Atrezi kulak yolu - işitme kanalının yokluğu ile gösterilen bir nadir bir hastalıktır.Çoğu zaman bu bir doğumsal hastalıktır, ama bazen satın alınır. Anomali, 10 bin yeni doğan için yaklaşık 1'de görülür. Erkekler bu sorunun daha sık acı çekiyor. ICD 10'da patoloji Q16.1 olarak sınıflandırılmıştır.
- geç hamilelik,
- bulaşıcı hastalıklar ve ilaç idaresi,
- yaralanmaları,
- otit ve irinli hastalıkları dağınık: Böyle patoloji daralma veya kulak yolu az gelişmişlik ile
Atrezi işitsel geçit
neden olabilir.
Tipleri Atrezi tam ve eksiktir. Birinci durumda, işitsel kanal tamamen yok. Bu soruna işitme kaybı eşlik eder. Eksik olanın açık bir klinik tablo yok. Dış faktörlerin etkisi altında, dar bir geçiş bir sır tarafından engellenir. Bu nedenle, sonuç olarak, kalıcı bir işitme kaybı vardır.
Yerel yerelleştirme kıkırdak ve kemik bölümünün anormallikleri ayırt eder.İkinci durumda sorun, yüz iskeletinin az gelişme gösteren kemikleriyle ilişkilidir. Bu nedenle, yüzün asimetri ek olarak gözlemlenir. Yapısal bozukluklar çeşitli anormalliklerle desteklenir.
kulak yolu atrezi geçerli:
- doğuştan,
- satın aldı.
atrezi ve mikrotia kulak kanalı
Konjenital
Bu patoloji solungaç kemeri bozulmuş 1 gelişimi ve 2 ile ilişkili sendromları içerir. Patoloji, doğum öncesi dönemde ortaya çıkar. atrezi kulak( mikrotia) bir kusur ile eşlik etti. Hastalık, meyve oluşumu sürecinde eğlence genellikle doğada iki yöntemdir. Konjenital anomali, ilk solungaç açılmasının erken kapanmasıyla oluşur.
seslere engellerin yaratılmasına kulak kanalı yol kapatılıyor. Bu kaçınılmaz bir işitme kaybına neden olur. Genellikle yüz siniri parezi ve yüzde asimetri konjenital atrezi eşlik etmektedir.
- yanığı,
- kurşun yarası,
- yaralanma,
- kırığı:
Edinilen
Bu form sayesinde travmatik yaralanma meydana gelir.
Tıpta cerrahiden sonra bir anormallik ortaya çıktığı vakalar vardır. Bunun nedeni, işlem sırasında oluşan hatalar yüzünden. Bazen nedeni, değişken kalınlıklarda membranların oluşumuna bir sorun vardır. Semptomlar
Deformasyon estetik sorunlar ortaya çıkmasına, aynı zamanda işitme kaybı gelişmesine yol açmakla kalmamakta. Yani er tedaviden sonra olumlu sonuçlar daha büyük bir şans dahil, sorunların varlığını tespit. Semptomatoloji fetal gelişme aşamasında dahi görülebilir.
hastalık tek taraflı ise, diğer kulak normal çalışıyor, fakat iki taraflı işitme kaybı gelişme riski ortadan kaldırılmadıkça, sağlık çocuğun durumunu takip etmelidir.
Teşhis
Tedavi öncesi çeşitli teşhis tedbirleri uygulanır. En etkili yöntemlerden biri bilgisayarlı tomografidir. Bozukluğun kemik şeklini dışlamanıza izin verir. Her şey, kulak burun boğaz uzmanının görsel muayenesiyle başlar.enstrümantal yöntemler arasında
bilgilendirici:
- Otoskopik,
- MR.
Tanı konması sırasında atrezi diğer kulak kusurlarından farklıdır. Bazı durumlarda
Arıtma, bir Tamponad lümen.lümenin daralmasına önler kullanılan plastik bu özel tüpler için. Böyle bir terapi tahsis antibiyotikler ve antihistaminler ek olarak.
Lümen tamamen kapatılırsa cerrahi bir etki mümkündür.Özellikleri semptomatolojiye ve sorunun nedenine bağlıdır. Kıkırdağın deformasyonu varsa, yumuşak dokuların birikmesi, sonra plastik oluşur. Sonuç olarak, aşırı bağ dokusu kaldırılır. Yardımı ile lümenin normal şekli sabittir.
Bu nedenle, cerrahi tedavi için adaylar için birkaç gereklilik vardır:
- Orta kulak boşluğunun yeterli gelişimi olmalıdır.
- Yüz sinirinin normal izdüşümü.
- Ses titreşimlerini sinir uyarılarına dönüştüren yapıların eksiksiz işleyişi.
İşitsel kanal atrezisinin tedavisine ilişkin geribildirim:
Tahmini
Konjenital bir anomaliyle prognoz yetersizdir. Bunun nedeni, hiçbir eksikliğin herhangi bir yöntemle düzeltilmemesidir. Kapama sorunu sadece zara bağlıysa, daha fazla işitme elde edebilirsiniz. Daha belirgin kemik atrezisinin tedaviden daha önemsiz olduğuna inanılıyor.