Iressa: tillverkare av produkten, instruktioner, pris på tabletter, analoger, recensioner

click fraud protection

Hittills behandling av cancer de mest effektiva läkemedel som förstör cancer är hämmare av proteinkinaser( enzymer som uppmuntrar tumörtillväxt).Till denna grupp av droger hör till Iressa, avsedd för behandling av lungcancer.

Formutsläpp, formulering och förpackning

Tabletterna är runda, konvexa på båda sidor av formen. Täckt med ett filmhölje av en brun nyans, på break-white. På ena sidan av varje tablett finns en gravering "IRESSA" och "250", den andra sidan utan märkning.

1 tablett innehåller:

• Gefitinib( 250 mg).
• Laktosmonohydrat( disackarid, till vilken en vattenmolekyl är fäst).Det är nödvändigt för effektiv komprimering av tabletter( 163,5 mg).
• Mikrokristallin cellulosa( modifiering av bomullscellulosa), som används som emulgeringsmedel och stabilisator( 50 mg).
• Natriumkroscarmellos( natriumcellulosa), som hjälper tabletten att lösa upp helt efter användningen. Minskar förlusten av mängden aktiv substans innan den går in i cirkulationssystemet( 20 mg).
instagram viewer
• Povidon, polyvinylpyrrolidon med låg molekylvikt, som används som bindemedel för andra komponenter i ämnet. Förbättrar upplösningen och biotillgängligheten av läkemedlet( 10 mg).
• Natriumlaurylsulfat( natriumsalt av laurylsulfonsyra).Det är en emulgeringsmedel( ytaktivt medel) som stabiliserar en blandning av komponenterna i preparatet( 1,5 mg).
• Magnesiumstearat är ett stabiliseringsmedel som används för att förbättra viskositeten och upprätthålla konsistensen i preparatet( 5 mg).

skal består av:

• Hypromellos - med ingen lukt och smak och partiellt metylerad hydroxipropylcellulosa lösning som används för framställning av fasta filmbeläggningar( 7,65 mg).
• Macrogol 300( etenpolymer) som reglerar hastigheten för upplösning av skalet tabletten i magsaft( 1,5 mg).
• Järnoxid röd och gul E172 - kemiska föreningar av järn och syre, som används för att färga skalet( 0,9 mg).
• Titandioxid E171 - livsmedelsfärg( 0,5 mg).

Tre blåsor är förpackade i en kartong. Varje blisterförpackning innehåller 10 tabletter.

Tillverkare

Brittiskt registrerat svenska läkemedelsföretaget AstraZeneca.

Indikationer för användning

1. Lokal spridning( påverkar inte andra organ och lymfkörtlar) lungcancer;
2. metastaserad icke-småcellig lungcancer( skivepitelcellkarcinom, adenokarcinom, storcelligt karcinom), refraktär mot kemoterapi, som utförs med användning av platinaderivat.

Kontraindikationer

1. Förekomst av individuell intolerans mot någon komponent.
2. Amning, graviditet.

Används inte till terapi hos barn och ungdomar.

läkemedel med försiktighet( applikationen kräver medicinsk övervakning och kanske dos korrigering) är indicerat för:

• pneumoni post-strålning, läkemedel, interstitiell;
• idiopatisk lungfibros;
• pneumokonios. Verkningsmekanismen

Gefitinib hämmar selektivt proliferation av många tumörbefrämjande enzym receptortyrosinkinas epidermal tillväxtfaktor.

Under inhibering av gefitinib:

• -tumörtillväxt;
• utseende av metastaser;
• -neoplasma i nätverket av blodkärl i tumören( angiogenes).

Vidare accelererar gefitinib:

• dödsfallet av tumörceller( apoptos);
• ökar aktiviteten hos antitumörkemoterapeutiska läkemedel och effektiviteten hos andra terapier.

absorptionen av läkemedlet är inte mycket snabbt, så en konstant plasmakoncentration av läkemedlet är etablerad efter att ha druckit 7-10 doser. Maximal koncentration uppträder 3-7 timmar efter användning av läkemedlet.

genomsnittlig absolut biotillgänglighet( mängd aktiv substans, som har nått sin plats av verkan) som är lika med 59%.Måltid på biotillgängligheten av gefitinib påverkas inte, men om pH av magsaft överstiger 5 är biotillgängligheten reduceras. Gefitinib

distribueras i stor omfattning i vävnader( inte i det inre, och i bredd).Studier

levande organism visas att gefitinib hämmar marginellt CYP2D6 enzym( lever enzym som ansvarar för metabolismen av cirka en fjärdedel av alla läkemedel).

totala frekvensen av plasma rening( plasmaclearance) vid mottagning gefitinib - ca 500 ml / min och de halv-life genomsnitt 41 timmar. Läkemedlet utsöndras huvudsakligen med avföring( njurarna står för mindre än 4% av dosen).

Gefitinib i kroppen utsätts för betydande metabolism - i sekre detekterades 5 metaboliter( intermediär metaboliska produkter) och 8 - i blodplasman.

Hos patienter med hepatit eller cirros har läkemedlets effekter inte studerats.

Instruktioner för användning av läkemedlet Iressa: doserings beredning

( 250 mg) för att tas en gång per dag.

Applikationsfunktioner:

• Andra vätskor för lösningstillverkning används inte.
• Ta inte en dubbel dos( intervallet ska vara mer än 12 timmar).
• Recept av Iressa-lösning kan också administreras genom ett nasogastriskt rör.
• Indikation för att ändra dosen är dålig resistent diarré.
• Behandlingen kan avbrytas i 2 veckor, varefter Iressas behandling fortsätter. Negativa åtgärder

Hur ofta observerade biverkningar är mycket ofta( & gt; 10%);ofta( > 1 - <10%);sällan( > 0,1 - <1%);sällan( > 0,01 - <0,1%);mycket sällan( & 0,01%).

kränkningar av:

1. matsmältningssystemet: upplever ofta illamående, diarré, kräkningar, stomatit;ofta - anorexi, dehydrering, torrhet i munhålan;sällan - perforering av mag-tarmkanalen, pankreatit.
2. kärlsystemet: ofta - närvaron av blod i urinen, blödning från näsan;sällan - fördröjd blodkoagulabilitet, ökad blödningsfrekvens vid warfarin.
3. organ vision: ofta - blefarit, konjunktivit, torra ögon;sällan - som kännetecknas av en reversibel form av erosion av hornhinnan, som kan associeras med onormal tillväxt av ögonfransar, keratit.
4. Inandning: sällan observeras interstitiell pneumoni, möjligen livshotande.
5. hud och hud: har ofta symptom pustulös utslag, torr hud, klåda,observera ofta alopeci, byte av naglarsällan observera nässelfeber och angioödem;Mycket sällan observerade manifestationer av multiforme exudativ erytem och epidermal toxisk nekrolys.
6. urinvägarna: avslöjar ofta asymtomatiska laboratorie ökning av serumkreatinin, cystit, proteinuri;sällan - hemoragisk cystit.
7. hepatobiliära systemet: ofta asymptomatiska, vanligtvis miniminivån för aktivitetsökning "lever" naser eller bilirubinnivåer sällan hepatit

Andra störningar - ofta närvarande asteni( typiskt uttryckt i liten utsträckning), ofta pyrexi.

Vanligtvis är biverkningarna reversibla( manifesteras oftast under den första månaden).

I 8% av patienterna var biverkningar närvarande, uttryckta i stor utsträckning.

I 1% av fallen måste behandlingen som följd av biverkningar avbrytas.

Överdosering

Ingen specifik behandling, behandling är endast möjlig symptomatisk.

Försiktighets

Eftersom bland biverkningar av läkemedlet detekterades interstitiell lungsjukdom, med ökad dyspné, hosta, feber, bör läkemedlet sättas ut före undersökningen. Med bekräftelse av IPL avbryts applikationen av Iressa och lämplig behandling utförs.

De faktorer som bidrar till utvecklingen av IPL, rökning, hög ålder, förekomsten av hjärt-kärlsjukdom, en historia av interstitiell pneumoni, svår allmäntillstånd, sjukdomsperiod mindre än 6 månader.

Sedan när du tar emot Iressa möjliga ökad aktivitet "lever" enzymer, är det önskvärt att med jämna mellanrum kontrollera leverfunktion.

Eventuella oönskade reaktioner är en anledning att kontakta din läkare inom en snar framtid.läkemedelsinteraktion

Application Iressa samtidigt med läkemedel som aktiverar produktionen av isoenzymet CYP3A4( i johannesört tinktur form, barbiturater, karbamazepin, etc), minskar Väsentligen effektivitet gefitinib.

Undertryckande isoenzym CYP3A4-preparat( itrakonazol) förbättrar effekten av Iressa.

Med användning av vinorelbin samtidigt med Iresse ökar möjligheten att utveckla neutropeni.

Effekten av Iressa minskar med användning av läkemedel som ökar pH i magen.

kombination av antikoagulantia och gefitinib kräver övervakning av blodkoagulering( ökad risk för blödning).

Recensioner

Efter en månads användning av smärtstillande medel blir onödigt, hosta minskat väsentligt förbättrat livskvaliteten vid 3 månader, inga allvarliga biverkningar, men det finns sjukdom i tarmen, och hudutslag( det är möjligt att ta itu med dem).

Med mottagningen av Iressa minskade tumören 2 gånger, läkemedlet tolereras enkelt.

Analoger av Iressmedicin

Tarceva, Giotrf, Tarlenib, Erlotinib.

Pris i Moskva

Från 61200 till 84812 руб.

Synonymer för

Gefitinib.

Villkor för dispensering från apotek

recept.

Förvaringsförhållanden och hållbarhet

Villkor: Fabriksförpackning, temperaturen i förvaringsplatsen överstiger inte 30 ° C.

Den kan användas i 4 år från tillverkningsdatum.