Normalmente, a glândula adrenal é encontrada em pessoas com mais de 25 anos, de modo que o feocromocitoma em crianças é considerado um fenômeno raro e, na maioria das vezes, neste caso, a neoplasia na criança tem origem genética. Esta doença geralmente afeta meninos, em vez de meninas.
A suspeição de um tumor das glândulas adrenais em crianças ocorre no caso da pressão arterial elevada. No entanto, se esse sintoma não for permanente, o aumento pode ser realizado de forma gradual ou paroxistica, até atingir valores elevados. Muitas vezes, tais crianças se queixam de dor de cabeça e saúde geral deficiente, e quando examinadas, transpiração excessiva, glucosúria e alterações no fundo podem ser vistas.
Mas dizer que é o feocromocitoma que causou o aumento da pressão é impossível, até que outras doenças que afetem a PA sejam excluídas. Para esclarecer o diagnóstico, as amostras de urina com conteúdo de catecolaminas podem ser indicativas, bem como uma reação a uma amostra reginal que indicará um feocromocitoma se a pressão arterial cair em 30-40 mm Hg após a injeção.
Para curar a criança, é necessário realizar uma operação para remover o tumor. Primeiro você precisa estabelecer a quantidade, tamanho e localização do tumor. Em seguida, eles começam o trabalho preparatório pré-operatório visando aumentar as chances de um resultado positivo da operação. Primeiro, você precisa normalizar a pressão com injeções intravenosas e também certificar-se de que não há distúrbios violentos do metabolismo de carboidratos e, se necessário, atribuir uma dose de insulina apropriada ao seu corpo. Para crianças com feocromocitoma, é muito importante obter nutrição adequada, que conterá as vitaminas necessárias na quantidade certa.
Operações para crianças sob anestesia geral, mas o processo de introdução de anestesia requer um anestesiologista muita experiência e atenção, pois a pressão arterial eo pulso na criança mudam muito rapidamente dependendo do estágio da operação. Durante a introdução da anestesia, a hemodinâmica de pequenos pacientes é monitorada a cada 2 minutos. Não é necessária menos atenção do cirurgião, especialmente no momento da palpação e separação do tumor, porque a pressão excessiva sobre o feocromocitoma pode aumentar dramaticamente a pressão para crianças perigosas.
Se a remoção do tumor for bem sucedida, então a pressão geralmente é normalizada até o final da operação, a continuação da mesma pressão arterial pode indicar que o tumor não foi completamente removido.
Após a operação, as crianças são obrigadas a prescrever terapia de exercícios para a prevenção de complicações pulmonares e, no caso de o feocromocitoma ser benigno, são recomendados exames periódicos para endocrinologista por 1 ano. Se o tumor fosse cancerígeno, o seguimento deve durar até 5 anos.
As principais complicações do feocromocitoma em crianças é a destruição dos vasos do coração, dos rins e do fundo. Em regra, eles desaparecem gradualmente após a remoção do tumor, mas se o diagnóstico foi tardio ou as flutuações da pressão se mostrarem muito altas, as distúrbios da retina podem ser persistentes e não recuperáveis, agravando assim a visão da criança ou levando a cegueira completa. Tais deficiências visuais levam ao fato de que a criança precisará se formar em uma escola especial e levar em consideração algumas restrições na escolha da profissão.