utvecklingen av bukspottkörteln börjar vid 4-5 veckors embryonala bildandet av fostret. Den ligger bredvid platsen där levern kommer att vara. Huvudmaterialet för det är mesenkym och endoderm. Från den senare delen av mesenkymala bindvävs och endodermala celler kommer att bildas för att fungera som utloppskanaler och utveckling av den endokrina bukspottkörteln.
visas inledningsvis en liten utskjutande del av den tunna väggen av fetal tarm. Den är gjord av flera epitelrör. Snart börjar epitelet dela upp och ligga organets huvuddelar. Det är under denna period att dess tre huvuddelar börjar bilda: huvudet, svansen och kroppen. Under den tredje månaden av graviditeten är det en stor förändring i bukspottkörteln. Det är redan möjligt att identifiera endokrina och exokrina funktion är det angivna kanaler och acini. Samtidigt.ungefär den nionde veckan, och öcellerna läggs. Först de kan särskiljas endast i svansen och kroppen, men när barnet föds för bildandet av de slutliga ändar. Ett intressant faktum är att antalet nyfödda är mycket större än för en vuxen, men storleken är mycket mindre.
När barnet är fött, når bukspottkörteln en ny fas i utvecklingen, och har en storlek på ca 3-5 cm. Under en människas liv växer tills den når den vanliga storleken 15 -22 cm och en vikt på cirka 100 g
anomalier i utvecklingen
Prettyofta i utvecklingen av bukspottkörteln finns det också anomalier. Några av dem är för livet och inte orsakar alltför mycket besvär, och funnit endast på undersökning av andra organ. Andra - orsaka besvär och orsak vid efterföljande sjukdomstillstånd. Den vanligaste anomali är tillbehörskörteln. Det bildas från samma vävnad, men i andra organ( t.ex. magen) och mer har ingen anslutning med huvudkroppen, till sin motpart. Dess storlek kan variera från en halv centimeter till 6 centimeter. Det kan bestå av samma delar som den normala eller endast av kanal eller flera delar. Hennes behandling kan ibland orsaka komplikationer, även om vissa inte känner sig obekväma med hennes närvaro.
till en anomali i utvecklingen inkluderar:
- ringformig split och pankreas kanalerna
- fördubbling tillgängligheten av ytterligare papilla
- medfödd cysta eller hypoplasi