Sol kalpte hipoplazi sendromu: fetusta, yenidoğanlarda

click fraud protection
Sol ve sağ kalp boşluklarının

hipoplazi sol veya sağ kalp otelin az gelişmişlik tezahürleri bir kompleks içerir. Bunlar çıkan aort darlığı, mitral ve aort kapağı, artroz gibi hipoplazisi içerebilir. Bu bozuklukların kombinasyonu aynı zamanda kardiyak sistem lezyonunu da ifade eder. Sendrom, konjenital kalp hastalıklarının saptanması vakalarının% 5-7'sinde görülür. Hastalık

ait

özellikleri Bu patoloji aort kapağı kapanması sırasında kendini göstermeye başlayabilir.hastalığı belirtileri yeni doğmuş bebek ve fetus bir ölçüde değişebilir. Bu farklılıkları daha ayrıntılı olarak düşünün. Kalbin sol veya sağ tarafının az gelişmişlik şeklinde konjenital kalp hastalığı

Sürüş hipoplastik sol kalp

Fötus

varlığı bile fetusun aşamada tespit edilebilir. Bu büyük ölçüde gelişme bu anomali ile bir çocuğun doğumundan sonra olası komplikasyonların sayısını azaltmak, hem de kalp anomalisi olan yenidoğanlarda gerekli bakımı sağlamak için mümkün kılar.

sağ veya ekokardiyografi hamile kadının sırasında kalbin sol ventrikül bugünkü hipoplazisini ortaya çıkarır.

instagram viewer

yenidoğanlar hastalığın semptomlarını gösterebilir yenidoğanda şu anda oldu var. Bunlara aşağıdaki belirtiler dahildir:

  • zayıf kalp atışı ve düzensiz kalp hızı;
  • taşipne;
  • ciltteki saf incelik; siyanozu;
  • hipotermi.

aşağıdaki videodan öğrenebilirsiniz hipoplastik sol kalp aramaya öğrenmek: Bizim Okuyucuların Seçimi

!önlenmesi ve kardiyovasküler hastalık tedavisi için

okuyucularımız ilaç "NORMALIFE" tavsiye edilir. Bu, hastalığın nedenini etkileyen, kalp krizi veya inme riskini tamamen ortadan kaldıran doğal bir çare. NORMALIFE'in kontrendikasyonları yoktur ve kullanımdan sonra birkaç saat içinde hareket etmeye başlar.İlacın etkinliği ve güvenliği, klinik çalışmalar ve uzun vadeli terapötik tecrübe ile defalarca kanıtlanmıştır.

Doktorların görüşü. .. & gt; & gt;

Türleri ve formları

Günümüzde bu hastalığın iki morfolojik tipleri için kalbin sol ventrikül bir sendromdur sınıflandırma az gelişmişlik vardır: ayrıca mitral kapak atrezi gözlenen yaparken burada sol kalp ventrikül

  1. azgelişmişliğine patoloji, aort atrezisi ile birlikte dahil edilir. Sol ventrikül boyutta bir sonucu büyük ölçüde değişmiş ve yarık şekilli bir açıklık olduğu için, hacmi en az 1 ml olmuştur. Bu tip hipoplazi sendromu en şiddetli;yaklaşık 1.5-4.5 ml -
  2. ikinci tip stenoz ve çok daha büyük bir aort, kalp ventriküler hacim gelişir sol ventrikül hipoplazisi ifade daha az ciddi bir durumdur. Hipoplazi sendromunun ikinci versiyonu en yaygın olarak kabul edilir.

patent foramen ovale olmadığı ve bunun yanı sıra, kalbin sağ önemli bir genişleme ile birlikte kalbin sol ve sağ ventriküllerin hipoplazisi sendromu yukarıda tiplerinin her ikisinin de. Sağ ventriküler miyokard gözlenebilir.

fetüs ve yeni doğan çocukta nedenleri ve hipoplastik sol kalp ilerici gelişmenin belirtileri nelerdir?

Şimdiye kadar, incelenmekte olan kalp hastalığının gerçek nedenleri tam olarak ortaya değildir neden olur.

  • genetik yatkınlık - bu tür kalıtım otozomal resesif polijenik otozomal dominant tür olarak türlerini içerir;:

    Bununla birlikte, bu patolojinin belirtileri en sık nedenleri arasında şunlar bulunur olmalıdır

  • kusurun çoklu neden teorisi de vardır.

Belirtilerisendromu hipoplastik sağ ya da sol kalp

Manifestasyonlar en sık doğumdan sonraki ilk günlerde gün ışığına çıkmaya başlar. Bu hastalığın belirtileri solunum zorluğu sendromu veya kardiyojenik şok belirtilerine çok benzer:

  • zayıf nefes;
  • cildin soluk soluklu görünür;
  • kalp yetmezliği;Akciğerlerde
  • hırıltılı solunum;
  • yenidoğanlarda grimsi bir cilt tonu vardır;
  • hastanın kolları soğur;
  • doğumda derinin siyanozu ihmal edilebilir, ancak derideki zaman nodüller olarak göründüğünden;
  • hipertermi, bagajın alt kısmında görülebilir.

doğumdan sonra yavaş yavaş periferik ödem olan daha net duyulur boyut çocuğun karaciğer, akciğerler hırıltı artan. Arteryel kanal aniden kapatıldığında, çocuğu çabucak ölür.

Teşhisi Kardiyak vasküler defekti tespiti zaten intrauterin gelişme ile yapılabilir. Bu, hastalığın doğumdan sonraki seyrini kolaylaştırır ve gerekli tedavi faaliyetlerine hazırlanmanıza izin verir.

  • iki boyutlu ekokardiyografi ile doğrulandı sonuçları hangi sol ve sağ kalp, çok sayıda çalışma, hipoplaziyi sendromunun teşhis etmek. Yapılması kalp kateterizasyonu ameliyattan önce kalbin anatomik yapısının özelliklerinden açıklama belirtilir.
  • da değişiklik ve pulmoner model kardiyomegali derecesini tespit etmek için sağlar radyografi göğüs bölgesi, gerçekleştirilir. Sağ ventrikül hipoplazisi vardır
  • Eğer kalp hastalığı ve daha doğru tanı belirleyecektir farklılaştırılmış bir araştırma yapmaya gereklidir.hipoplastik sol kalp boşlukları Bu patoloji

sendromu

cerrahi ve farmakolojik özelliği uygulamanın terapötik bir tedavi olarak sisteminin kalbi yenidoğan uygulanabilir ve tedavi açmak için girişimlerde ductus arteriosus kapatılmasını önlemek, yanı sıra amaçlı olmasıdır. Bu amaçla, prostaglandin E'nin infüzyonu yapılır. Inotropik ilaçlar ve çeşitli diüretikler uygulanır.

Tedavinin en etkili yöntemi, kademeli olarak cerrahi müdahale olacaktır. işlemlerinin şeması aşağıdaki gibidir:

  • ilk adım yaşamın ilk iki hafta boyunca gerçekleştirilir Norwood, bir işlem içerir. Kalbin arterlerindeki stres derecesini azaltmak ve aortaya kan akışını arttırmak gerekir;İkinci aşamada
  • çocuğun doğumundan üç ay sonra gerçekleşen Gemi-Fontena operasyonunu gerçekleştirdi;
  • Üçüncü aşamada kalp rahatsızlığı düzeltilmesini içerir ve çocuğun doğumundan beri yaklaşık bir yıl tuttu - Fontan operasyonu. Doktorlar fetüste hipoplastik sol kalp için ameliyat nasıl

, sonraki videoya söyleyecektir:

Önleme

bu patoloji endokardit önlenmelidir gereken tek şey insanlar - herhangi cerrahi ve diş hekimi ziyareti öncesinde gerçekleştirilir.

Ayrıca kardiyologlarla kalıcı bir muayene yapmak gereklidir, bu nüksten kaçınır.Ölümlerin Komplikasyonlar

önemli bir yüzdesi kardiyak patolojinin önemli bir komplikasyonudur. Ve patoloji daha erken bir aşamada ortaya çıktıkça, başarılı tedavisinin imkanları da artar.

Tahmini

Hastaların hayatta kalması tedavinin başarısının bir göstergesidir. Kalp transplantasyonu tedavinin en etkili metodudur ve verici araması çok zor olduğundan, birçok hasta sıralarını beklemekten ve ölmemektedir.yaşamın ilk ay bu patolojinin yenidoğanlarda% 90 kaybı ile karakterize edilen, ancak% 75 oranında, birinci faz düzeltme hayatta kalma oranı yükselir.

Cerrahi düzeltme sonrası beş yıllık sağkalım, sol ve sağ kalp hipoplazisi sendromlu toplam çocuk sayısının yaklaşık% 70'idir.

  • Pay