distúrbio do processo digestivo. Além disso, na primeira fase do desenvolvimento da doença, as lesões começam a aparecer na pele, caracterizadas por vermelhidão das áreas da pele, aumento da sensibilidade. A duração da primeira etapa pode variar de alguns dias a 2 semanas.
- No segundo estágio da progressão da síndrome de Stevens-Johnson, a área das lesões com a pele afetada aumenta, a hipersensibilidade da pele também aumenta. Na superfície da pele, uma erupção de pequenas formas de tamanho pequeno, então bolhas com conteúdo seroso, o paciente desenvolve uma sede, a produção de saliva diminui. Neste caso, as manifestações características são observadas tanto na superfície da pele como nas mucosas, principalmente dos órgãos genitais e da cavidade bucal. Neste caso, as erupções cutâneas têm um arranjo simétrico e a duração da segunda fase da doença não é superior a 5 dias.
- O terceiro estágio de caracteriza-se por um enfraquecimento geral do corpo, pele e mucosas do paciente com lesões doloridas, prurido muito grave, queima. Na ausência de cuidados médicos ou sua insuficiência, é provável um resultado fatal.
Sobre os recursos e conceitos da síndrome de Stevens-Johnson irá dizer este vídeo:
Causas da síndrome de Stevens-Johnson
Há uma série de razões que desencadeiam o início da síndrome de Stevens-Johnson e sua progressão. Para os motivos que podem causar o surgimento de tal condição podem ser atribuídos:
- doenças infecciosas do corpo, que reduzem dramaticamente o grau de eficiência do sistema imunológico. Na maioria das vezes, esta causa se torna o principal ímpeto para o surgimento da síndrome de Stevens-Johnson em crianças e bebês, quando seu sistema imunológico está enfraquecido;
- o uso de certos medicamentos, um dos quais contém uma quantidade significativa de sulfidaminas, também provoca a ocorrência da síndrome de Stevens-Johnson;
- lesões do organismo de natureza maligna, que incluem doenças cancerígenas, AIDS;
- uma variante idiopática da doença pode se desenvolver devido a sobretensão psicológica, sobrecarga nervosa e estados depressivos de curso prolongado.
Também para os motivos do desenvolvimento da síndrome de Stevens-Johnson incluem uma combinação destes motivos, ou uma combinação destes.
Sintomas de
As manifestações mais características na ativação da síndrome de Stevens-Johnson incluem deterioração da pele, que ocorre muito rapidamente a partir da segunda etapa do processo patológico atual. Neste caso, são observados os seguintes sintomas:
- aumento da temperatura corporal e enfraquecimento geral do corpo, enquanto que em algumas partes do corpo são formadas manchas vermelhas. O tamanho desses sites pode variar significativamente, sua localização é diferente. Os pontos podem ser solteiros, então eles começam a se fundir. A localização dos pontos é geralmente simétrica;
- após algumas horas( 10-12) na superfície de tais manchas, os inchaços se formam, a camada superior da epiderme começa a escorrer. Dentro da mancha se forma uma bolha, em que o líquido acinzentado é acinzentado. Na abertura de tal bexiga em seu lugar, continua a ser a área afetada, que aumentou a sensibilidade e a dor;
- gradualmente o processo abrange uma superfície de pele cada vez maior, em paralelo há uma deterioração significativa na condição do paciente.
Quando as mucosas são afetadas, há sensibilidade aumentada, inchaço dos tecidos e seu inchaço. Quando as bolhas formadas são abertas, o exsudado é seroso e sangrento, o que leva a desidratação rápida do paciente. Depois de abrir as bolhas na pele, mais erosão permanece, a pele delas tem uma cor vermelha brilhante e uma maior sensibilidade.
A síndrome de Stevens-Johnson mostra um agravamento gradual do estado atual, a superfície da pele muda sua aparência, mesmo com um leve efeito mecânico sobre ele, há uma dor significativa com a formação de erosão significativa, sem bolhas na pele. A temperatura corporal continua a ser elevada. Diagnóstico
Os diagnósticos
nos estágios iniciais do desenvolvimento da doença possibilitam maximizar a rápida melhora da condição do paciente. Para realizar o diagnóstico, são utilizados métodos como análise bioquímica e de sangue geral, análise de urina, dados de coagulograma e biópsia de partículas de pele da pessoa afetada.
As manifestações desta condição podem parecer com outros tipos de eczema de pele, pois os métodos de laboratório evitarão erros no diagnóstico.É necessário distinguir entre síndrome de Stevens-Johnson e pênfigo, necrólise epidérmica tóxica.
Tratamento do tratamento
, o cuidado com o desenvolvimento da síndrome de Stevens-Johnson deve ser realizado o mais rápido possível para evitar um agravamento significativo do processo patológico, o que ajuda a salvar a vida do paciente.
O diagnóstico e o tratamento da síndrome de Stevens-Johnson serão descritos no vídeo abaixo:
Método terapêutico
Uma vez que esta condição se caracteriza por um agravamento rápido dos processos patológicos na pele, a prestação de assistência de forma terapêutica não tem eficácia significativa. O mais eficaz é a recepção de certos medicamentos para aliviar a dor e eliminar os principais sintomas da doença.
Como agente terapêutico importante para esta condição, você pode considerar descansar em cama e fazer uma dieta com base em alimentos líquidos e de purê.
Medicação
O passo mais importante na ativação da manifestação da síndrome de Stevens-Johnson é a ingestão de glucocorticosteróides. Também devem ser atribuídos produtos médicos com efeito pronunciado: abolição de
- de medicamentos previamente tomados para eliminar a possibilidade de agravamento da condição atual;
- realizando infusões para evitar desidratação grave do corpo;
- desinfecção da pele com a ajuda de produtos que secam a área afetada;
- recepção de medicamentos antibacterianos;
- anti-histamínicos, aliviando a sensação de queimação da pele e sua coceira;Desinfecção
- das mucosas com a ajuda de Solcoseryl ou peróxido de hidrogênio.
A prontidão da prestação de medicamentos ajuda a determinar a sua eficácia e a obtenção de resultados pronunciados no tratamento.
Outros métodos de
- A cirurgia não é recomendada para a detecção da síndrome de Stevens-Johnson.
- Os métodos populares também são impotentes no processo ativo de lesões cutâneas.
Síndrome de Stevens-Johnson( foto da criança)
Prevenção de
Como medidas preventivas, pode-se citar a exclusão de maus hábitos, compilar um menu baseado em alimentos saudáveis, exame regular com um médico para identificar quaisquer anormalidades e doenças.
Previsão
No início do tratamento nos primeiros estágios de sobrevivência é de 95-98%, com mais negligenciado - de 60 para 82%.Sem ajuda, o paciente morre em 93% dos casos.
Este vídeo informará sobre a síndrome de Stevens-Johnson em uma jovem e sobre a luta contra essa doença: