Osteoblastoclastom je kostni tumor benigne smeri( redko maligni v primarnem videzu).Kljub dobri kakovosti je v resnici vmesno mesto, saj hitro raste in začne metastaze.
Statistika osteoblastoklastomy
statistike kažejo, da so računovodski izkazi bolezni za 20% raka kostnega raka in prizadene otroke in odrasle, starih 15-30 let ( približno 58% primerov).
Tudi statistični podatki kažejo, da tumor najpogosteje prizadene dolge cevaste kosti( v približno 74% primerov).
Klasifikacija
Obstaja rentgensko ločevanje tumorjev, ki proizvajajo:
- Cellular. Neoplazma ima celično strukturo, ki je sestavljena iz nepopolnih kostnih mostov.
- Cistični. Pojavi se iz votline, ki je nastala v kosti. Vdolbina je napolnjena z rjavo tekočino, zaradi česar je videti kot cista.
- Litic. Kostnega vzorca ni mogoče določiti, ker tumor uničuje kostno tkivo.
Glede na vrsto tumorja je bolnikovo preživetje lahko drugačno. Lokalizacija
namenila 2 postavitev tipa osteoblastoklastom relativno koščene strukture:
- centralno , raste od debeline kosti;
- periferni , ki vpliva na periosteumsko in površinsko kostno tkivo;
V tem primeru se lahko tumor lokalizira na: kosti
- in mehkih tkivih;
- kite;
- sacrum;
- spodnje čeljusti;
- golenice;
- humerus;
- hrbtenica;
- stegna;
Vzroki kosti velikan celic tumorja
Kljub temu, da osteoblastoklastomu začela študirati v 19. stoletju, ni bilo mogoče ugotoviti razloge za to, da na koncu. Znanstveniki so se strinjali, da bi določajo dejavniki so:
- vnetje vplivajo pokostnice in kosti;
- trajna poškodba kosti , večinoma okončin;
Klinične manifestacije
simptome pri osteoblastoklastomy redka, podobno kot nekatere bolezni kostnega tkiva. Napadanje drugih simptomov se počuti konstantno boleče, redko se spreminja v akutno bolečino v kraju pora. Zadevna kost je deformirana, pogosto je opazen patološki zlom.
znaki in vzroki malignosti tumorskih
razlogov, zakaj benigna osteoblastoklastoma postane maligne, ne razumemo popolnoma.
Obstaja korelacija med malignostjo novotvorbe in nosečnostjo, ki je povezana s hormonskim ozadjem ženske. Tudi na proces lahko vpliva poškodba prizadetega okončin. Ozlocochestvlenie se lahko pojavi zaradi veckratnega odvajanja sevanja.
Znaki, da je tumor postal maligni, je:
- Neoplazma hitro narašča.
- Povečal se je premer osredotočenja uničenja kostnega tkiva.
- Tumor je prešel iz celičnega trabekularnega v lytic.
- Zapiralna plošča se je zrušila.
- Konture osredotočenja uničenja postanejo mehke.
Tudi pri bolnikih je sindrom večkratnega povečanja bolečine.
Diagnostika
Natančna diagnoza osteoblastoclastoma je možna le s pomočjo rentgenske opreme. Vendar pa temu sledi zbirka anamneze pri bolniku in analiza simptomatologije.
Po nastavitvi pričakovane diagnoze se bolniku dodeli:
- Biokemijski test krvi. Prikazuje bolnikovo zdravstveno stanje in prisotnost označevalcev kostne resorpcije v krvi.
- X-ray. Omogoča oceno stanja kostnega tkiva. Metoda je dobra, ker ima vsaka bolnišnica opremo za raziskovanje, vendar sta MRI in CT natančnejša in učinkovita.
- MRI ali CT.Študije vam omogočajo, da pridobite plast tumorske slike po plasteh, da ocenite njegovo globino in stanje.
- Biopsija. Gre za ograjo na mestu tumorja, ki omogoča oceno malignomov in končno vzpostavitev diagnoze.
Po potrebi bo zdravnik predpisal dodatne krvne preiskave in prizadeto področje telesa.
Zdravljenje
Glavna obravnava osteoblastoclastoma je resekcija območja kosti, ki jo bolezen prizadene. V tem primeru se oddaljevalni del nadomesti z eksplantatom.
Slika prikazuje operacijo odstranitve osteoblastoklastoma
Včasih se lahko opravi standardna operacija s pomočjo krioirurške opreme.Če tumorske metastaze prodrejo v pljuča, je indicirano delno delno resekcijo organa. Zelo redko je tumor močno okužen ali krvaviti, zato je čas, da amputira prizadeti ud.
Pri uporabi radioterapije:
- rentgensko rentgensko terapijo;
- oddaljena gama terapija;
- zaviranje in elektronsko sevanje;
Zdravniki trdijo, da je optimalni odmerek 3-5 tisoč rad za mesec tečaja.
Zapleti in napoved
S pravočasnim dostopom do zdravnika ima bolnik 95 do 100-odstotno možnost za ozdravitev. Relapsi, ki se pojavijo zelo redko, so nastali na podoben način kot primarna neoplazma. Zato se lahko z ustreznim preprečevanjem v večini primerov izognemo.
Dejavniki, ki vplivajo na zaplet, vključujejo:
- Nepovratno ali nepismeno zdravljenje bolezni.
- Poškodba kostnega tkiva.
- okužba.