Amyloidóza srdca: liečba, príčiny, diagnóza, symptómy, klasifikácia, patogenéza

click fraud protection

Amyloidóza srdca je patologický stav metabolického orgánu obehového systému. V srdcovom tkanive, zvlášť myokardu, rozvíjajúce ukladania látok, ktoré nie sú špecifické pre myokardu. Vo svojej chemickej povahe je amyloid proteín spojený s polysacharidmi.

hromadenie amyloidu vedie k odchýlkam v srdcovom rytme a schopnosti srdcových komôr na zákazke, tlak v srdcových komôr, ventily patológiou štruktúra pokroku nedostatočnou srdca. A dnes budeme uvažovať o vlastnostiach liečby amyloidózy srdca, jej patogenézy a mechanizmu vývoja.

vlastnosti a patogenéze ochorenia diagnóza

"amyloidózou srdce" je nastavený na základe laboratórneho hematologického dát aspiračnej biopsii, EKG, scintigrafického, X-ray a iných inštrumentálnych metód. Amyloidóza srdce vyrobené liečiť v 2 smeroch: polihimioterapevticheskim, poskytuje príležitosť spomaliť hromadeniu amyloidu a lieky, vysiľujúce nedostatok srdca.

základom amyloidu patológie je porušením systému metabolizmu proteínov, v ktorých sa typ fibrilárna polypeptidy nahromadené v priečne pruhované tkaniva a spojivového tkaniva srdca, perikardu, steny vencovitých tepien a aorty.

instagram viewer
amyloid proteínu, navyše k srdcu, môže byť uložený v tráviacich orgánov, krvi, respiračné a vylučovacie systémy.

hlboké starobe, familiárna idiopatickej forma choroby a neponechávajú šancu neschopnosti akumulovať amyloidní peptid vo srdcového svalu. Tkanivo osrdcovníka a vnútorné vrstvy srdce je tiež citlivý na akumuláciu patogénov, aj keď v menšej miere ako v myokardu. Amyloid látka nájdená vo väčšej miere v extracelulárnom priestore medzi kardiomyocytov, že rozvoj stenózy a kŕče intramurální tepny a malých arteriol.

stupeň pretiahnutie srdcových tkanív a buniek s rastúcou koncentráciou amyloidního polypeptidu je znížená vzhľadom k väčšej hustote tkaniva. Trpí objemu ejekčnej krvi zo srdcových komôr kvôli neschopnosti zmeniť množstvo privádzanej krvi. V senilných amyloidových depozít typ označený degenerácii svalových vlákien srdca a hromadenie patogénnych metabolitov v stenách aorty a koronárnych tepien. Nebezpečnými účinkami amyloidózy sú vyjadrené ako zníženie množstva krvi odstrániť z komôr, porušením procesov kontrakcie a relaxácie svalových buniek, srdcovej komory, ktorá tvorí chronického srdcového zlyhania.

Keď hromadenie amyloidu v sinoatrial, fibrilácia-ventrikulárna uzol, a nosníky Chérif Purkyňova vlákna majú problémy s elektrickú vodivosť impulzov rôznej závažnosti( podľa miesta ich skladovania).Depozícia amyloidných polypeptidov vo valvulárnych štruktúrach je príčinou progresie chlopňového srdcového zlyhania. Je čas hovoriť o stupňoch a typoch amyloidózy.

Klasifikácia a tvare srdca amyloidóza

Progress kardiálne amyloidóza je klasifikovaná Svetovou zdravotníckou organizáciou k priechodu 4 krokov.

NAŠE ČÍTAČI ODPORÚČAME!

Na prevenciu a liečbu kardiovaskulárnych ochorení naši čitatelia radiujú lieky "NORMALIFE".Ide o prírodný prostriedok, ktorý ovplyvňuje príčinu ochorenia, čím úplne zabraňuje riziku infarktu alebo mozgovej príhody. NORMALIFE nemá žiadne kontraindikácie a začne konať do niekoľkých hodín po jeho použití.Účinnosť a bezpečnosť lieku sa opakovane preukazujú klinickými štúdiami a dlhodobými terapeutickými skúsenosťami.

Názor lekárov. .. & gt; & gt;

  1. Neinvazívne diagnostické metódy nezisťujú príznaky ochorenia. Dokonca aj vykonanie biopsie nezaručuje spoľahlivý výsledok.
  2. symptómy amyloidózy chýba, ale inštrumentálne kontrolné metódy bez penetrácie do dutín srdca ukazuje, dôjde k narušeniu. Spoľahlivosť výsledkov biopsie je vysoká.
  3. uvedené kompenzačné fáze, kedy je možné zastaviť jav degenerácie buniek myokardu. Príznaky sú pomerne živé.
  4. kardiomyopatia vyvinutý dekompensiruyuschego charakter pokiaľ je to možné na podporu srdcovej činnosti, ale stáva sa proces nevratný amyloidóza. Formy

poruchy metabolizmu bielkovín s amyloidových depozít kondenzujú skratka podľa latinského názvu patologického procesu.

Ďalej sa dozviete o príčinách amyloidózy srdca.

Príčiny

vzorov výskytu amyloidózy srdca nedá určiť pre každú populáciu. Familiárna amyloidóza formy dedičné genetického aparátu jedného chromozómu, ktorý má dominantný mutovaný gén. Najčastejšie sa vyskytuje dedičná forma ochorenia medzi obyvateľmi stredomorských oblastí.

najčastejšie popísané, a dochádza k sekundárnej formy amyloidózy srdca, ku ktorému dochádza v reakcii na chronický nedostatok funkcie obličiek, chronické ochorenia dýchacích ciest, pohybového systému, niektoré pohlavne prenosných chorôb.

Príznaky Príznaky progresívne amyloidózy sú podobné ako u iných ochorení srdca( ischemická choroba srdca, kardiomyopatia, hypertrofickej typ).Z tohto dôvodu nie je možná diagnóza ochorenia zameraná výlučne na symptomatický obraz.

skorá štádia choroby, alebo nie tak deje žiadne príznaky alebo nevykazuje špecifické príznaky, takže pre diagnózu mnohými možnosťami pre nastavenie diagnózu. Pacient môže rýchlo pocit únavy, sa sťažuje na náhle závraty, nadmerné podráždenosť, náchylnosti k napučanie a chudnutie.

obvykle pred nástupom symptómov amyloidózy zistilo niekoľko faktorov, ktoré slúžia ako spúšťače pre ochorenie:

  • akútne vírusové infekcie,
  • psychoemotional prepätím,
  • časté alebo dlhotrvajúce stres.

O výskyte amyloidózy sa hodnotí podľa pretrvávajúce hypotenzia, zlyhanie srdcovej činnosti, bolesť, ako je "anginy pectoris."Ďalšia dyspnoe sa vyvíja pri zvyšovaní, opuch tkanív sa zvyšuje, čo indikuje chronické srdcové zlyhanie. Pokusy o odstránenie amyloidóza glykozidy, pomáha obnoviť normálny srdcový činnosť v iných srdcových chorôb, nevedú k zlepšeniu stavu pacienta. Pokrok choroby je rýchly.

prenikaniu amyloids v priepustnom systéme srdca, a to najmä v počiatočnej časti, čo spôsobuje pokles srdcovej frekvencie, a je často príčinou srdcového zlyhania( klinická smrť).Pre amyloidózou, zahrňujúci mnoho funkčných systémov, vyznačujúci poškodenie orgánov tieto funkčné systémy( obličky, koža, mozgu, atď).Ďalej vám poviem o echokardiografii a iných metódach diagnostiky amyloidózy srdca. Diagnostika

Neprítomnosť špecifických príznakov amyloidózy znižuje frekvenciu diagnostických testov. Vo väčšine prípadov sa amyloidóza deteguje pôrodnou pitvou chorého človeka.

Počas vyšetrenia pacienta počas života skúsený kardiológ venuje pozornosť viacerým problémom.

  • Po prvé, progresívny amyloidóza detekuje šum a hluchota srdcové ozvy pri počúvaní stetoskop.
  • Po druhé, elektrokardiografické vyšetrenie odhalí rozsiahle odchýlku od bežného vedenia a srdcové zlyhanie budenie.
  • Po tretie, ultrazvuk srdca vykazuje zahusťovanie na všetkých povrchoch komôr, priečok. Echogram tiež znižuje kinetickú aktivitu kardiomyocytov.Úspešný lekár-diagnostík považovaný detekovať hypo- echogénne oblastí v dutinách srdca, ktorá sa odráža v obraze vo forme granúl. Sú to amyloidné kongescie.

Keď amyloidóza röntgenový snímok ukazuje prítomnosť tekutiny v pleurálnej dutine a väčší tieň stopu srdca. Medzi najspoľahlivejšie výsledky amyloidóza diagnostické metódy na stanovenie detekovaného pomocou magnetickej rezonancie a scintigrafie metódou. Pre stanovenie morfológie amyloidózy často možné biopsia postihnutých orgánov patologickú akumuláciou amyloidní peptidov.

laboratórnej techniky v patológii odhalila zvyšujúcej sa koncentrácie globulínu a albumín, a zníženie počtu iných porúch. V prípade, že diagnóza "amyloidóza" prostredníctvom komplexného prieskumu vylúčené Fabryho chorobu, hypotyreózy s patologickými zmenami v srdci, aortálnej chlopne a ďalších chorôb. Liečba

terapeutických aktivít, ktorých cieľom je zníženie koncentrácie proteínu, z ktorého amyloid vytvorený.Okrem hlavného prúdu, ako komplex opatrení na odstránenie opuchov, arytmia, korekčné systolického krvného tlaku a ďalších nešpecifických symptómov.

Drug

  • Pokiaľ ide o sekundárne amyloidóza srdca, platí lieky na zníženie patogénne účinky v iných systémoch s pomocou kolchicínu a kortikosteroidy.
  • V primárnej amyloidóza je spoločné použitie liekov proti nádorom je schéma, ktorý je individuálne. Napríklad melfalan a prednizolón alebo talidomid a chemoterapeutické lieky.

Surgery

Radikálna liečba zahŕňa štyri typy transplantáciou:

  1. kmeňové bunky. Kardiostimulátor
  2. .
  3. Vo všeobecnosti, srdce.
  4. pečeň.

Tradičná medicína

  • Medzi metódami tradičnej medicíne ukázalo ako pozitívny bylinné medicíny pomocou byliniek ľubovníka bodkovaného, ​​harmančeka, brezové púčiky, infúzie ovsa semien atď
  • z plodov rastliny použité jalovec, čučoriedka, Chokeberry.

Nasledujú odporúčania na prevenciu amyloidózy srdca.

Prevencia

odporúča včasnú liečbu antibiotikami pre sekundárne typu ochorenia. zabránilo opakovaniu amyloidózy nie je možné ani s preventívnymi opatreniami.

Dedičná forma ochorenia zahŕňa včasné vyšetrenie karyotypu plodu.

Komplikácie

Väčšina nežiaducich účinkov u pacientov s amyloidózou srdca - smrť. nebezpečné dôsledky pre zdravie a život pacienta je ischemická mŕtvica, infarkt myokardu, infekčné procesy v rôznych funkčných systémov( ružu, glomerulonefritídy, mumps, zápal pľúc, atď.).

Najčastejším výsledkom amyloidózy srdca je nižšie.

počasie pre dlhú životnosť vplyv 3 faktory:

  • zriedkavý výskyt a nedostatku inštrumentálne ustanovenia v diagnostike;
  • žiadne špecifické príznaky;
  • trvalý priebeh ochorenia.

Od detekciu ochorenia( srdcové zlyhanie) do smrti zvyčajne netrvá dlhšie ako 2 roky.

Môžete pochopiť, čo je amyloidóza srdca z nasledujúceho videa:

  • Zdieľam