Olika former av skador på huden kräver deras detaljerade klassificering, vilket medger att den aktuella sjukdomen tillskrivs en viss typ och gör den mest effektiva behandlingsregimen. När allt kommer omkring har vissa former av eksem inte bara en mycket obehaglig kurs för patienten, men kan också vara en fara för livet.
Och en av dessa arter är malign multiforme exsudativ eksem, bär namnet Stevens-Johnson syndrom, som har de karakteristiska symptom med en lesion av det övre skiktet av epidermis och slemhinnor. Kursen åtföljs av en aktiv försämring av patientens allmänna tillstånd, markerad ulceration av ytorna, vilket kan leda till allvarliga komplikationer för människors hälsa i avsaknad av nödvändig medicinsk effekt. I denna artikel kommer vi att tala om skillnaderna mellan toxisk epidermal nekrolys och Stevens-Johnson syndrom, om det är möjligt att simma samtidigt, liksom orsaker och behandling av sjukdomar. Funktioner
sjukdom
Stevens-Johnson syndrom har en mycket snabb utveckling av den snabba försämringen av de karaktäristiska symtomen, som dramatiskt negativ inverkan på hälsan hos patienten.
Hudskador uttrycks vid utslag av utslag på ytan, som gradvis fördjupas inuti det övre lagret av epidermis och orsakar bildandet av tydligt märkta skador. I detta fall känner patienten en betydande ömhet hos den drabbade huden, även med en liten mekanisk effekt på den.- Detta tillstånd kan inträffa i nästan alla åldrar, men oftast förekommer det hos personer som har nått 40 års markering.
- Men enligt doktorer, började ett sådant patologiskt tillstånd att inträffa i en yngre ålder såväl som hos spädbarn.
- Män har Stevens-Johnsons syndrom med samma frekvens som kvinnor, och symtomen på sjukdomen är ganska lika.
Liksom alla andra hudskador är Stevens-Johnsons syndrom lättare att behandla om det upptäcks så tidigt som möjligt. Därför tillåter aktuell behandling av undersökningen dig att göra ett effektivare behandlingsschema för att förhindra ytterligare förvärring av patientens huds patologiska tillstånd.
Lyells syndrom och Stevens-Johnsons( foto)
Klassificering
I medicinsk praxis finns det en uppdelning av tillstånden vid ett flertal steg, beroende på graden av försummelse sjukdom.
- Initialt hudskador med Stevens-Johnsons syndrom observeras förhöjd kroppstemperatur, som åtföljs av en försämring av den allmänna tillstånd, förekomst av sömnighet och desorientering i rymden. I vissa fall noteras diarré, en matsmältningssjukdom. Tillsammans med detta, i det första skedet av sjukdomsutvecklingen, börjar lesionerna att förekomma på huden, kännetecknad av att huden blir röd, en ökning i känsligheten. Varaktigheten av den första etappen kan variera från några dagar till 2 veckor.
- I det andra steget i -utvecklingen av Stevens-Johnsons syndrom ökar området av lesionerna med den drabbade huden, ökar hudens överkänslighet också.På ytan av huden bildar ett utslag av liten storlek först, sedan bubblor med seröst innehåll, utvecklar patienten en törst, salivproduktionen minskar. I detta fall noteras de karakteristiska manifestationerna både på ytan av huden och på slemhinnorna, huvudsakligen av könsorganen och munhålan. I detta fall har utslaget ett symmetriskt arrangemang och varaktigheten av sjukdoms andra etapp är inte mer än 5 dagar.
- Det tredje steget karakteriseras av allmän försvagning av patientens kropp, huden och mukosala lesioner i en ömma manifest mycket stark klåda, brännande. I avsaknad av sjukvård eller insufficiens är det sannolikt ett dödligt utfall.
Om funktionerna och koncepten för Stevens-Johnsons syndrom berättar den här videon:
Orsaker till Stevens-Johnsons syndrom
Det finns ett antal skäl som utlöser starten av Stevens-Johnsons syndrom och dess progression. Av anledningarna som kan orsaka uppkomst av ett sådant tillstånd kan hänföras:
- smittsamma sjukdomar i kroppen, vilket dramatiskt minskar immunsystemets effektivitet. Oftast blir denna orsak den viktigaste drivkraften för uppkomsten av Stevens-Johnsons syndrom hos barn och spädbarn, när deras immunförsvar är försvagat.
- användningen av vissa läkemedel, varav en innehåller en betydande mängd sulfidaminer provocerar också förekomsten av Stevens-Johnsons syndrom;
- -lesioner av organismen av en malign natur som innefattar cancersjukdomar, aids;
- en idiopatisk variant av sjukdomen kan utvecklas på grund av psykisk överbelastning, nervös överbelastning och deprimerade tillstånd av långvarig kurs.
Även orsakerna till utvecklingen av Stevens-Johnsons syndrom innefattar en kombination av dessa skäl eller en kombination därav. Symtom
De mest karakteristiska yttringar av aktivering vid Stevens-Johnson syndrom bör omfatta försämring av huden som sker mycket snabbt eftersom det andra steget i denna sjukdomsprocess. I det här fallet noteras följande symtom:
- ökar kroppstemperaturen och generellt försvagad kropp, medan i vissa delar av kroppen bildas fläckar med röda fläckar. Storleken på sådana platser kan variera avsevärt, platsen är annorlunda. Spots kan vara singel, då börjar de slå samman. Platsen för fläckarna är vanligtvis symmetrisk;
- efter några timmar( 10-12) på ytan av sådana fläckar, svullnadsform, börjar det övre lagret av epidermis att flinga av. Inuti fläcken bildar en bubbla, där den gråaktiga vätskan är gråaktig. Vid öppnandet av en sådan blåsan förblir det drabbade området, vilket har ökat känslighet och ömhet.
- gradvis omfattar processen en allt större hudyta, parallellt är det en signifikant försämring av patientens tillstånd.
När slimhinnorna påverkas, är det ökad känslighet, svullnad i vävnaderna och svullnad. När de bildade bubblorna öppnas är exudatet seröst och blodigt vilket leder till snabb uttorkning av patienten. Efter öppnandet av blåsorna på huden kvarstår mer erosion, huden på dem har en ljus röd färg och ökad känslighet. I att identifiera
Stevens-Johnson syndrom sker en gradvis försämring av det aktuella tillståndet, ändrar hudytan dess utseende, även med liten mekanisk inverkan på det, finns det betydande smärta för att bilda ett betydande område av erosioner, är bubblor på huden inte bildas. Kroppstemperaturen fortsätter att vara förhöjd.
Diagnostik
Diagnostik vid de första stadierna av sjukdomsutvecklingen gör det möjligt att maximera den snabba förbättringen av patientens tillstånd. För att utföra diagnosen används metoder som biokemisk och allmän blodanalys, urinanalys, koagulogramdata och biopsi av hudpartiklar hos den drabbade personen.
Uttrycket av detta tillstånd kan likna andra typer av hudeksem, eftersom laboratoriemetoder kommer att undvika misstag i diagnosen. Det är nödvändigt att skilja mellan Stevens-Johnsons syndrom och pemphigus, toxisk epidermal nekrolys.
behandling behandling, hjälp vid utvecklingen av Stevens-Johnson syndrom bör genomföras så snabbt som möjligt för att förhindra en betydande försämring av den patologiska process som gör det möjligt att rädda patientens liv.
om diagnos och behandling av Stevens-Johnson syndrom berättar videon nedan:
terapeutisk metod
Eftersom detta tillstånd kännetecknas av den snabba försämringen av de patologiska processer i huden, hjälper terapeutisk metod har inte uttalad effektivitet. Det mest effektiva är mottagandet av vissa mediciner för att lindra ömhet och eliminera de viktigaste symptomen på sjukdomen.
Som ett viktigt terapeutiskt medel för detta tillstånd kan vi överväga sängstöd och en diet baserad på flytande och renmat.
Medicin
Det viktigaste steget i aktiveringen av manifestationen av Stevens-Johnsons syndrom är intaget av glukokortikosteroider.Även medicinska produkter med uttalad effekt bör tillskrivas:
- avskaffande av tidigare tagna läkemedel för att eliminera risken för förvärring av nuvarande tillstånd;
- utför infusioner för att förhindra allvarlig uttorkning av kroppen;
- desinfektion av huden med hjälp av produkter som torkar det drabbade området;
- mottagning av antibakteriella läkemedel;
- antihistaminer, lindrar brinnande känsla av huden och dess klåda;
- desinfektion av slemhinnor med hjälp av Solcoseryl eller väteperoxid.
Snabbhet vid tillhandahållande av läkemedel hjälper till att bestämma dess effektivitet och uppnå uttalade resultat i behandlingen.
Andra metoder för
- Kirurgi rekommenderas inte för detektion av Stevens-Johnsons syndrom.
- Folkmetoder är också maktfria i den aktiva processen av hudskador.
Stevens-Johnson syndrom( ett foto av barnet)
förebyggande av sjukdomar som förebyggande åtgärder omfattar eliminering av dåliga vanor, meny sammanställning baserad på en hälsosam kost, regelbunden läkarundersökning identifiera eventuella avvikelser och sjukdomar. Förutsägelse
Vid början av behandlingen i den tidiga stadier överlevnad på 95-98%, med en löpande - 60-82%.Ingen hjälp dör i patienten i 93% av fallen.
Denna video berättar om Stevens-Johnson syndrom i en ung flicka och kampen mot denna sjukdom: