Rituximab, antitümör bir ajandır. CD20 antijeni için bir özgüllüğü olan bir fare ya da insandan gelen bir kimerik monoklonal antikordur. Normal ve kanserli B-lenfositlerin yüzeyindedir.
İlaç yapısı, G1 sınıfı immünoglobülinlere atfedilebilir.
Form bırakma, formülasyon ve ambalajlama
Rituksimab farklı bir dozajda uygulanır. Genellikle intravenöz infüzyon için bir çözeltinin hazırlanması için bir konsantrat formundadır.1 ml'de 10 mg'dır. Konsantre talimatları olan bir karton kutu içerisinde farklı hacimde bir şişede satılır.
Latince adı - Rituksimab.
Üretici
aktif madde ile ilacı üreten birkaç ülke vardır:
- Rusya,
- İsviçre,
- Hindistan.
Ülkemizde üretici Biocad, Hoffmann-La Roche Ltd.'deReddy's Laboratories Ltd., İsviçre.- Hindistan.
Endikasyonları en yaygın foliküler veya düşük dereceli B hücreli lenfomalar nehodzhinovskih tedavisinde kullanılan
.Sürekli gelişen veya kimyasal olarak dirençli B hücreli lenfoma ile kullanılabilir.
Kullanımın fizibilitesi, diğer maruz kalma yöntemleri istenilen sonucu vermediğinde, romatoid artritte ispatlanmıştır. Genellikle kombinasyon terapisinde kullanılır.
Kontrendikasyonları
Bu ilacı bileşenlerin birine veya fare proteinlerine karşı yüksek hassasiyette kullanmayın.
Kontrendikasyonlar:
- akut enfeksiyöz hastalıklar,
- 18 yaşından küçük bağışıklık sistemi zayıflığı,
- kalp yetmezliği,
- yaşını telaffuz.solunum yetmezliği, trombositopeni, kronik hastalıklar veya akciğer tümörü infiltrasyonu bir geçmişi Eğer çok dikkatli
, bu tedavi yöntemi kullanılır. Ayrıca kronik lösemi veya lenfoma varlığında.tümörü mücadele ve bağışıklık etki gösterir: aksiyon Rituksimab ait
mekanizması iki cephede çalışır.
madde periferal kan ve lenf düğümlerinde düzenlenmiştir dalak hücreleri, timus, veya lenfositler, bağlanmış olabilir.
Fab fragmanı, lenfositlerde CD20 antijenine bağlanır ve B hücresi lizisi ile bağlantılı immünolojik reaksiyonlar başlar.İkincisi komplemana bağlı sitotoksisite ve antikora bağlı hücre aracılığını içerir.
Kullanım Talimatları Rituksimab: doz
Tedavi seyri ayrı ayrı seçilir. Hastalığın aşamasını, hematopoez sisteminin durumunu dikkate alır.
Damar içine damla damla verildi.
İlk uygulama ile birlikte uygulama hızı, saatte 50 mg'dır. Sonra hız artar. Saatte maksimum - 400 mg.
Her manipülasyondan önce, anestetik ve antihistaminikler kullanarak referandum yapılması gereklidir. Bazı durumlarda, kortikosteroidler reçete edilir.ilaç uygulamasından sonraki ilk 12 saat içinde
Yan Etkiler hiperkalemi, hipokalsemi, sistemde böbrek arızaları gibi belirtiler gelişir.
- pemfigus,
- dermatit,
- Stevens-Johnson sendromu,
- toksik epidermal nekroliz: Tedavi sırasında
, bazı hastalarda farklı cilt reaksiyonlar deneyim.
ayrıca hipoksi, akciğer, kalp krizi ve kardiyojenik şok infiltrasyonu neden olmuş ölümlerin raporlar vardır.
Böbrek yetmezliğinin gelişmesiyle, acil diyaliz gereklidir. Başka yan etkiler olabilir:
- üşüme,
- gastrointestinal bozukluk,
- cilt,
- şişme soluk
- anksiyete,
- alerjik deri belirtileri,
- bronkospazm düzeyini artırmak.
Giriş Haftada 8 doz, istenmeyen reaksiyonların görülme sıklığını artırır. Aşırı dozda
aşırı doz gözlemlenmiştir, fakat edildi, 500 mg / sq üzerinde tek bir doz kullanımı.okudum değil.tedavisinde
Özel
gösterge düzenli trombosit sayısının belirlenmesi içerir kan ayrıntılı bir analiz, gerçekleştirilmelidir.
Antihipertansif ilaçlar infüzyonun başlamasından 12 saat önce iptal edilir.
Gerekli miktarda ilacın aseptik koşullarda uygulanması.
Steril bir sodyum çözeltisi veya dekstroz içeren özel bir paket veya bir tüp içinde istenilen konsantrasyona seyreltilir. Karıştırma esnasında, kabın köpük oluşumunu önlemek için çok dikkatli bir şekilde döndürülür.
Bileşimde hiçbir koruyucu madde yoktur, bu nedenle ilaç hazırlandıktan hemen sonra kullanılmalıdır. Ilaç etkileşim
güçlü bir alerjik reaksiyon monoklonal antikorlar ile kombinasyon halinde rituksimab'dır. Kemik iliğinin hemopoezisini bastırma işlevine sahip olan ilaçlar miyelosupresyon riskini arttırır.
Normal B hücrelerinin sayısını azaltabilen ilaçlarla eş zamanlı veya ardışık olarak ilaç toleransı belirlenmemiştir.
tedavisinde geri bildirim Kursun tamamlanmasının ardından hastalar genellikle iyi hissetmektedir. Advers reaksiyonlar esas olarak ilaç yan etkileri bir çok, örneğin, hastalar genellikle mide bulantısı, kusma, baş dönmesi tedavisinde şikayet olması ile ilişkilidir.
Moskova'da Rituximab için fiyat
İlaçların maliyeti oldukça yüksek - 12 bin ruble.500 mg'lık hacimdeki şişelerin fiyatı, 62.000 ruble, 100 ml - 22.000 ruble'ye kadar ulaşabilir.
Analoglar
ilaç formülasyonları etki kapama mekanizması: Avastin, Vectibix, Arzerra, Herseptin, Pereta, Gazinva, Kudüs.
için benzer kelimeler benzer ilaçlar şunlardır: MabThera, Acellbia, Rituximab. Hepsinin bir aktif maddesi var. Aynı zamanda şu anda şu anda herhangi bir genetik yoktur
Eczanelerden salınım koşulları
Sadece reçeteyle serbest bırakılır.
Depolama Koşulları ve Raf Ömrü
Preparat donmamalıdır.2-8 derece arasında bir sıcaklıkta karanlık bir yerde saklayın. Raf ömrü 2 yıl 6 ay. Ambalaj üzerinde gösterilen tarihin bitiminden sonra kullanmayın.
MabThera'nın( Rituximab) etki mekanizmasının video açıklaması: