Na predstavljenem rentgenskem posnetku lobanje v stranski projekciji so vizualizirana več žarišč uničenja različnih velikosti in oblik, z jasnimi obrisi in mejami. To rentgensko sliko opazimo pri multipli mielomu (multiplem mielomu).
Pri tej bolezni se nenormalne plazemske celice kostnega mozga razmnožujejo, kar povzroči uničenje kostnega tkiva. Klinične manifestacije bolezni so posledica okvare delovanja mišično-skeletnega sistema in razvoja specifične nefropatije.
Razlikovati med generalizirano mielomatozo z več poškodbami kosti in posameznimi tumorji (plazmacitomi). Neoplazme so najpogosteje lokalizirane v kosteh lobanje, reber, medenice, lopatic in vretenc. V dolgih cevastih kosteh okončin (v proksimalnih delih stegnenice in humerusa) se mielom redko razvije.
Zdravljenje tega raka vključuje kemoterapijo, radioterapijo, interferon, presaditev kostnega mozga in plazmaferezo.
Prognoza bolezni je odvisna od stopnje: ko se odkrije 3. stopnja, 10-25% bolnikov preživi 5 let, z 2. stopnjo - približno 40%.
Vsebina
Na predstavljenem rentgenskem posnetku lobanje v stranski projekciji so vizualizirana več žarišč uničenja različnih velikosti in oblik, z jasnimi obrisi in mejami. To rentgensko sliko opazimo pri multipli mielomu (multiplem mielomu).
Pri tej bolezni se nenormalne plazemske celice kostnega mozga razmnožujejo, kar povzroči uničenje kostnega tkiva. Klinične manifestacije bolezni so posledica okvare delovanja mišično-skeletnega sistema in razvoja specifične nefropatije.
Razlikovati med generalizirano mielomatozo z več poškodbami kosti in posameznimi tumorji (plazmacitomi). Neoplazme so najpogosteje lokalizirane v kosteh lobanje, reber, medenice, lopatic in vretenc. V dolgih cevastih kosteh okončin (v proksimalnih delih stegnenice in humerusa) se mielom redko razvije.
Zdravljenje tega raka vključuje kemoterapijo, radioterapijo, interferon, presaditev kostnega mozga in plazmaferezo.
Prognoza bolezni je odvisna od stopnje: ko se odkrije 3. stopnja, 10-25% bolnikov preživi 5 let, z 2. stopnjo - približno 40%.