sú tie, ktoré nie sú rakovinové nádorových ochorení zahŕňajú, ale nie sú ohrozené nie menej vážne následky. Tieto zahŕňajú ochorenie opísané nižšie.
koncepcia
benígny nádor , vytvorené priečne pruhovaného svalstva - rhabdomyom, môže mať iný lokalizáciu.
Zvyčajne to patológie zistené u veľkých kĺbov - koleno, bedro, ale sú tu aj vzdelanie srdca( u detí), jazyka a hrdla( dospelí) a pohlavných orgánov( iba ženy).
predbežnú diagnózu odborník môže dodávať už pri pohľade z pevného nádoru 15 cm. Veľkosť, ktorá nie je spájkované na okolitých tkanív, ako je zapuzdrený.
V kontexte je jasné, že to zaberá plochu podkožného tuku a svalov, a má tmavo hnedú farbu.
odborníci na vedomie, že nádor môže byť nezávislé alebo môžu byť vnútri iných konštrukcií, napríklad, teratom, a často sa skladá z niekoľkých uzlov.
U dospelých a dospievajúcich často detegovať v nádorovom retroaurikulární oblasti, na žalúdočné steny tkanív nohami na hrudnej steny. Priemerný vek diagnostiky u dospelých je 36 rokov.
Typy
ochorenie existuje niekoľko klasifikácie chorôb, hlavná jednotka obsahuje v mieste:
- srdca ( srdcová) nádor nachádza v srdcovom svale.
- mimosrdeční - majú inú lokalizáciu.
Pokiaľ ide o typy nádorov, podľa ich histologického vyšetrenia, môže byť opísaný nasledujúcim spôsobom:
- plodu. môže byť polypoidní, bunkový, myxoidní, ktoré sa líšia od seba navzájom a typu rastu pohľad usporiadanie vlákien. Vyzerajú v osobe od narodenia.
- Dospelí. Ich štruktúra je podobná ako vo fyziologicky normálny priečne pruhované tkaniva. Samostatnou líniou je nádor ženských genitálií.
Všetky typy rhabdom nebývajú invazívne( poškodenie okolitého tkaniva) rast, takže sú považované za neškodné.Niektoré z nich sa môžu objaviť po liečbe, potom sa tento jav považuje za veľmi zriedkavý.
Až 10% nádorov môžu byť transformované do malígne rabdomyosarkom.
Príčiny Presné dôvody sú stále diskutabilné charakter. Ako to normálne svalové bunky regenerujú do nádoru nie je úplne jasný, ale predpokladá sa, že sa to deje pod vplyvom tých či iných zrážacích faktorov.
Tieto faktory vedú k zlyhaniu pri výrobe myocytov( svalové bunky) alebo bunky, ktoré tvoria Purkyňových vláknach v srdci. Ale iní vedci zastávajú názor, že také bunky porušujú štruktúru už v čase starnutia.
Trebárs v nádorovej patogenesi prebiehať aj tie ostatné procesy v závislosti na tom, čo a tam je plodu alebo vzdelávanie dospelých.
Čo môže ovplyvniť zlou vznik a vývoj myocytov v tkanivách tela? Možno predpokladať, že tieto faktory sú:
- rodinnej anamnéze;
- zlá ekológia;
- pracuje v odvetviach s nebezpečenstvom;Otrava
- , intoxikácia;Hormonálne poruchy
- ;
- chorobný metabolizmus, najmä metabolizmus uhľohydrátov;
- mutácia génov počas počatia.
rhabdomyomas srdca u novorodencov
Napriek tomu, že nie je vždy choroba je detekovaná ihneď po narodení( niekedy diagnóza sa vykonáva po 10-15 rokov), predpoklady pre jeho výskytu, sú okamžite pri narodení.
Často patológia počas fetálneho echokardiogram, ktorá sa vykonáva v plánovite, alebo vyhľadať príčin oneskorenie v raste a predpokladov hypoxia plodu detekovaná.
nezhubný nádor srdce tohto typu - Medzi najčastejšie lokalizácia rhabdomyomas deti. Najčastejšie je to v ľavej alebo pravej komory, alebo na prepážke medzi nimi, ale niekedy detekované v iných oddeleniach.
Tento nezhubný nádor je veľmi nebezpečné, pretože mnoho z nich sa líšia Intrakavitární zvýšenie veľkosti, takže môžu zablokovať cestu prúdenie krvi, než vyvolať smrť dieťaťa.
Priaznivý výsledok je možný, pretože takmer polovica takýchto útvarov má tendenciu spontánne klesať( involúcia) a vymizne bez liečby, keď je glykogénová rezervácia v nich vyčerpaná.Preto nie sú vždy prítomné indikácie na operáciu srdcového nádoru dieťaťa, ale len pri výskyte komplikácií a sprievodných ochorení.
V prítomnosti rabdomyómu by rodičia mali mať istotu, že dôkladne vyšetria srdce u novorodencov. Faktom je, že existujú rodinné formy poškodenia srdca, ktoré sú spôsobené prítomnosťou defektných génov.
komplikovaná tvorbou v centre u detí môže byť srdcové zlyhanie, aortálnu stenózu, kardiomyopatiu a ďalšie vážne ochorenia, takže liečba by mala byť včasná, ak je to nutné.Symptómy
neskôr detekcie ochorenia je často spojené s tým, že to dáva žiadne klinické príznaky vyvinuté v priebehu rokov, ale nie navonok viditeľné.Iba keď nádor dosiahne významnú veľkosť, prejavuje sa ako je opísané nižšie.
Samozrejme, narušenie práce srdca bude mať za následok zníženie srdcového výkonu, rôzne poruchy vodivosti.
hlavné prejavy ochorenia, ktoré sa vyskytuje v oblasti srdca u detí, môže byť takéto:
- arytmia( bradykardia, tachykardia, arytmia, atď.);
- edém končatín a brucha;
- slabý prírastok hmotnosti;
- znížená chuť do jedla;
- kožná cyanóza;
- častý plač, slabosť, rozmazanosť dieťaťa;
- rôzne druhy odchýlok v duševnom vývoji.
Ak sa nádor nachádza vo vnútri komôr, najčastejšie spôsobuje rozvoj srdcových blokád. Vážne poruchy vodivosti sa vyskytujú, keď sa nachádzajú na medzikomorovej priehradke a často sú sprevádzané stratou vedomia dlhého charakteru.
Ak je nádor rastie čo do veľkosti, môže to skončiť asystole - srdcovej zástave, a keď to je výstupný komory trakt zavrieť - akútne srdcové zlyhanie so zlým výsledkom.
jediný symptóm rhabdom ďalších miest - plocha steny brušnej, pohlavných orgánov, končatín, hlavy a krku - obvykle reprezentovaná vizuálny alebo pohmatové ich identifikáciu samy o sebe alebo počas rutinné vyšetrenia lekárom.
Nádory nespôsobujú bolesť, nepohodlie a mnohí sú vnímaní ako "adolescenti".Presné diagnostikovanie môže vykonať len lekár po vykonaní príslušných analýz. Diagnostika
Srdcovým nádorom sa dá diagnostikovať in utero alebo po narodení dieťaťa, ako aj v inom veku.
Hlavnou výskumnou metódou je aj ECHO-KG( ultrazvuk srdca), ale v posledných rokoch je presnejším spôsobom diagnostiky MRI srdca.
Tieto techniky umožňujú diagnostikovať, posúdiť veľkosť, umiestniť vzdelanie, identifikovať porušenia hemodynamiky v srdci a analyzovať rast nádoru.
Presnú diagnózu možno indikovať až po biopsii napriek tomu, že inštrumentálne metódy majú veľký význam pre predbežné hodnotenie rozsahu operácie( ak je to potrebné).Biopsia sa uskutočňuje srdcovou katetrizáciou, ale tento postup je plný rôznych komplikácií, preto nie je vždy vykonávaný.
Nádory s inou lokalizáciou sú diagnostikované pomocou rovnakých metód - ultrazvuk a MRI, ale s vonkajším umiestnením nádoru, jeho biopsia nebude taká ťažká.
Často sa histologická analýza vykonáva po úplnom odstránení nádoru.
V prípade nesprávnej diagnózy a následnej detekcie zhubného nádoru je pacient následne ožiarený operovanou zónou.
Liečba rabdomyómu
Jediný spôsob, ako sa zbaviť tejto choroby, je chirurgická intervencia. Nádor sa odstráni spolu s kapsulou, po ktorom sa minimalizuje riziko recidívy.
Novotvary na srdci sú úplne alebo čiastočne vyrezané s otvoreným kardiochirurgickým prístupom. V budúcnosti je potrebný povinný histologický záver, aby sa potvrdila benígna povaha patológie.
Taktika pozorovania na začiatku rýchleho rastu nádoru má byť nahradená operáciou a po nej musí byť dlho pozorovaný u lekára na včasné zistenie relapsu.