prezentované dostatočne početné odrody: chondrosarkom, osteosarkóm, fibrosarkómu, synoviálnej sarkóm, atď niektorých nádorov, ktoré ovplyvňujú kostné tkanivo, zatiaľ čo iní - sval, a iní - cievne apod Existujú tiež
sarkóm postihujúce kĺbovej štruktúry. ...Oni sa nazývajú synoviómy alebo synoviálne sarkómy.
koncept ochorenie
So Sinovioma - nádorové ochorenie postihujúce mäkké tkanivá štruktúry spoločných končatín a krku.
Asi polovica lézie lokalizované v kolenných kĺbov, o niečo menšie, ktoré sa nachádzajú na rukách a len veľmi málo prípadov zhubného Sinovioma padá na krčnej oblasti.
Také choroby sú charakteristické vysokou recidívy, opäť sa objaví v 1-3 roky. Malígny
synoviom metastázovať výhodne na pľúcneho tkaniva a kostnej drene, lymfatických uzlín, atď Niekedy metastázy sú detekované v mozgu, srdca alebo prostaty tkanív.
Tieto nádory sú považované za veľmi nebezpečné a rýchlo postupujúcej, zle reagujúce na liečebné účinky, preto vyžadujú vysoko kvalifikovanú prístup k liečbe. Príčiny patologických
lekárstvo neznámych príčin malígny synovitídy, teda vyžarujú iba niekoľko základných faktorov ovplyvňujúcich vývoj patológie: vystavenie
- žiareniu;
- Predispozícia dedičného charakteru;
- Karcinogénne účinky rôznych chemikálií;
- Sinovioma často vyvinú pri liečení rakovín prostredníctvom imunosupresívnym terapeutickým účinkom;
- Traumatické faktory.
Takéto patologické stavy úzko súvisí s chromozomálne translokácie, ktorý je zodpovedný za tvorbu mutovaných génov, ktoré sú ďalej a vyvolať tvorbu malígne synovitídy.
Klasifikácia
Synoviálna sarkomatózní vzdelanie sú pomerne rozsiahla klasifikácie.
Tým, že stavia tieto formácie sú rozdelené do jednofázové alebo dvojfázová.Dvojfázová útvar vytvorený z sarkómu a premalígne epitelové komponenty. Jednofázová nádor zložený z sarkomatózní a epitelových buniek, a štruktúrne podobajú hemangiopericytom.
Morfologické parametre Synoviálna sarkomatózní nádory sú rozdelené do bunkovej a vláknitá.Bunková útvar vytvorený z zhelezistotkannyh buniek, a majú vláknitú štruktúru, vláknité a podobnú štruktúru ako fibrosarkómu. Podľa mikroskopických vlastností
sarkomatózní synoviálnej tvorbu sú klasifikované na:
- fibrotických;
- obrovská bunka;
- Adenomatózne;
- zmiešané;
- Alveolar;Histódy
- .
Konzistencia malígneho Sinovioma sú mäkké a tvrdé.Prvý charakteristický bunkových útvarov, a objaví sa pevná látka, keď je nádor nasýti vápenatých solí.Symptómy
synoviálnej sarkóm Synoviálna
sarkomatózní nádory sú považované za najviac zhubné nádory mäkkých tkanív.
Sú pomerne svetlé a včasné príznaky príznaky bolesti.
Okrem toho existujú náznaky hypertermia, slabosť a únava, obmedzenie motorová, otupenosť, nechutenstvo a tak ďalej.
kolenný kĺb synoviálny sarkóm typ
Kolennosustavnaya je rakovina v prvom rade sekundárnej pôvod. Najčastejšie, ako
synoviom vytvorená v dôsledku metastáz nádoru procesu panvovej oblasti v dôsledku poškodenia alebo podkolennej lymfatickej uzliny. Koleno
synoviom môže byť chondrosarkom a osteosarkóm. Hlavnými črtami útvary sú:
- intenzívna bolesť;
- Poruchy pohybu.
kolennosustavnaya synoviom pokrýva šľachy a väzivové štruktúry, bude noha stratiť motorické funkcie. Postupne sa tkanivá kolena začínajú rozkladať, čo robí končatinu neschopným pohybu. V tkanivách umiestnených pod kolenným kĺbom sú pod vplyvom nádorového procesu narušené dodávanie krvi a výživa.
ramenný kĺb synoviálnej
sarkomatózní nádor ramenného kĺbu môžu byť vyvinuté vo forme fibrosarkómu alebo osteosarkómu, poškodenie mäkkých tkanív a štruktúry kostí.
Takéto sarcomatózne formácie sú primárne alebo sekundárne. Sekundárna forma nádoru nastáva v dôsledku metastázy z štítnej žľazy alebo prsníka.
prvý synoviom vyvíja bez povšimnutia, že je možné detekovať iba ultrazvukom. Avšak pri ďalšom vývoji nádoru sa objavuje bolestivosť, zmena farby počas tvorby, deformácie ramenného kĺbu.
Na liečbu sa zvyčajne používa komplexný prístup s použitím chirurgických techník, chemoterapie a radiačnej expozície.
Diagnostika a liečba Diagnóza vyžaduje vysokú profesionalitu, pretože je často mylne považované za iné patológie choroby. Diagnostika
spočíva v vykonaní týchto postupov: Biopsia
- ;
- Imunologická analýza vzdelávania;
- Angiografické vyšetrenie krvných ciev v oblasti lokalizácie nádoru;
- Genetická diagnostika na stanovenie anomálií v chromozómoch;
- Radiografia kĺbových tkanív;Skenovanie rádioizotopov
- .
Po objasnení diagnózy sa pacientovi vyberie potrebná liečba. Obvykle sa skladá z tradičnej chirurgickej, rádioterapie a chemoterapie.
chirurgická liečba zahŕňa odstránenie nádoru v hraniciach zdravého tkaniva, v prípade, že tvorba rásť do veľkých rozmerov, potom sa ukazuje rozšírený vyrezanie krytinu okolité tkanivá a odstránenie lymfatických uzlín, a niekedy spoj úplne.
Ak je odstránený celý kĺb, vykoná sa jeho plastická protetika, ktorá obnovuje pohyblivosť pacienta. Pri detekcii metastáz sú tiež odstránené.Radiačná terapia
je považovaná za účinnú metódu liečenia synovie. Zvyčajne sa ožarovanie uskutočňuje pred operáciou, aby sa zmenšila veľkosť formácie a stabilizoval jej rast. Po operácii je predpísané ožarovanie na odstránenie metastáz. Zvyčajne sa v krátkych intervaloch uskutočňuje niekoľko kožných rádioterapií.
Chemoterapeutický účinok sa používa ako paliatívna liečba v záverečných fázach nádorového procesu. Používajú sa protinádorové liečivá, ako je karminomycín a adriamycín. Výsledkom je, že nádor spomaľuje rast, bolestivosť sa znižuje, čo zlepšuje stav pacienta.
Ale chemoterapeutický účinok je oprávnený len vtedy, keď je nádor citlivý na cytostatické lieky. Predikcia Predikcia
malígny synoviom vo väčšine prípadov sú negatívne, miera prežitia je asi 40%.
Šance na prežitie u pacientov sú čo najvyššie, len keď je v prvom štádiu detegovaný sarkómový synoviálny nádor. V tomto scenári môže miera prežitia dosiahnuť 80%.
Pravdepodobnosť metastázy sa neustále zvyšuje, preto pri prvých príznakoch nádorového procesu je potrebné konzultovať špecialistu.
Video na sarkóme synoviálneho mäkkého tkaniva: