En vanlig typ av sarkom. Bland maligna mjukvävnadsformationer upptar det fibrösa histiocytom 40%.
Tumören kännetecknas av en långsam tillväxt, men kan utveckla oväntade språng i utvecklingen. Med denna sjukdom är tidig diagnos och snabb kompetensbehandling mycket viktig.
Typer av malignt fibrotisk histiocytom
Tumör med histologisk sammansättning har fyra variationer.
MIXOMATORY
Det finns atypiska celler - oregelbundna strukturer som har förlorat egenskaper och en anslutning till vävnaden som de ursprungligen var del av.
-celler kan gå ihop i stora bisarra aggregat med flera kärnor.
Huvudceller kännetecknas också av närvaron av droppar av fett i cytoplasman. Sådana införlivningar ger upphov till skum.
I tumörens kropp finns sidor som liknar kompositionen till den pleomorfa variationen i det fibrösa histiocytomet. Hälften av tumören har en gelatinisk karaktär.
pleomorfa
kroppen tumören är en oordnad kluster av celler, liknande histiocyter - kubisk epitelioida och spindelformade celler som liknar fibroblaster.
Inflammatorisk
Denna typ av formation kallas också xanthomarkom eller malign xanthogranulem. Tumören har ett stort antal celler med fettintag i cytoplasman.
Skumceller i deras majoritet innehåller hyperkroma kärnor. Leukocyter och neutrofiler skapar en tät tumörinfiltrering.
Stroma av bildning är amorf, kollagenfibrer innehåller mycket lite. Ibland uppstår ett nätverk av blodkärl i tumörvävnaden.
Jättecell
Bildningen innehåller samma komponenter som pleomorfa och myxoidala tumörer. Skillnaden är att det finns jätteceller som ser ut som osteoklaster.
I cytoplasman av dessa celler finns det många små kärnor och det kan finnas fettinklusioner. I en jättecellstyp av fibröst histiocytom bildar celler noder runt vilka fibrösa fibrer av tät sammansättning är sammanslagna med inslag av blodkärl.
I noderna förekommer sådana fenomen:
- nekros,
- -blödning,
- kan förekomma fokal osteoid.
Jätteceller, liknande osteoklaster, är lokaliserade i tumörens centrala del. Osteoider ligger på periferin av nodens kropp.
Tumörlokalisering
Utbildning är en nod som inte har skarpa kanter. Småblödningar observeras på tumörytan.
Foto fibrösa histiocytom av mjukdels
Platser där tumören bildas oftast:
- inre organ,
- lemmar,
- retroperitoneal utrymme.
tumör under året kan ge metastaser till dessa organ:
- lymfkörtlar,
- ljus - den vanligaste varianten
- ben,
- retroperitoneal utrymme.
Skäl till bildandet av
Specialister är inte redo att ge exakt information om vilka specifika faktorer som orsakar utseendet av denna typ av malign tumör.
Förmodligen orsakar sådana processer:
- Predisposition till onkologi, ärvt.
- Konsekvenser av skador i mjukvävnad.
- På grund av effekten av joniserande strålning.
- sänka människors immunitet, på grund av:
- dåliga miljöförhållanden,
- stress,
- kroniska sjukdomar,
- dåliga vanor.
- Aktiviteter relaterade till behovet av kontakt med cancerframkallande ämnen.
Symptom på
Närbenlesion malignitet manifesteras genom sådana symptom:
- tumör uppstår som kan detekteras genom palpation.
- Förekomst av smärtsignal.
- I en ledning nära tumören indikeras funktionsstörningar.
- En fraktur på ett ben som påverkas av sarkom är möjligt.
Formationer som uppstår i mjuka vävnader kan ligga nära hudytan eller ha en djup lokalisering.
Om sådana symtom uppträder mer tumör yta Plats:
- påtaglig tumörstorleken i diameter och tio centimeter.
- Hudfärg vid patologin är rödaktig.
Om tumören ligger djupt i kroppen, då det signalerar genom symtom:
- viktminskning,
- sammanbrott,
- feber,
- om utbildning i buken - smärta i detta område,
- misslyckanden arbetar i granntumör kroppar.
Diagnostics Om det finns tecken på tumörer måste så snabbt som möjligt för att göra en omfattande undersökning.
Grundläggande procedurer:
- Radiografi visar benssystemets tillstånd.
- Ultraljudsundersökning är ett nödvändigt förfarande om det finns behov av undersökning av interna organ. Förfarandet gör det möjligt att bestämma den möjliga metastasen i lymfkörtlarna.
- Magnetisk resonanstomografi ger detaljerad information om läget av mjukvävnad;orientering, storlek och omfattning av tumörspridning.
- Biopsi är en mycket viktig analys vid diagnos. Tumörbiomaterialet undersöks under ett mikroskop. Det finns två metoder för provtagning vävnadsbildning:
- inomhus - material som framställts för studier med användning av en fin nål, som tränger in i tumören,
- utomhus - skild under bedövning med en liten del av tumören.
Metoder för behandling av ZFG
Behandlingen av fibroid malign histiocytom är komplex. Denna sjukdom är formidabel och behandlingen bör utföras av erfarna specialister.
Metoder, deras kombination och nyanser av procedurer väljs beroende på graden av malignitet, storlek och lokalisering av komprimeringen.
Behandling inkluderar procedurer:
- Den mest effektiva metoden är kirurgisk avlägsnande av tätningen. Excision av tumören görs med infångning av friska vävnader.
Vid skada på benet, ibland är det nödvändigt att göra en amputation av lemmen. - Med stora tumörstorlekar, speciellt om dess spridning gör borttagning omöjligt, används kemoterapi.
- Att försvaga patogena celler gör laserbestrålning före operation och efter proceduren.
Observationer visar att ett kirurgiskt ingrepp, som inte stöds av ytterligare förfaranden, såsom kemoterapi och strålbehandling, ger mycket lägre resultat.
prognos
Faktorer som försämrar behandlingsresultatet:
- inte myxoid typ av tätning.
- Tumör nådde en stor storlek.
- Förekomsten av metastaser i kroppen.
- Graden av malignitet i bildandet. Nekrotiska förändringar i tumören.
I genomsnitt lever patienter som har diagnostiserats och behandlats med myxomatös utbildning i upp till tio år. I de återstående patienterna med en fibrös histiocytom av malign natur reduceras deras livslängd vanligtvis till fem år.
En sådan prognos eftersom denna typ av sarkom rusar att tränga in i andra vävnader, återkommer.