Nexavar: kullanım talimatları, Moskova'daki fiyat, hastaların yorumları, analogları

click fraud protection

Tüm dünyadaki tümör hastalıklarının aktif ilerlemesi, atipik hücrelerin selektif olarak büyümesini engelleyebilecek yeni ilaçlar bulmak için hiçbir şey yapmıyor.

Ve modern antitümör terapi, tüm tıp toplumunun hedefi olan hasta için eşzamanlı olarak daha az korunma ve etkin hale gelmektedir. Aşağıda birazcık, Nexavar denilen bu ilaçlardan biriyle konuşacağız.

Form bırakma, kompozisyon ve ambalajlama

Nexavar tablet formunda bulunur. Bir tablet, kırmızı renkli bir kabukla kaplı, bikonveks bir mercek veya daire şeklindedir( film).tabletin bir tarafında, şirketin ürünleri logosunu görebilirsiniz - çapraz ve diğer taraftan - maddenin bir dozunun -, tek bir tablet parçası içerir yardımcı maddelerin 200.

:

  • mikrokristalin selüloz;
  • Kroskarmeloz Na;
  • Hipromelloz;
  • Titanyum dioksit;
  • Demir oksit kırmızı;
  • Macrogol.

Üretici

Bu ilacın üretimi, Almanya'da "Bayer" adlı Farmasötik bölümünde kurulmuştur. Kuruluş sadece yeni teknolojiler geliştirmekle kalmaz, aynı zamanda doğrulamalarını yapar ve aynı zamanda ürünleri satar.

instagram viewer

endikasyonlar

Sorafenib ilaç gibi durumlarda, bir tümörün tedavisine endikedir: böbrek anormal hücreler şeklinde metastaz odakları

  1. varlığı;
  2. Hepatik hücrelerin şiddetli atipisi;
  3. Yüksek hücre farklılaşması ve iyot tedavisine dirençli tiroid dokusunda malign neoplazi;Kontrendikasyonlar

sorafenib ilaç aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

  1. Hamile kadınlar( gen çocuk etkilemek mümkün olan aktivite);Emzirirken emziren kadınlar için
  2. ;
  3. İlacın etken maddelerinden birine aşırı duyarlılık olması durumunda;
  4. 18 yaş altı bireyler;
  5. Hipertansif sendroma yakalanan ve kan pıhtılaşma özelliklerinde bozulma olan veya vasküler duvarın zayıf olduğu kişiler için bir ilacın reçete edilmesi istenmemektedir.

ilacının etki mekanizması Nexavar, bir grup anti-tümör ilacı ile görevlendirilir. Ana aktif madde, insan vücudundaki birçok kinaz üzerinde baskıcı bir etkiye sahiptir.

Belli türde kinazlar hücrelerin spesifik bir fonksiyonundan sorumludur( damar büyümesi, kendi kendini yok etme süreci, vb.).işlem Sorafenib kinaz bastırma

tümör hücreleri( kendi kendini imha) apoptozunu uyararak kan akımı ve neoplazmalar azaltarak karaciğer doku ve böbreklerde tümör hücrelerinin gelişimini inhibe eder. Sorafenib

Kullanım Talimatı:

standart bir dozaj ve tedavi rejimi, etkili bir tümör Sorafenib hazırlanması işlemi bir günlük doz 800 mg'dır. Tedavinin

süresi açıkça ilacın çıkarılması iyileştirmeler Hastanın durumu veya önemli yan etkiler ortaya çıkması gösterisinden sonra satışa sunulacak, oluşturulmamıştır.

Cilt toksisitesinin şiddetine bağlı olarak Nexavar doz ayarlama şeması:

Toksik
birinci derece derideki tezahürleri arasında kızanklık( eritemli noktalar, hissi tarama eller uçan ve ayak uyuşma uzuv olabilir).İşlevsel olarak, hasta bu aşamada sınırlı değildir. Tedavi ayarlama gerektirmez, ders semptomatik tedavi kapsamına girer. Toksik
kutanöz tezahürleri 2 adım( eritem, kaşıntı ve rahatsızlık, ağrı, eklemlerin şişmesi).

Hastanın fiziksel aktivitesi biraz sınırlıdır.
( 28 gün sonuçlara bakınız) 400 mg'a kadar günlük dozaj azalma önerilir.

28 günden sonra cilt bulguları olumlu bir dinamizmiyle 800 mg'lık normal doza döner.

Herhangi bir değişiklik olmazsa ilacın 7 güne kadar alınmasını durdurun.hatta hasta hareket izin vermez ülser nekrotik değişim, Islak ince tabakalar, soyulması, şiddetli ağrı olan bir madde ile işleme
aşamalı deri reaksiyonu. İlacı 7 gün boyunca almayı bırakın( klinik semptomlar düzey 1 toksisiteye düşene kadar).

Günde 2 tabletlik bir dozda ilaca yeniden başlandıktan sonra. Deri bulguları artmazsa - normal dozuna dönün.

Tekrarlanan nüksler ile ilacın tamamen iptali mümkündür.tansiyon, iskemik kalp kası hasarı damarlarında kanama gelişebilir, sık baş ağrısı geliştirmek: sinir sistemi ve kalp ve kan damarlarının sistemin
  1. Bozuklukları:

Yan etkiler vücut üzerinde birçok olumsuz etkileri olabilir yüksek verimlilik ile birlikte ilacı sorafenib

mide ve bağırsak;kan yapıcı organ

  • değişiklikler: hematopoez tüm mikropların azalma( kan, kırmızı kan hücreleri, beyaz hücreleri, trombositler 'in sayısının azaltılmış);Solunum sisteminde
  • bozuklukları: pnömoni, pnömoni, rinosinüzit gelişebilir;
  • örtü: duyu bozuklukları avuç içi ve ayağın plantar yüzeyleri, alopesi, eritem, kuruluk ve deskuamasyon, eksfolyatif dermatit kısımları;Mide ve bağırsak semptomlarının kısmında
  • farklı olabilir: mide bulantısı ve kusma saldırılar, mühür dışkı ve kabızlık, ishal sendromu;
  • Metabolik bozukluklar: yiyeceklerden hoşlanmaz veya kusturma hemen yuttuktan sonra gerçekleşir;
  • destek sistemi ve hareket aynı zamanda, ilacın etkisine karşı dirençli değildir: eklem ve kas ağrısı, halsizlik vardır;
  • üriner sistem etkilenebilir: böbrek yetmezliği, nadir durumlarda - nefrotik sendrom;
  • Cinsel değişiklikler: erkeklerdeki erektil disfonksiyon, jinekomasti;
  • Kurumu işitme - gürültü veya çınlama.önemli fazla dozda halinde
  • aşırı dozda kullanılması görünüm veya insan vücudundaki istenmeyen olaylar yoğunluğunun artışı ya da gözlenmiştir. Bu ilaç için ilaç antagonisti henüz keşfedilmedi.

    sonuçları öngörülemeyen olabilir, antikanser ilaçlarla belirli deneyime sahip bir hekim tarafından sadece sorafenibin uygulanmalıdır ana bileşeni olan

    ilacı, Dikkat.tedavinin tüm süresince

    sistematik Sorafenib düzeyi, hastanın kan basıncının kontrol edilmesi gerekmektedir, kan biyokimyasal profili( özellikle potasyum, kalsiyum), tiroid hormonları, kan pıhtılaşma yeteneği seviyesi periyodik olarak EKG üretmek örnekleme ve kan hücrelerinin sayımı kontrol etmek için gereklidir. Tedavinin

    Sorafenib en sık görülen komplikasyonlar ilk aşamada, başka bir satır semptomatik tedavi kullanan kırpılmış kutanöz tezahürleri vardır.

    Belki de arteriyel hipertansiyonun gelişimi, bu da standart basınç düşürücü ajanlarla iyi bir şekilde ortadan kaldırılmıştır. Bununla birlikte, çoğunlukla durdurulamayan hipertansif krizler varsa, ilaçları iptal etmeyi düşünmeniz gerekir.

    Belki de bağırsak delinmeleri veya kanamaların gelişimi, ancak bu nadiren olur. Bu durumda sorafenib tedavisi geçici olarak durdurulur.

    Özel dikkatle, Nexavar'ı tiroid tümörü olan insanlara reçete edin.Önceden çevredeki dokuların yerel tedavisinin bir rotasını yapmak gereklidir.

    Uyumluluk

    Rifampisin, karbamazepin, deksametazon gibi ilaçlar metabolizma sürecini biraz hızlandırabilir ve kandaki sorafenib konsantrasyonunu düşürebilir.

    Eğer Nexavar düşük molekül ağırlıklı heparin preparatlarıyla birleştirilirse, pıhtılaşma süresini sürekli izlemek gereklidir. Sitokromlar ve siklofosfamid grubundan yapılan müstahzarlar insan vücudundaki sorafenib metabolizmasını önemli ölçüde etkilemez. Sedefplatin, oksi platin ve gemsitabin'in metabolizması üzerinde, antideprol ilaçların grubundan sorafenib'in hiçbir etkisi yoktur. Gastrik bakterilerin yok edilmesinde antibiyotik olarak kullanılan neaspi

    sorafenib maruziyetini önemli ölçüde azaltır.

    Hastanın yorumları

    Olga, 45 yaşında:

    Günün değişik saatlerinde! Yaklaşık 5 yıl önce siroz değişikliklerine karşı karaciğer kanseri tanısı kondu. Bir yıl önce Nexavar'ı bir onkolog atamaya başladı.İlk önce, kaşıntılı cilt ve kızarıklık rahatsız edildi, ancak zamanla bu belirtiler kayboldu.6 aylık tedavi ve kontrollerden sonra doktorlar tümörün yayılmasını durdurduğunu ve var olan tümörün yavaş yavaş gerilediğini söyledi.

    Michael, 37 yaşında:

    Karaciğer kanserinden 2 yıl sonra Nexavar almayı emretti.İlk başlarda hiçbir yan etkisi yoktu, ancak anamnezde olduğu gibi peptik ülser hastalığının olduğu gibi tabletlerin düzenli olarak alınmasından üç ay sonra gastrik kanama açıldı!İlaç pahalı, etkili, ancak yalnızca tedavi sırasında diğer organların ve sistemlerin durumunun dikkatle izlenmesinde.

    Moskova'da fiyat

    Nexavar'ın Moskova'daki fiyatı 98.700.00 ila 128.000.00 ruble arasında.

    Nexavar Analogları

    İlaçların benzerleri:

    • Vesanoid;
    • Sprysel;
    • Imatinib;
    • Tayverb;
    • Sinyali;
    • Tafinlar.

    Nexavar'ı bir analogla değiştirmeden önce bir onkoloğla görüşmeniz önerilir.

    Eczanelerden dağıtılması koşulları

    İlaç sadece bir doktor tarafından verilen reçete ile verilir!

    Depolama koşulları ve raf ömrü

    Ürünün üretim tarihinden itibaren 3 yıllık bir raf ömrü vardır.İlaç, çocuklar için erişilemeyen bir yerde saklanmalı ve doğrudan güneş ışınlarından korunmalıdır, depolamada optimum sıcaklık rejimi 20-25 derece arasındadır.

    • Pay