Att ställa frågan om möjligheten att överföra magkreft mellan olika generationer av samma familj kommer att vara grundläggande fel. Denna sjukdom, vars mekanism inte är fullständigt förstådd. Men grupper av tillstånd som ökar risken för cancerbildning är tydligt definierade.
Dessa riskförhållanden inkluderar:
- olika lesioner av magslemhinnan;
- skarp minskning av immunitet;
- stress;
- ekologi.
Men hos vissa människor orsakar förekomsten av dessa risker inte utvecklingen av magkreft, och hos andra under samma förutsättningar bildas onkologi tillräckligt tidigt redan i åldern 40-50 år.
Ofta har dessa människor en genetisk predisposition till sådan utveckling, överförd från förfäder. Ett antal inhemska och utländska studier har visat att det finns genetiska mutationer av vissa kromosomgrupper som finns hos de flesta som lider av denna sjukdom. Dessa mutationer kan vara både germinala och somatiska.
Från föräldrar till barn som ärvade av genen i sig med sådana mutationer, är det predisponering för utvecklingen av magkreft, men inte själva sjukdomen. Det är på grund av överföringen överförd från föräldrarna, i närvaro av faktorer som ökar risken för sjukdom, finns onkologi.
Magecancer och ärftlighet
Det finns olika synvinklar om betydelsen av ärftliga faktorer i utvecklingen av cancer. Dessutom stöds motsatta åsikter som regel av forskning inom detta område.
Till exempel forskning VM.Uspensky, indikerar en ganska stark tillfällighet hos barn och föräldrar till cellkompositionen i kärnkörtlarna och den endokrina apparaten i magen. Och även tillståndet i det autonoma nervsystemet. Dessa faktorer utgör en förutsättning för vissa förändringar i kroppen som kan orsaka cancer.
Dessutom fann att blodgruppen också påverkar utvecklingen av sjukdomen. Hos människor med blodtyp A förekommer cancer oftare än andra. Det vill säga, dessa studier kopplar direkt arveliga faktorer och risken för att utveckla magkreft.
En analys av 126 par tvillingar, varav en som upptäckte magecancer, N.A.Martynova visar en relativt låg andel av förekomsten av en liknande sjukdom i en tvilling. Och i fall med odnoyaytsevymi var en sådan andel högre än vad grodorna gjorde. Den totala andelen dubbletter av sjukdomen i par av tvillingar var 12%.