atrezija sluhovodi - redka bolezen, ki je označen z odsotnostjo slušnega kanala. Najpogosteje gre za prirojeno patologijo, vendar se včasih zgodi in dobi. Anomalija je opazna pri približno 1 na 10 tisoč novorojenčkov. Fantje trpijo zaradi tega problema pogosteje. V ICD 10 je patologija klasificirana kot Q16.1.
atrezija zvočna prehod
S takšno patologijo zožitvijo ali nerazvitosti slušnega kanala lahko povzročijo:
- pozni nosečnosti,
- nalezljivih bolezni in zdravila, poškodbe
- ,
- otitis in difuznega gnojni bolezni.
Vrste
Atresia so popolne in nepopolne. V prvem primeru je slušni kanal popolnoma odsoten. Ta problem spremlja izguba sluha. Nepopolna nima jasne klinične slike. Pod vplivom zunanjih dejavnikov je ozki prehod blokiran s skrivnostjo. Zato je posledica stalne izgube sluha.
Lokalno lokalizacija razlikovati nenormalnosti hrustanca in oddelka kosti. V slednjem primeru je težava povezana z nerazvitih obrazne kosti. Zato se dodatno opazi asimetrija obraza. Strukturne motnje dopolnjujejo različne anomalije.
slušni kanal atrezija je:
- prirojena,
- pridobil.
atrezija in mikrotija sluhovoda
kongenitalna
Ta patologija vključuje sindromov, povezanih z motnjami razvojem 1 in 2 škrg loka. Patologija se pojavlja pri prenatalnem razvoju. atrezija spremljajo napake v delovanju ušesa( mikrotija).Bolezen, frolic med nastankom ploda je pogosto bilateralna. Prirojene malformacije je nastala pod vplivom predčasnega zaprtja prve škrg režo.
Zapiranje ušesnega kanala ustvarja oviro za zvok. To povzroči neizogibno izgubo sluha. Pogosto spremljajo prirojeno atrezija s obraznega živca pareza in asimetrije obraza.
Pridobljene
Ta oblika se pojavlja zaradi travmatske poškodbe:
- opekline,
- strelnih ran,
- poškodbe, zloma
- .
V medicini, obstajajo primeri, ko je anomalija pojavil po operaciji. To je posledica napak med operacijo. Včasih obstaja problem zaradi nastanka različnih debelin membran. Simptomi
Deformacija ne vodi le do pojava estetskih problemov, ampak tudi za razvoj sluha. Torej prej zazna prisotnost težav, vključno z večjo možnostjo pozitivnih rezultatov po zdravljenju. Simptomatologijo lahko vidimo tudi na stopnji razvoja ploda.
Če je bolezen enostranska, je drugo uho deluje normalno, vendar je treba upoštevati otrokovo zdravstveno stanje, saj je tveganje za razvoj dvostranskega izgube sluha ne izgine.
Diagnostika
Pred zdravljenjem se izvaja več diagnostičnih postopkov. Eden od najučinkovitejših je računalniška tomografija. Omogoča vam izključitev kostne oblike motnje. Vse se začne z vizualnim pregledom otolaringologa.
Med instrumentalnimi metodami je informativne narave:
- otoskopijo,
- MRI.
Kot del diferenciacije diagnozo atrezija drugih ušesnih deformacij.
Zdravljenje V nekaterih primerih, a tamponada lumen. Ta posebni cevi iz umetne snovi se uporabljajo, ki preprečuje zoženje lumen. Poleg takšne terapije je predpisana uporaba antibiotikov in antihistaminikov.
Če je lumen popolnoma zaprt, je možen kirurški učinek. Njene značilnosti so odvisne od simptomatologije in vzroka problema.Če pride do deformacije hrustanca, nastanka mehkih tkiv, se naredi plastika. Zaradi tega se odstranjuje prekomerno vezivno tkivo. S pomočjo je fiksna normalna oblika lumena.
Tako za kandidate za kirurško zdravljenje obstaja več zahtev:
- Razvoj votline srednjega ušesa bi moral biti zadosten.
- Normalna projekcija obraznega živca.
- Popolno delovanje struktur, ki pretvarjajo zvočne vibracije v živčne impulze.
Povratne informacije o zdravljenju atresije slušnega kanala:
Napoved
Pri kongenitalni anomaliji je napoved nezadovoljiva. To je posledica dejstva, da nobenih pomanjkljivosti ni mogoče odpraviti s kakršnimi koli sredstvi. Če je težava zapiranja povezana samo z membrano, lahko dosežete večje sluh. Menijo, da je bolj izražena atresija v kosteh, bolj nepomembni rezultati zdravljenja.