Aplasia pravého a ľavého obličiek: kód ICD, príčiny, príznaky, postihnutie

click fraud protection

Medicína pozná mnohé anatomické abnormality, ktoré sú vrodené alebo získané.Medzi vrodenými malformáciami obličiek je niekedy aplázia - pomerne vážna choroba, ktorá môže viesť k smrti.

obličiek aplázia

obličiek aplázia - ide o vrodenú anomálií, v ktorom jeden z obličiek nevyvíjajú úplne a na jeho mieste na mieste tela je nevyvinutý zárodok postráda normálnu štruktúru, čo obličky nie je schopný plniť svoje funkcie. V takejto situácii zdravá oblička preberá zodpovednosť za nedostatočne rozvinutú, čo vedie k hypertrofii jej tkanív v dôsledku kompenzačnej aktivity.

V medzinárodnej klasifikácii ochorení podľa ICD-10 je kód renálnej aplázie Q60.Dvakrát častejšie dochádza k patológii u detí mužského pohlavia. Vo všeobecnosti je výskyt renálnej aplázie 1 prípad na 700-1200 novorodencov. Aplasia sa vyznačuje absenciou nohy a panvy, alebo nie sú úplne vytvorené.

V niektorých zdrojoch je aplázia rovná agenéze, tieto podmienky sú však trochu iné.Aplasia

môže mať jednostrannú povahu, často zasiahnutiu ľavej obličky. Hoci existujú prípady bilaterálnej porážky. V tomto prípade dieťa nie je životaschopné.Takéto novorodené pri narodení majú akútny nedostatok hmotnosti a čoskoro zomrú.Príčinou

instagram viewer

zistiť, prečo určité obdobie vnútromaternicového vývoja plodu prestala vyvíjať obličku nemožné.Z neznámych dôvodov metanefrický kanál nerastie k metanefrogénnemu blastemu. Zvyčajne močový mechúr s renálnou apláziou zostáva normálny, hoci niekedy je aj nedostatočne rozvinutý alebo úplne chýba.

chlapci, spolu s absenciou močovodu existujú problémy, ako je zníženie alebo absencia testikulárnych cýst na semenníkoch a nedostatok ejakulační kanála.

Odborníci hovoria, že vývoj ochorenia je ovplyvnený faktormi, ako sú:

Odporúčaná
pre prevenciu a liečbu ochorení obličiek našim čitateľom sa odporúča, aby otcovi kláštorný odberových Jiří.Skladá sa z 16 užitočných rastlín, ktoré majú extrémne vysokú účinnosť čistenia obličiek, pri liečbe ochorení obličiek, ochorenia močových ciest, rovnako ako čistenie celého organizmu. Viac »
  1. Genetická predispozícia k patológii;
  2. Radiačná liečba tehotnej ženy;
  3. Ak má tehotná žena cukrovku;
  4. Dostupnosť v prvom trimestri gravidných ochorení infekčného pôvodu, ako je ružienka alebo chrípka;
  5. Prítomnosť anamnézy gravidných syfilisov a iných patológií pohlavného pôvodu;
  6. Závislosť od alkoholu;
  7. Nekontrolované používanie hormonálnej antikoncepcie.

V skutočnosti je aplázia obličiek vrodenou anomáliou vrodenej prírody. V závažných prípadoch môže plod zomrieť pred podaním. Pri kompenzovaných formách sa aplázia v žiadnom prípade nemôže prejaviť a patológia sa zistí až po vyšetrení.Niekedy aplastické zmeny postupujú postupne a sú zistené už v pomerne zrelom veku.

Symptómy

Existuje niekoľko druhov renálnej aplázie:

  • Bilaterálne tvar anomálie sa považuje za absolútne nezlučiteľné so životom, deti s lézií zomiera krátko po narodení.Dieťa môžete uložit 'transplantáciou obličiek alebo pravidelnou hemodialýzou;
  • aplázia pravej obličky je považovaná za najpriaznivejšie prognostický hľadisko. Obvykle sa v takej situácii, ľavá oblička ukladá všetkým povinnostiam práva úradu, tak negatívne príznaky môžu chýbať.Niekedy obojstranný aplázia nefropatologii detekovanej v diagnostike hypertenzie alebo príjmu;
  • aplázia ľavej obličky je považovaný za ďalšie nepriaznivé, pretože funkcia takého zaostalosti ľavej obličky právo trvá, ktorý je považovaný za menej funkčný a viac mobilný.Renálne aplázia vľavo u mužov je zvyčajne sprevádzaná hypoplázia susedných štruktúr, ako je močový mechúr, prostaty, ejakulační kanálikov alebo semenníka. Funkciou ľavostrannej aplázie je jej častá kompatibilita s nedostatočným rozvojom pľúc.Ženy majú také anomálie je zistená oveľa menej často, ale je tiež sprevádzaný abnormalitami priľahlých štruktúr, ako sú maternicové bicornuate alebo aplázia rodičovského telesa, absencia močovodu alebo prívesky, zdvojnásobenie pošvy, nedostatočného rozvoja oddielov vnútri maternice.
aplázia ľavej obličky


aplázia dochádza menej výrazný, než agenéza. V niektorých prípadoch, obličky nezrelosť neprejavuje, ale niekedy môže pacient pociťovať bolesť v bedrovej oblasti.Ľavostranná aplázia je o niečo jasnejšia ako pravostranná aplázia.

Všeobecne sa také zveráku pozorované také javy:

  1. oligoanuria - zníženie množstva moču a dokonca aj jeho úplné vymiznutie;
  2. Nedostatok ureterálnych buniek;
  3. anomálie nadobličiek;
  4. obličkovej koľkých zničením spôsobené premnoženie väzivového tkaniva;
  5. Stretching bolesti v dolnej časti brucha;
  6. Trvalá hypertenzia;
  7. niekedy môže byť mätúce, bolesť z normálnych obličiek, že lekári pripísať zvýšenie jeho veľkosť.

Ak aplázia závažná, vyvíjajúci sa zlyhaním obličiek alebo majú opojenie vlastných metabolitov v tele. Potom sa stav pacienta zhorší, takmer všetky systémy tela začnú fungovať s prerušením.

diagnostika diagnostických metód pre detekciu renálnej aplázia, bez ohľadu na strane, na ktorej táto anomália patria:

  • ultrasonografia;
  • Rádiografia obličiek;
  • Angiografia obličiek;
  • Laboratórne testy moču;
  • Špirálová počítačová tomografia;je nutné
  • angiografiu pomocou magnetickej rezonancie, atď.

Liečba Liečba

a výstupky ako taký v renálnej aplázia. Pacientovi je nevyhnutne pridelená celoživotná strava, ktorej cieľom je znížiť zaťaženie zo zdravých obličiek. Ak je patológia sprevádzaná pretrvávajúcou hypertenziou, je potrebná liečba ľahkými diuretikami.

je tiež nutné dodržiavať preventívne opatrenia proti bakteriálnym infekciám obličiek. Imunitný systém tiež vyžaduje podporu pravdepodobnosti vstupu do tela vírusových činidiel alebo patogénnych baktérií je minimálna. V mimoriadne závažných prípadoch je nevyhnutná transplantácia.

Pacienti s renálnou aplázia postihnutím môže byť nastavená v prípade, keď je jedna oblička obmedzenú funkčnosť, ktorá je sprevádzaná jasnými príznakmi zlyhania obličiek. Hoci postihnutia, ak takéto patológie nie je vždy daná, pacienti z vydaní armády, okamžite zapísal do rezervy.

  • Zdieľam