Snovni sarkom mehkega tkiva humerusa in kolenskega sklepa: fotografije, simptomi, zdravljenje in prognoze

click fraud protection
Seznam sarkom

predstavila dovolj številne sorte: hondrosarkom, osteosarkom, fibrosarkom, sinovialno sarkom ipd nekaterih tumorjev, ki vplivajo na kostno tkivo, medtem ko drugi - mišic, in drugi - žilni, itd Obstajajo tudi

sarkom vplivajo sklepnega strukturo. ...Imenujejo se sinoviomi ali sinovialni sarkomi.

koncept bolezni

So Sinovioma - malignost, ki vplivajo na strukturo mehkih tkiv o skupnih okončin in vratu.

Približno polovica lezije lokalizirane v kolenskih vezi, nekoliko manj jih najdemo na rokah in zelo malo primerov malignega Sinovioma pade na materničnem vratu območju.

Podobne patologije so značilne visoke ponovitve, ki se pojavljajo večkrat po 1-3 letih. Maligni

synovioma metastaze prednostno v pljučnem tkivu in kostnega mozga, bezgavke itd Včasih metastaze odkrijejo v možganih, srca ali prostatičnega tkiva.

Ti tumorji veljajo zelo nevarna in hitro progresivni, slabo odziva na terapevtske učinke, kar zahteva visoko usposobljeno pristop k zdravljenju. Vzroki patoloških

instagram viewer

medicina neznanih vzrokov malignega sinovitis, zato oddajajo le nekaj skupnih dejavnikov, ki vplivajo na razvoj patologija: izpostavljenost sevanju

  • ;
  • Predispozicija dednega značaja;
  • Kancerogeni ucinki razlicnih kemikalij;
  • Sinovioma pogosto pojavijo med zdravljenjem raka s pomočjo imunosupresivno terapevtski učinek;
  • Traumatični dejavniki.

Take patologij tesno povezan s kromosomsko translokacijo, ki je odgovorna za tvorbo mutantnih genov, ki so naprej in povzročijo nastanek malignega sinovitisa.

Razvrstitev

sinovialni sarcomatous izobraževanje so razmeroma obsežne uvrstitev.

Po strukturi so takšne formacije razdeljene na bifazo ali monofazno. Dvofazne formacije nastajajo iz sarkoma in epitelijskih predrakavih komponent. Enofazna tumorja sestavlja sarcomatous in epitelnih celic in strukturno podobni hemangiopericytoma.

Morfološke parametri sinovialni sarcomatous tumorji so razdeljeni v celični in vlaknat. Celični tvorba tvorjena iz zhelezistotkannyh celicah in imajo vlaknasto strukturo, vlaknasto in podobno strukturo kot fibrosarkoma. Po mikroskopskih značilnosti

sarcomatous sinovialno nastanek so razdeljeni na:

  1. fibroznih;
  2. Giant cell;
  3. Adenomatous;
  4. Mešano;
  5. Alveolar;
  6. Histoidi.

Skladnost malignih sinovomov je blag in trdna. Prva značilnost celičnih tvorb, in zdi trden, ko je tumor nasičen z kalcijevih soli. Simptomi

sinovialno sarkom

sinovialna sarcomatous tumorji veljajo največ maligne tumorje mehkih tkiv.

Razlikujejo se precej svetla simptomatologija in zgodnji prikazi bolečin.

Poleg tega obstajajo znaki hipertermija, šibkost in utrujenost, motorna omejitve, odrevenelost, pomanjkanje apetita in tako naprej.

kolena sinovialno sarkom tip

Kolennosustavnaya je rak predvsem sekundarni izvor. Najpogosteje, kot

synovioma nastane kot posledica metastaz postopka tumorja medenici območju zaradi poškodb ali kolenskih bezgavke.

Koleno sinoviomi so lahko hondrosarkomi ali osteosarkomi. Glavne značilnosti formacij so:

  • Intenzivna bolečina;
  • Motnje gibanja.

Ko se sinovij kolenskega sklepa razteza na kite in veznike, bo noga izgubila funkcijo motorja. Postopoma se poškodujejo tkiva kolena, zaradi česar se okončina ne more premakniti. V tkivih, ki ležijo pod kolenskim sklepom, so pod vplivom tumorskega procesa moteni krvni obtok in prehrana.

ramo skupno sinovialna

sarcomatous tumor ramenskega sklepa mogoče razviti v obliki fibrosarkoma in osteosarkoma, poškodovali kosti in mehkega tkiva strukture.

Takšne sarkomatne formacije so primarne ali sekundarne. Sekundarna oblika tumorja se pojavi zaradi metastaze iz ščitnice ali dojke.

Na začetku se sinovija razvija neopazno, jo je mogoče odkriti le z ultrazvočno diagnozo. Vendar z nadaljnjim razvojem tumorja se pojavi bolečina, barva se spremeni glede na nastanek, pride do deformacij ramenskega sklepa.

Za zdravljenje se običajno uporablja kompleksen pristop pri uporabi kirurških tehnik, kemoterapije in izpostavljenosti sevanju.

Diagnoza in zdravljenje Diagnoza zahteva visoko strokovnost, saj je pogosto zamenjamo za drugo patologijo bolezni.

Diagnostics je sestavljen iz teh postopkov:

  1. Biopsy;
  2. Imunološka analiza izobraževanja;
  3. Angiografski pregled krvnih žil na območju lokalizacije tumorja;
  4. Genetska diagnostika za določanje anomalij pri kromosomih;
  5. Radiografija sklepnih tkiv;
  6. radioizotop skeniranja.

Ko je diagnoza razjasnjena, je bolnik izbrana potrebna terapija. Običajno je sestavljen iz tradicionalne kirurške, radioterapije in kemoterapije.

kirurško zdravljenje vključuje odstranitev tumorja v mejah zdravega tkiva, če tvorba goji velikih dimenzij, potem je prikazano podaljša ekscizijski prekritje okolno tkivo in odstranitev bezgavk in včasih skupni celoti.

Če je celoten sklep odstranjen, se izvede plastična protetika, ki ponovno vzpostavi mobilnost bolnika. Ko so zaznane metastaze, jih tudi odstranite.

Radiacijska terapija velja za učinkovito metodo zdravljenja sinovij. Običajno se obsevanje opravi pred operacijo, da se zmanjša velikost formacije in stabilizira njegova rast. Po operaciji je obsevanost predpisana za odpravo metastaz. Ponavadi se več krogov radioterapije izvaja v kratkih presledkih.

Hemoterapevtski učinek se uporablja kot paliativno zdravljenje v končnih fazah tumorskega procesa. Uporabljajo se antitumorna zdravila, kot sta karminomicin in Adriamycin. Kot rezultat, tumor upočasni njeno rast, zmanjšuje bolečina, kar izboljša bolnikovo stanje.

Toda kemoterapevtski učinek je upravičen le, če je tumor občutljiv na citostatična zdravila. Napovedi Napoved

maligni synovioma v večini primerov so negativni, je stopnja preživetja je približno 40%.

možnosti za preživetje kot visoko bolnika, ko sinovialno sarcomatous tumor pokazala tudi na prvi stopnji. V tem scenariju lahko preživetje doseže 80%.

verjetnost metastaz se stalno povečuje, tako da je že na prvi znak tumorja je treba videti specialist.

Video o sinovem sarkomu mehkega tkiva:

  • Deliti