Lymfom är en grupp onkopatologier som påverkar lymfsystemet. Alla lymfatiska tumörer klassificeras i Hodgkins och icke-Hodgkins formationer. En av de ljusaste företrädarna för icke-Hodgkins lymfatiska tumörer är Burkitts lymfom.
Vad är Burkitt lymfom?
En liknande typ av lymf bildas av cellstrukturerna i B-lymfocytgruppen. Limbo
lymfa bildning sker i lymfkörtlarna, men med den ytterligare progression av tumören den sträcker sig till en cerebrospinal material, blod och benmärg. I avsaknad av lämpliga
terapeutiska åtgärder bildandet av snabbväxande, når en terminal skede, vilket leder till slutförandet av en dödlig sjukdom.
Foto barn med Burkitts lymfom öga bana
Limfoopuhol Burkitt föredrar ungdomar och barn, mestadels män, men bland ryssar förekommer i sällsynta fall. Mycket större förekomst av patologi var i afrikanska länder.
sjukdomsformer
Experter identifierat ett antal specifika former av samma klass av lymfa bildandet av maligna karaktär:
- Endemic - ofta kallad Afrika, eftersom patologi finns i afroamerikansk härkomst, bosatt huvudsakligen i afrikanska länder;Sporadisk
- - en sådan typ av sällsynta känne Burkitt lymfa bildning och prevalens av ca 1-2% av det totala antalet av sådana onkologi;
- immunodeficient - liknande form limfoopuholey detekteras i patienter med AIDS eller HIV, och patienter med kongenital immunbrist och mottagningsorgan för att undertrycka immunstatus( vanligen tilldelas när vnutriorganicheskoy transplantation).
Bestäm Orsaker till
säker på varför friska celler börjar fullt genomgå onormala förändringar och regenerera cellstruktur malignt natur, är det svårt, därför de specifika orsakerna till liknande sjukdom har ännu inte avslöjat.
Experter har etablerat en relation Epstein-Barr-virus med liknande limfoopuholyami, men inte alltid bärare av viruset leder till patologi.
Vissa experter tror att patologin har ärftliga rötter, vilket ofta förekommer hos individer med ärftlig immunbrist. Dessutom allokera ett antal specifika faktorer som predisponerar för en liknande process Cancer:
- aktiviteter relaterade till i kontakt med cancerframkallande ämnen, skadlig produktion ;
- Fientlig miljö i , på grund av ogynnsam ekologi, som ofta observeras i industriellt utvecklade områden.
- strålningsbestrålning , inklusive och vid behandling av cancerpatologier. Symtom
patologi har sitt ursprung i lymfkörtlarna, så i ett tidigt skede, kan du misstänker förekomst av utvecklings lymfom svullna lymfkörtlar, som ökar på grund av ansamlingar och infiltrera maligna onormala cellstrukturer.
Gradvis sprider lymfokocologin till närliggande organ. En sådan faktor orsakar ofta bildandet av käftformationer, som ofta spruter in i sköldkörteln och andra organ.
Som ett resultat, är halsen bildas ödem, käftstruktur deformeras limfoopuhol kan blockera vägen för andningsorganen, vilket är förenat med angrepp av andnöd.
Ibland sprider deformationen mot näsan, tänderna kan falla ut. Dessutom lymfa bildning Burkitt kunna gro i buken, pankreas, lever, eller njurar, äggstockar, tarmar, etc. Sedan vanliga symtom på Burkitts lymfom kompletteras av manifestationer såsom: .
- febertillstånd;
- Utmattning;
- Smärta syndrom i benvävnader, buken eller tempel;
- Gulsot;
- Benstam;
- Smak eller hörselnedsättning;
- Tarmobstruktion;
- Dyspepsi, leder etc.
Ytterligare progression till bildning polipopodobnyh formationer i näshålan, känne metastas intensiv och riklig nasala blödning. Det finns också nervsystemet symptomatologi.
Steg i
Burkitt lymfom kännetecknas av successiv stegvis progression.
- För de första stadierna av kännetecknas onkologiprocessen av lokaliseringen i en lymfkörningszon. Ett sådant stadium är övergående, så lymfom snabbt övergår till det andra steget i dess utveckling. I steg 2
- neoplastiska processer sträcker sig till en plats intill limfouzlovuyu anordnad på en sida i förhållande till den initiala fokus för diafragma muskel. I steg 3 dras
- progression limfoopuholevye processer och lymfkörtlar belägen på den andra sidan av membranet. Vid den slutliga
- , i slutstadiet onkoprotsessa sträcker sig långt utanför det lymfatiska systemet, som påverkar inre organ.
additionssteget i processen för att diagnostisera patologin tilldelas en kategori A eller B. En kategori representerar att patologin är asymtomatiska, och kategori B rapporterar att limfoopuholevy process åtföljs av utmattning giperpotlivostyu och hypertermi.
Diagnos förfaranden gör det möjligt att på ett tillförlitligt sätt bestämma naturen limfoopuholi, som höll:
- Laboratory undersökning av blod;
- CT eller PET-CT;
- Radiografisk studie;
- Biopsi;
- Studie av cerebrospinalvätska. Terapeutisk behandling
Burkitt lymfom schema baserat på flera konventionella tekniker såsom strålningsterapi, kemoterapi och kirurgi, etc. Typiskt
gälla:
- Metotrexat; .
- cyklofosfamid;
- Sarcolysin;
- Vincristine;
- Embimkhin och andra.
Kolyut deras kurser. I allmänhet kan behandling med läkemedel ta flera år, under vilken patienten ordinerats interferon läkemedel, cytostatika, immunmodulerande medel, och så vidare. Detta tillvägagångssätt maximerar polihimioterapevtichesky effektiva endast i ett tidigt skede av progression limfoopuholi Burkitt. Ibland kompletteras det med strålningsbestrålning.
I särskilt svåra fall används en radikal teknik - benmärgstransplantation. Det svåraste tillfället vid sådan behandling är valet av den nödvändiga givaren med maximal kompatibilitet med patienten.
Under behandlingen nödvändig för att upprätthålla immunitet som progressiv limfoopuholevoe utbildning ofta kompletteras med tillhörande sekundära infektiösa skador, då risken för patientens död, särskilt hos barn.
prognos hos barn och vuxna
Om patologi har upptäckts i tid( upp onkokletok spridas över hela kroppen), och tilldelas behandling genomfördes i enlighet med den konventionella protokoll, det finns en hög sannolikhet definitivt bota med mer än 5 år remitterande period. Liknande resultat kan också uppnås med en benmärgstransplantation. Om
limfoopuholevye processer sprider sig till andra organ, på den terapeutiska effekten de svarar ganska dåligt, så prognosen för Burkitts lymfom i en sådan situation ogynnsam.