Amiotrofična amiotrofična skleroza je bolezen živčnega sistema, v katerem so prizadeti motorni( motorni) nevroni. Takšne živčne celice so v hrbtenjači in možganih in nadzorujejo uresničitev namernega gibanja, na primer pri hoji.
amiotrofično lateralno sklerozo - zgodovina in opis
bolezni Side( stransko), amiotrofične lateralne skleroze leta 1869 je opisal francoski psihiater Jean-Martin Charcot, ki je dal te bolezni drugačno ime - ". Lou Gehrigova bolezni"
Vključitev v imenu pridevek bolezni "prečna"( "stransko") je posledica lokacijo nevtronov, ki najbolj izpostavljena poškodb( zlasti stranske štrline hrbtnega mozga).
Drug "nominalni" izraz, ki se uporablja v Kanadi in Združenih državah, je "Lou Gehrigova bolezen".Louis Guerig je izjemen baseball igralec, katerega tragični konec v starosti 36 let je nastala zaradi ALS( amiotrofična lateralna skleroza).
Po ICD-10 je ALS označen kot bolezen motoričnega nevrona( oznaka G 12.2).
V BAS, zaradi uničenja motoneuronov, signal na mišice iz možganov preneha pošiljati, kar oslabi in atrofira. ALS je kronična bolezen s konstantnim napredovanjem.
Prvi manifestaciji bolezni bolnikov se lahko počutijo po približno 40 letih, v 8-10% epizod je družina. Razširjenost je 4-6 primerov na 100 tisoč prebivalcev.
amiotrofična lateralna skleroza je zelo pomembno, da se razlikuje od ostrega zoženja možganskih žil, kot to določa izbiro pravilne zdravljenje in rezultatih.
Kako učinkovita je masaža pri zdravljenju napetih glavobolov iz izdelka.
Razlogi za
Zakaj se razvoj patologije ne zanesljivo ugotovi.
Obstajajo številni domnevni vzročni dejavniki: naslednja genetska mutacija
- ;
- razvoj in kopičenje nenormalnih beljakovin, ki povzročajo nevronsko smrt;Avtoimunske reakcije
- ( ko imunski sistem napada živčne celice svojega telesa);Biokemijske procese v telesu
- , kar ima za posledico kopičenje glutaminske kisline, ki škodljivo vpliva na nevronov;
- lezijo živčnih celic z virusom.
Faktorji tveganja: dedna predispozicija
- ;
- se stara;
- moški spol( po 70 letih se ta faktor izravnava);
- kajenje( še posebej z dolgoletnimi izkušnjami);
- služba v vojski;
- delo, povezano z uporabo svinca.
Simptomi in pritožb bolnikov
ALS se začne s prizadeto okončino, ki se je kasneje razširil na druge dele telesa. Začetno slabljenje mišic se hitro razvije, kar sčasoma vodi do paralize. Ne vpliva na sfinkter mehurja in očesne mišice.
Simptomi zgodnje faze: slabost
- in atrofija rok, motnja motorja;
- mišična šibkost na področju stopal in gležnjev;
- obešanje stopala;
- trzanje mišic, ramenski krči, roke, jezik;Motnje govora
- in težave pri požiranju.
Pri bolnikih z razvojem bolezni so napadi spontanega jokanja ali smeha, neravnovesja, atrofije jezika.
V kasnejših fazah so:
Depresija- ;
- izguba sposobnosti gibanja;
- težko dihanje.
Asimetrija simptomov je tipična za bolezen.
Oblike bolezni
Obstaja veliko pristopov za določanje vrst in oblik ALS.
En tak pristop temelji na dejstvu, kjer so prizadete mišice, s:
- pade na materničnem vratu, prsnega koša obliki približno polovici epizod bolezni;
- četrtina - v obliki bulbarna( s lezij hypoglossal živca glosofarin-geusa et al povzroča.);
- 20 - 25% primerov - na lumbosakralu;
- do 2% - na možganih.
Diagnoza
Amiotrofična lateralna skleroza je diagnoza izjeme.
Za izključitev drugih bolezni uporabite:
- krvne preiskave;
- mišična biopsija;
- testi za ugotavljanje mišične aktivnosti;
- rentgenski pregled;
- CT;
- MRI( slikanje z magnetno resonanco).
diferencialno diagnozo amiotrofično lateralno sklerozo bolezni je treba ločiti od:
- Guillain-Barre sindrom;
- s cervikalno mielopatijo;
- s tumorji hrbtenjače;Post-poliomielitski sindrom
- ;
- opojno izpostavlja živo srebro, svinec, mangan;Endokrinopatije
- ;
- s sindromom malabsorpcije;
- z diabetično amiotrofijo itd.
Kaj je in kako nevarna je živčna seva slušnega živca. Ali vpliva na izgubo sluha?
Številne bolezni živčnega sistema v hudih primerih lahko povzročijo absces. Kako se izogniti temu boste našli tukaj.
Kako za zdravljenje išias vedeti, s klikom na povezavo http: //gidmed.com/ bolezni-nevrologii /nevralgija/ ishias-vospalenie-sedalishhnogo-nerva.html.
Zdravljenje
ALS ni mogoče ozdraviti. Za upočasnitev napredovanja se uporablja Riluzole( Rilutec).
aktivna snov formulacije blokira sproščanje glutamina, preprečevanje nevronske poškodbe in s tem, da upočasni razvoj bolezni. Riluzol dvakrat delo na dan vsak dan do 0,05 g tehnikami
terapijo za lajšanje simptomov in vključujejo:
- pomirjevala in antidepresive za depresijo;
- mišični relaksanti v mišičnih krčih;
- anestezija z nesteroidnimi protivnetnimi zdravili in v pozni fazi - z opiati;
- pripravki benzodiazepina za motnje spanja;
- antibiotična terapija za razvoj bakterijskih zapletov( bronhopulmonalne bolezni pri ALS pogosto nimajo simptomov);
- zmanjšanje salivacije s pomočjo izliva sline in nekaterih zdravil( amitriptilin itd.);
- naprave uporabljajo za olajšanje gibanja bolnika( z različnimi funkcijami ležišči, naslanjači, sladkornega trsa), zapornih ovratnike;Govorno terapijo
- ;
- prehrana, zagotavljanje zadostnega vnosa tekočine, hranjenje sonde;
- za umetno prezračevanje;
- traheostomija( kirurško se v sapniku ustvari luknja, ki bolniku omogoča dihanje).
Alternativna medicina( zeliščna medicina, akupunktura, homeopatija in tako naprej.) Neučinkovito v pravi obliki ALS, če pa so simptomi zaradi ALS sindrom možne izboljšave glede na osnovno patologijo.
napoved in posledice
napoved amiotrofično lateralno sklerozo - razočaranje. Glede na vrsto bolezni, po 2 - 12 let pride na smrtni izid zaradi odpovedi dihal, hudo pljučnico, itd
V primeru bulbarja ALS in pri starejših bolnikih se to obdobje zmanjša na eno do tri leta.
Preventivni ukrepi
Ukrepi za preprečevanje amiotrofne lateralne skleroze niso znani.
ALS, hitro napredujoča bolezen, ki jo povzroči poraz živčnih celic, odgovoren za delovanje motorja v telesu, nima primerov uspešnega okrevanja. Postopno povečanje mišične oslabelosti bistveno otežuje življenje bolnika in njegovih najdražjih.
Kljub umirjanju prognoze bolezni morajo biti družinski člani in pacient sami v celoti odgovorni za pravočasne in ustrezne ukrepe za ublažitev njegovega poteka.
Zaradi znanstvenega zanimanja za ta problem se lahko v relativno kratkem času ustvari učinkovitejša terapevtska sredstva.
Resnično ALS je treba skrbno razlikovati od ustreznega sindroma, za katerega je napoved za ozdravitev veliko boljša.
V video dms. Aleksej Sergeevič Kotov govori o amiotrofični lateralni sklerozi: